Klinische Studien zu Leukämien/Lymphome (7 Einträge)
Ausgewählt: Klinikum Leverkusen gGmbH (Studienstatus: Ohne Einschränkung)
| AML-CG2008 | |
Originaltitel | Ein randomisierter, risiko- und altersadaptierter Vergleich des dosisdichten
Regimes S-HAM (sequentielles hochdosiertes Cytarabin und Mitoxantron) mit
einer konventionellen Doppelinduktion als Erstlinientherapie bei erwachsenen
Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML-CG 2008)
A Randomized, Risk and Age Adapted Comparison of the Dose-Dense Regimen S-
HAM (sequential high dose cytosine arabinoside and mitoxantrone) versus
Standard Double Induction for Initial Chemotherapy of Adult Patients with Acute
Myeloid Leukemia |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
DRKS00020816 | AMLCG-Register | |
Originaltitel | AML-Register und Biomaterialdatenbank der AML Cooperative Group (AML-CG)
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Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie rekrutierend) |
UKM10_0014 | BIBF1120 in AML | |
Originaltitel | Randomisierte, placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Erfassung der
Effektivität von Nintedanib (BIBF 1120) in Kombination mit niedrigdosiertem
Cytarabin bei älteren Patienten mit nicht intensiv behandelbarer AML
A randomized, placebo-controlled, multi-center phase I/II trial to assess the safety
and efficacy of nintedanib (BIBF 1120) added to low-dose cytarabine in elderly
patients with AML unfit for an intensive induction therapy |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
UKH062014 | BLAST | |
Originaltitel | Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, multizentrische Phase II Studie
zur Beurteilung der Wirksamkeit von BL-8040 in der Konsolidierungstherapie bei
AML
A double- blind, placebo controlled, randomized, multicenter, Phase II study to
assess the efficacy of BL-8040 addition to consolidation therapy in AML patients
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Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
| CLL2-BAAG | |
Originaltitel | Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der
Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin,
gefolgt von GA101 (Obinutuzumab), Acalabrutinib (ACP-196) und ABT-199
(Venetoclax) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
A prospective, open-label, multicenter phase-II trial to evaluate the efficacy and
safety of a sequential regimen of bendamustine followed by GA101
(obinutuzumab), acalabrutinib (ACP-196) and ABT-199 (venetoclax) in patients
with relapsed/refractory CLL (CLL2-BAAG protocol) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
NHL 7-2008 | MAINTAIN | |
Originaltitel | Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur
Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener
progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner
und Mantelzell Lymphome
Es können nur noch Patienten mit Morbus Waldenström rekrutiert werden.
Prospective randomized Multicenter study
in first-line treatment
of Advanced progredIeNT follicular And other IndoleNt
and mantle cell lymphomas |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Sana Krankenhaus Gerresheim (Studie rekrutierend)Marien Hospital Düsseldorf GmbH (Studie rekrutierend)Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital (Studie nicht rekrutierend)Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |