COVID-19: A Phase 3, single arm clinical study to evaluate the safety, reactogenicity and immunogenicity of the investigational SARS-CoV-2 mRNA vaccine CVnCoV in participants 18 years or older with either a solid tumor or hematologic malignant disease who are receiving or scheduled to receive systemic anticancer therapy (independent of intent) with or without parallel or sequential administration of radiotherapy

Detektion von Tumorepitop-spezifischen T-Zellen im peripheren Blut von Patienten mit differenzierten Schilddrüsenkarzinomen

Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs.

Kopf-Hals-Karzinome: Zielstruktursuche für effektivere Therapien zur Metastasenbekämpfung durch direkte genetische Analysen potentieller Metastasen-Vorläuferzellen

Phase IIIB, Open-label, Multi-Center Study of the Efficacy and Safety of rigosertib Administered as 72-hour Continuous Intravenous Infusions in Patients with Myelodysplastic Syndrome with Excess Blasts Progressing On or After azacitidine or decitabine

Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs

Risk analysis and counselling for individuals at risk for breast cancer and/or ovarian cancer

Studie zu intraoperativer Strahlentherapie gefolgt von einer hypofraktionierten perkutanen Strahlentherapie (HIOB)

HIOB - Hypofractionated Whole-Breast Irradiation preceded by Intraoperative Radiotherapy with Electrons as anticipated Boost ISIORT- 01

Eine prospektive, randomisierte klinische Phase III Studie zur Prüfung von Carboplatin/Gemcitabin/ Bevacizumab vs. Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubin/ Bevacizumab bei Patientinnen mit platinsensiblen rezidivierendem Ovarialkarzinom.

A prospective, randomized Phase III trial of carboplatin/gemcitabine/bevacizumab vs. carboplatin/pegylated liposomal doxorubicin/bevacizumab in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer.

Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks

Autologous Transplantation after a Rituximab/Ibrutinib/Ara-c containing iNduction in Generalized mantle cell Lymphoma - a randomized European MCL Network trial

Eine offene Phase II Studie mit ansteigenden Dosen ACE-536 zur Behandlung von der Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko-Myelodysplastischem Syndrom (MDS)

A Phase 2, Open-Label, Ascending Dose Study of ACE-536 for the
Treatment of Anemia in Patients with Low or Intermediate-1 Risk
Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Atezolizumab in Kombination mit Bevacizumab und Chemotherapie versus Bevacizumab und Chemotherapie beim rezidivierendem Ovarialkarzinom – eine randomisierte Phase III Studie

Atezolizumab in combination with Bevacizumab and Chemotherapy versus Bevacizumab and Chemotherapy in recurrent ovarian cancer – a randomized Phase III trial

Eine prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Evaluierung der Östrogensuppression unter Tamoxifen alleine versus Tamoxifen plus GnRH-Analogon versus Aromatase-Inhibitor plus GnRH-Analogon in der (neo-) adjuvanten und palliativen Therapie männlicher Patienten mit Mammakarzinom.

A prospective, randomised multi-centre phase II study evaluating the adjuvant, neoadjuvant or palliative treatment with tamoxifen +/- GnRH analogue versus aromatase inhibitor + GnRH analogue in
male breast cancer patients.

Hyperthermia European Adjuvant Trial: Eine randomisierte, zwei-armige, offene Studie zur adjuvanten Therapie bei Patienten mit R0/R1 reseziertem Pankreaskarzinom mit Gemcitabin (Arm G) vs. Gemcitabin plus Cisplatin in Kombination mit regionaler Hyperthermie (Arm GPH).

A randomized two-armed open study on the adjuvant therapy in patients with R0/R1 resected pancreatic carcinoma with Gemcitabine alone (Arm G) vs. Gemcitabine plus Cisplatin with regional hyperthermia (Arm GPH)

(Neo-)Adjuvante, an dynamischen Tumormarkern orientierte, personalisierte Therapie bei Brustkrebs im frühen Stadium, bei der die Risikoeinschätzung und die Vorhersage des Therapieansprechens optimiert wird

Adjuvant Dynamic marker-Adjusted Personalized Therapy trial optimizing risk assessment and therapy response prediction in early breast cancer

Adjuvante, an dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapie-Studie mit Vergleich einer kombinierten Behandlung aus Ribociclib plus endokriner Therapie gegen Standard-Chemotherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2- Rezeptor negativem, gutes und schlechtes Proliferatinsansprechen aufweisendem Mammakarzinom mit mittlerem Risiko.

Adjuvant Dynamic marker-Adjusted Personalized Therapy comparing plus endocrine therapy plus ribociclib versus chemotherapy in intermediate risk HR+/HER2-early breast cancer

Prospektives wissenschaftliches Register zur Versorgungsforschung in der Dermatoonkologie der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO) Alle Aspekte und Details der Behandlung dermatologischer Tumoren im klinischen Alltag werden erfasst Beobachtungsstudie

Postoperative adjuvant radiochemotherapy (aRCH) with Cisplatin (C) versus aRCH with C and Pembrolizumab (P) in locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC); multicenter randomized Phase II study within the German interdisciplinary study group of German Cancer Society (IAG KHT); Pembro- Adjuvant-highRisk

A Phase IB/II, Multicenter, Open-Label Combination Dose-Escalation Safety, Pharmacokinetic, and Clinical Activity Study of Orally Administered AG-120 or AG-221 and Azacitidine with a Phase II Randomized Expansion Comparing the Efficacy and Safety of AG-120 or AG-221 and Azacitidine vs. Azacitidine Alone in Subjects with Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 or IDH2 Mutation who are not Considered Candidates to Receive Intensive Chemotherapy (IC)

Validierung der genomischen Signaturen zur Erfassung der Chemosensitivität der axillären Lymphknoten nach neoadjuvanter Chemotherapie beim HER2 negativen Mammakarzinom

Randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Niraparib im Vergleich zu Placebo bei Patientinnen mit platinsensiblem Ovarialkarzinom.

This is a Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of niraparib as maintenance in platinum sensitive ovarian cancer patients who have either gBRCAmut or a tumor with high-grade serous histology and who have responded to their most recent chemotherapy containing a platinum agent. Niraparib is an orally active PARP inhibitor. Niraparib or placebo (in a 2:1 ratio) will be administered once daily continuously during a 28-day cycle. Health-related quality of life will be measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy - Ovarian Symptom Index (FOSI), European Quality of Life scale, 5-Dimensions (EQ- 5D), and a neuropathy questionnaire. Safety and tolerability will be assessed by clinical review of adverse events (AEs), physical examinations, electrocardiograms (ECGs), and safety laboratory values. The primary objective of this study is to evaluate efficacy of niraparib as maintenance therapy in patients who have platinum sensitive ovarian cancer as assessed by the prolongation of progression free survival (PFS).

BRCA-Prävalenz bei Patientinnen mit primärem oder platinsensiblem rezidivierendem Ovarialkarzinom

Sequenzielle Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms mit Capecitabin/FUFA, Irinotecan und Bevacizumab
- Capecitabin/FUFA plus Bevacizumab versus Capecitabin/FUFA plus Irinotecan plus Bevacizumab als Erstlinientherapie beim metastasierten kolorektalen Karzinom -

Sequential first-line therapy in metastatic colorectal cancer with Capecitabine/FUFA, Irinotecan and Bevacizumab
- Capecitabine/FUFA plus Bevacizumab versus Capecitabine/FUFA plus Irinotecan plus Bevacizumab as first-line therapy in metastatic colorectal cancer -

Randomisierte Phase-II-Studie über Induktionsbehandlung mit mFOLFOX6 plus Panitumumab gefolgt von Erhaltungsbehandlung mit 5-FU/FA plus Panitumumab versus 5-FU/FA allein und Re-Induktion mit mFOLFOX plus Panitumumab im Falle des Progresses für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit metstasiertem Kolorektalkarzinom

Randomized Phase II study for evaluation of efficacy and safety of maintenance treatment with 5-FU/FA plus panitumumab vs. 5-FU/FA alone after prior induction treatment with mFOLFOX6 plus panitumumab and re-induction with mFOLFOX6 plus panitumumab in case of progression for first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer

Kombinationschemotherapie mFOLFOX6 vs. Kombinationschemotherapie mFOLFOX6 + Aflibercept als neoadjuvante Behandlung von Patienten mit wanddurchsetzendem Rektumkarzinom (Stadium T3, im MRT bestimmt): eine randomisierte Phase II- Studie

mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + aflibercept as neoadjuvant treatment in MRI-defined T3-rectal cancer: a randomized phase-II-trial

Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen

Clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia in children and adolescents

AML-Register und Biomaterialdatenbank der AML Cooperative Group (AML-CG)

Klinisches AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Co-operative Group (AML-CG)

Randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit und ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML)

Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel™) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)
AMLSG 21-13

Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer- Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt

Randomisierte Phase II Studie mit Sicherheits-Run-In Phase zur Evaluation von niedrig-dosiertem Azacitidin, All-trans Retinsäure und Pioglitazon im Vergleich zu standard-dosiertem Azacitidin in Patienten >=60 Jahre mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die refraktär sind auf Standardinduktionschemotherapie (AMLSG 26-16 / AML-ViVA)

Randomized Phase II trial with safety run-in phase evaluating low-dose azacitidine, all-trans retinoic acid and pioglitazone versus standard dose azacitidine in patients >=60 years with acute myeloid leukemia (AML) who are refractory to standard induction chemotherapy (AMLSG 26-16 / AML-ViVA)

Niederschwelliges Screening versus multidimensionales Assessment von Symptomen und psychosozialen Belastungen bei Krebspatienten ab dem Zeitpunkt der Inkurabilität (SCREBEL); APM-Screening-Studie

Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin- basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit Hochrisikomerkmalen

A randomized Phase III study to compare arsenic trioxide (ATO) combined to ATRA and idarubicin versus standard ATRA and anthracyclines-based chemotherapy (AIDA regimen) for patients with newly diagnosed, high-risk acute promyelocytic leukemia

Der Wert des operative Stagings beim Lungenkarzinom im klinischen Stadium cN1

Assessment of Surgical mediastinal sTaging in cN1 lung cancer

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3- Studie bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom zur Beurteilung von Rucaparib und Nivolumab als Erhaltungstherapie nach Ansprechen auf platinbasierte Erstlinien- Chemotherapie

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study in Ovarian Cancer Patients Evaluating Rucaparib and Nivolumab as Maintenance Treatment Following Response to Front-Line Platinum-Based Chemotherapy

Identifikation neuer Biomarker zur Verbesserung der Genauigkeit üblicher Diagnoseverfahren sowie prognostischer und prädiktiver Faktoren bei Brustkrebs

Avastin® in der Erstlinienbehandlung des Adenokarzinoms der Lunge

AVAdeno: Non-interventional study of Avastin 1st line therapy in adenocarcinoma patients of the lung

Eine Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusätzlich zu 5-Azacitidin und Spenderlymphozyteninfusionen zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML, die nach einer allogenen Blutstammzelltransplantation ein Rezidiv erlitten haben.

BB2121, Daratumumab (Darzalex®), Pomalidomide
Multizentrische, randomisierte, offene Phase-3-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von autologen BCMA CAR T Zellen im Vergleich einer modernen Standard-3er Kombinationstherapie bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom vergleicht.

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study to Compare the Efficacy and Safety of BB2121 Versus Standard Triplet Regimens in Subjects with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (RRMM) (KarMMa-3)

Zweitlinie, BRAF mutiert, Encorafenib/Cetux. +/- Bini- metinib vs. Iri./Cetux. oder FOLFIRI/Cetux.

Study of Encorafenib + Cetuximab Plus or Minus Binimetinib vs. Irinotecan/Cetuximab or Infusional 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinic Acid (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab With a Safety Lead-in of Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab in Patients With BRAF V600E- mutant Metastatic Colorectal Cancer (BEACON CRC)

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie mit BKM120 in Kombination mit Fulvestrant bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, mit Aromatase-Inhibitor vorbehandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, deren Erkrankung unter oder nach der Behandlung mit einem mTOR-Inhibitor fortgeschritten ist.

A phase III randomized, double blind, placebo controlled study of BKM120 with fulvestrant, in postmenopausal women with hormone receptor-positive HER2-negative AI treated, locally advanced or metastatic breast cancer who progressed on or after mTOR inhibitor based treatmen

Erhaltungstherapie mit Histamindihydrochlorid und Interleukin-2 bei erwachsenen AML Patienten mit messbarer minimaler Resterkrankung(MRD) - eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie

Eine offene Phase I-Studie zur Ermittlung der maximal tolerablen Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit der intravenös verabreichten Substanz Volasertib in Kombination mit subkutan verabreichtem Azacitidine bei Patienten mit unbehandeltem MDS (Myelodysplastischem Syndrom) oder Chronischer Myelomonozytärer Leukämie (CMML), die keine intensive Therapie erhalten können

Phase I Dose Escalation Trial of Volasertib in Combination With Azacitidine in Patients With MDS or CMML

Therapieresistenzen überwinden bei Patienten mit fortgeschrittenen gynäkologischen Tumoren. Personalisierte Onkologie durch Tumorgenomanalyse

Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit im rezidivierten Lungenkrebs und zur Evaluierung von prädiktiven Biomarkern.

Einarmige Phase II-Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des bispezifischen Antikörpers Blinatumomab (MT 103) bei Kindern und Erwachsenen mit refraktärer oder rezidivierter und akuter B-Vorl/auml;uferzell-Leukämie (ALL)

A Single-Arm Multicenter Phase II Study preceded by Dose Evaluation to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of the BiTE® Antibody Blinatumomab (MT103) in Pediatric and Adolescent Patients with Relapsed/Refractory B-Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

Multizentrische, offene einarmige Phase II Studie, welche die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bosutinib mit initialer langsamer Dosisteigerung testet bei CML- Patienten, die sich refraktär oder intolerant auf eine Therapie mit Nilotinib oder Dasatinib gezeigt haben.

Multicenter, open-label single arm phase II study testing the tolerability and the efficacy of Bosutinib step-in dosing in Chronic Phase CML patients intolerant or refractory to previous Nilotinib or Dasatinib therapy, "Bosutinib Dose Optimization Study - BODO-Study"

Die BMBC (Brain Metastases in Breast Cancer Network Germany) Registerstudie soll dazu beitragen, prospektiv und retrospektiv Daten zu Erkrankungsverlärufen von Patientinnen mit Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms zu erheben. Darüber hinaus sind wissenschaftliche Projekte geplant, die dazu beitragen sollen, die Ursachen für die Entstehung von Hirnmetastasen bei einer Brustkrebserkrankung besser zu verstehen.

Brustkrebsbehandlung mit Afinitor (Everolimus) und Exemestane bei Frauen mit HR+ Brustkrebs

Breast Cancer Treatment with Afinitor® (Everolimus) and Exemestane for ER+ Women

Prospektive und retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) über Diagnose und Behandlung von Brustkrebs in der Schwangerschaft

Half‐Side Controlled Analysis of the Effect of Topical Brimonidine Tartrate on the Frequency and Severity of Hand‐Foot Syndrome (HFS) in Cancer Patients Receiving Antineoplastic Agents (BRIMOCAN)

NIS/ retrospective Daten zu Cabozantinib unmittelbar nach Nivo ± Ipilimumab

FOLFOX/bevacizumab with or without irinotecan in first-line treatment for metastatic colorectal cancer. A randomized phase II study.

Evaluierung der adjuvanten Therapie beim Dickdarmkrebs im Stadium II nach ctDNA-Bestimmung (CIRCULATE) AIO-KRK-0217

Circulating tumour DNA based decision for adjuvant treatment in colon cancer stage II evaluation (CIRCULATE) AIO-KRK-0217

Mantelzell-Lymphom Rezidiv/ Refraktär mit einer Therapie mit einem P13K Inhibitor

A Study of INCB050465 in Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma Previously Treated With or Without a BTK Inhibitor (CITADEL-205)

Eine Studie der Phase 1/2 zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeldosis bestehend aus CRISPR-Cas9modifizierten, autologen humanen hämatopoetischen CD34+-Stamm- und Vorläuferzellen (CTX001) bei Patienten mit schwerer Sichelzellanämie

Eine placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische dreiarmige Phase III Studie zu Effektivität und Sicherheit von Ibrutinib vs. Placebo bei unbehandelten CLL Patienten im Stadium Binet A mit Risiko für einen frühen Krankheitsprogress

A Placebo-Controlled, Double-Blind, Randomized, Multicenter, Three Arm Phase III Trial to Compare the Efficacy and Safety of Ibrutinib vs. Placebo in Previously Untreated Binet Stage A CLL Patients with Risk of Early Disease Progression

Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, Phase-II Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Fludarabin + Cyclophosphamid + GA101 (FCG) und Bendamustin + GA101 (BG) bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CLL mit anschliessender GA101-Erhaltungstherapie für Patienten, die auf die Therapie ansprechen.

A prospective, multicenter, randomized, Phase-II Trial comparing efficacy and safety of Fludarabine - Cyclophosphamide + GA101 (FCG) and Bendamustine + GA101 (BG) in patients with relapsed or refractory CLL followed by maintenance therapy with GA101 for responding patients.

Register der Deutschen CLL Studiengruppe (DCLLSG): Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL, HCL und Richter Transformation

Ofatumumab Induktions- und Erhaltungstherapie bei älteren Patienten mit poor risk CLL in Rahmen der allogenen Stammzelltransplantation (CLLX4-Studie)

Ofatumumab Induction and Maintenance in Elderly Patients with Poor Risk CLL in the Context of Allogeneic Transplantation: CLLX4 Trial

Eine prospektive, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Behandlung von körperlich fitten, nicht vorbehandelten CLL Patienten ohne del(17p) oder TP53 Mutationen, die eine von vier Kombinationstherapien erhalten: Standardchemoimmuntherapie (FCR/BR) , Rituximimab und Venetoclax (RVe), Obinutuzumab und Venetoclax (GVe) oder Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVe)

A phase 3 multicenter, randomized, prospective, open-label trial of standard chemoimmunotherapy (FCR/BR) versus rituximab plus ve-netoclax (RVe) versus obinutuzumab (GA101) plus venetoclax (GVe) versus obinutuzumab plus ibrutinib plus venetoclax (GIVe) in fit pa-tients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL) without del(17p) or TP53 mutation

CLL Rezidiv; GS-4059 + Idealisib +/- GA101

Beobachtungsstudie zum Verlauf der CML unter den neuen Erstlinientherapien

Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II + III

Prospektiv, randomisierte und kontrolliert Studie (PhaseII)zur Evaluation der adjuvanten, lokalen Nachbehandlung (engmaschige Beobachtung vs. Stereotaktische lokale Nachbestrahlung Cavity boost radiation therapy) nach kompletter Metastasenresektion. (C-O-MET)

Studie über Rivaroxaban bei der Behandlung von venösen Thrombembolien bei Krebspatienten, eine randomisierte Phase-III-Studie der CONKO-011-Studiengruppe (AIO-SUP-0115/ass.)

Rivaroxaban in the Treatment of Venous Thromboembolism (VTE) in Cancer Patients - a Randomized Phase III Study

Eine retrospektive Analyse von Behandlungsstrategien von Frauen mit Keimzell- und Keimstrang/stromatumoren in Deutschland

Phase Ib, Atezolizumab + Cabozantinib bei UC (Diverse Cohorten fpr UC + PCA)

Study of Cabozantinib in Combination With Atezolizumab to Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Cobimetinib und Vemurafenib in der Behandlung von Patienten mit BRAF-V600 mutierten, inoperablen oder metastasierten malignem Melanom mit oder ohne Hirnmetastasen Erfassung von Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit sowie Lebensqualität und Evaluierung von Dosismodifikation im Therapieverlauf Nicht interventionelle Studie (NIS)

Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen und der Behandlung von (Nicht)-Kleinzelligem- Lungenkrebs - CRISP

Clinical Research Platform Into Molecular Testing, Treatment and Outcome of (Non-)Small Cell Lung Carcinoma Patients (AIO-TRK-0315)

Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

CWS-2007-HR: A randomised phase-III trial of the Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe for localised high-risk Rhabdomyosarcoma and localised Rhabdomyosarcoma-like Soft Tissue Sarcoma in children, adolescents, and young adults

Randomisierte Phase III-Studie zu Decitabine mit oder ohne Hydroxyurea vs. Hydroxyurea alleine bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer myelomonozytärer Leukämie

A Randomized Phase III study of Decitabine (DAC) with or without Hydroxyurea (HY) versus HY in patients with advanced proliferative Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

Treatment Optimization for Patients With Chronic Myeloid Leukemia (CML) With Treatment naïve Disease (1st Line) and Patients With Resistance or Intolerance Against Alternative Abl-Kinase Inhibitors (≥2nd Line)

Daylight-PDT With MAL for AK and Photodamaged Skin Prospective, Randomized, Controlled, Multicenter, Two-armed, Study Comparing Daylight Photodynamic Therapy Using MAL With Cryosurgery for the Treatment and Prophylaxis of Actinic Keratoses in Photodamaged Skin of the Face

Prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie mit niedrig-dosiertem Decitabine (DAC) alleine oder in Kombination mit dem Histon- Deacetylase Inhibitor Valproat (VPA) und All-Transretinsäure (ATRA) bei Patienten über 60 Jahre mit akuter myeloischer Leukämie, bei denen eine Standard-Induktions-Chemotherapie nicht geeignet ist.

Prospective randomized multicenter phase II trial of low-dose decitabine (DAC) administered alone or in combination with the histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA) and all-trans retinoic acid (ATRA) in patients > 60 years with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy

Eine multizentrische, randomisierte, offene, aktiv gesteuerte Phase-III-Studie zum Vergleich von Trastuzumab-Deruxtecan (DS-8201a), einem Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, mit einem vom Prüfarzt ausgewählten Wirkstoff bei Patienten mit HER2-positivem, nicht resektablem bzw. metastasierendem Brustkrebs, der zuvor mit T DM1 behandelt wurde

A Phase 3, multicenter, randomized, open-label, active-controlled study of trastuzumab deruxtecan (DS-8201a), an anti-HER2-antibody drug conjugate, versus treatment of investigator’s choice for HER2-positive, unresectable and/or metastatic breast cancer subjects previously treated with T-DM1

Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein versus einer antineoplastischen Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit initial HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs und HER2-positiven zirkulierenden Tumorzellen.

DETECT III - A multicenter, randomized, phase III study to compare standard therapy alone versus standard therapy plus Lapatinib in patients with initially HER2-negative metastatic breast cancer and HER2-positive circulating tumor cells

DETECT IV - Multizentrische, prospektive einarmige Phase II Studie zur Evaluation der Effektivität von Everolimus mit einer endokrinen Standardtherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit hormonrezeptorpositiven, HER2-negativen metastasiertem Brustkrebs und HER2-negativen zirkulierenden Tumorzellen.

Eine multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Therapie in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Herceptin® (Trastuzumab)/ Perjeta® (Pertuzumab)-Therapie bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs

DETECT V/CHEVENDO: A multicenter, randomized phase III study to compare chemo- versus endocrine therapy in combination with dual HER2-targeted therapy of Herceptin® (trastuzumab) and Perjeta® (pertuzumab) in patients with HER2 positive and hormone-receptor positive metastatic breast cancer.

Multizentrische, unverblindete, randomisierte Studie der Phase III zur Auswertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination aus Belantamab-Mafodotin, Bortezomib und Dexamethason (B-Vd) im Vergleich zur Kombination aus Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason (D-Vd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem Multiplen Myelom

A Multicenter, Open-Label, Randomized Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the Combination of Belantamab Mafodotin, Bortezomib, and Dexamethasone (B-Vd) Compared with the Combination of Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone (D-Vd) in Participants with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Unbehandelt Morbus Waldenström Ibrutinib/Rituximab und Bortezomib

Efficacy of First Line Bortezomib, Rituximab, Ibrutinib (B-RI) for Patients With Treatment Naive Waldenström's Macroglobulinemia

Ältere, comorbide oder Cisplatin-ungeeignete Pat.im Rezidiv oder in der Metastasierung Hals/Kopf Tumore, Pembrolizumab oder Methrotexate

A randomized phase II study comparing pembrolizumab with methotrexate in elderly, frail or cisplatin-ineligible patients with head and neck cancers

Entwicklung eines Risikomodells für das Auftreten von Übelkeit und Erbrechen unter Chemotherapie

Untersuchung der Sicherheit und Effektivität einer Therapie mit pegyliertem Prolin-Interferon alpha 2b (AOP2014) zur Erhaltung einer tiefen molekularen Remission bei Patienten mit chronischer myeloischer Leuk&aml;mie – eine randomisierte, multizentrische Phase II-Studie mit anschließender Nachbeobachtungsphase außerhalb der Studie

ENDURE - Efficacy and Safety of AOP2014 With CML Patients in Remission (ENDURE-CML-IX)

10 Tage Decitabine- versus konventionelle Induktions-Chemotherapie (3+7), gefolgt von Allo-Transplantation bei AML-Patienten > 60 Jahre - eine randomisierte Phase III-Studie der EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA und der Deutschen MDS-Studiengruppe

10-day decitabine versus conventional chemotherapy (“3+7”) followed by allografting in AML patients ≥ 60 years: a randomized phase III study of the EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA and German MDS Study Group

Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

EuroNet-Paediatric Hodgkin’s Lymphoma Group

Second International Inter-Group Study
for Classical Hodgkin’s Lymphoma in Children and Adolescents

Eine multizentrische, randomisierte Phase II Studie zur Bestimmung der optionalen Erstlinien-Chemotherapie bei Patienten mit metastatischem Pankreaskarzinom

A multicenter randomized phase II study to determine the optimal first-line chemotherapy regimen in patients with metastatic pancreatic cancer (FOOTPATH)

Eine randomisierte Multicenterstudie der Phase II zur Ermittlung des optimalen Chemotherapie-Regimes in der Erstlinientherapie von Patienten mit einem metastasierten Pankreaskarzinom

A multicenter randomized phase II study to determine the optimal first-line chemotherapy regimen in patients with metastatic pancreatic cancer (FOOTPATH)

Mit Stammzell- transplantation zu behandelnde akute lymphoblastische Leukämie (ALL)

Primärtherapie fortgeschrittener Follikulärer Lymphome bei Patienten die für eine Standard-Immunochemotherapie nicht in Frage kommen Ein prospektiv randomisierter Vergleich zwischen einer Monotherapie mit GA101 und einer Therapie mit GA101 und Bendamustin jeweils gefolgt von GA101 Konsolidierung bei Patienten mit Komorbiditäten und/oder Einschränkungen von Organfunktionen und/oder schlechtem Allgemeinzustand ("medically non-fit“)

Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zur Untersuchung von Atezolizumab oder Placebo in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemotherapie gefolgt von einer adjuvanten Monotherapie mit Atezolizumab oder Placebo bei triple- negativem Brustkrebs (GeparDouze)

A Randomized, Double-Blind, Phase III Clinical Trial of Neoadjuvant Chemotherapy with Atezolizumab or Placebo in Patients with Triple- Negative Breast Cancer Followed by Adjuvant Continuation of Atezolizumab or Placebo (GeparDouze)

Phase II Studie zur Vakzinierung mit Lysat-beladenen, reifen Dendritischen Zellen integriert in die Standard-Radiochemotherapie beim neudiagnostizierten Glioblastom

Phase II trial of vaccination with lysate-loaded, mature dendritic cells integrated into standard radiochemotherapy in newly diagnosed glioblastoma

Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL

Treatment optimization in adult patients with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia or lymphoblastic lymphoma by individualised, targeted and intensified treatment - a phase IV-trial with a phase III-part to evaluate safety and efficacy of nelarabine in T-ALL patients

Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung

Eine klinische Phase II Studie zur Induktions-, Konsolidierungs- und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I-KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms

A Clinical Phase II, multicenter, Open-label study evaluating iNduction, consolidation and maintenance treatment with Isatuximab (SAR650984), Carfilzomib, LEnalidomide and Dexamethasone (I-KRd) in Primary diagnosed high-risk multiple myeloma paTients

Daratumumab in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder rezidivierten und refraktären Multiplen Myelom und hochgradiger Nierenfunktionsstörung einschließlich Patienten unter Hämodialyse (Phase-II-Studie).

DAratumumab iN combination with BorTEzomib and Dexamethasone in subjects with relapsed or relapsed and refractory Multiple Myeloma and severe renal impairment including subjects undergoing hemodialysis. A phase 2, open-label, multicenter trial

Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung der Wirksamkeit von Elotuzumab in der VRD-Induktionstherapie und -Konsolidierung sowie in der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD6)

A randomized phase III trial on the effect of elotuzumab in VRD induction /consolidation and lenalidomide maintenance in patients with newly diagnosed myeloma

Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung der Wirksamkeit von Elotuzumab in der VRD-Induktionstherapie und -Konsolidierung sowie in der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid

GynTECT ® als Prognosemarker - Longitudinale Beobachtungsstudie bei Patientinnen mit CIN2/3

A national, prospective, non-interventional study (NIS) of Nivolumab in patients with squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) progressing on or after platinum based therapy (HANNA)

Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

HD16 for early stages in Hodgkins Lymphoma

Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Stratifizierung der Strahlentherapie (involved field, involved node oder keine) mittels FDG-PET

HD17 for Intermediate Stage Hodgkin Lymphoma - Treatment Optimization Trial in the First-Line Treatment of intermediate Stage Hodgkin lymhoma; Therapy stratification by means of FDG-PET

Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

HD18 for advanced stages in Hodgkins Lymphoma

Therapieoptimierungsstudie für Patienten mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen klassischen Hodgkin Lymphoms: Eine randomisierte Phase III-Studie.

HD21 for Advanced Stages Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Advanced Stage Hodgkin Lymphoma; Comparison of 6 Cycles of Escalated BEACOPP With 6 Cycles of BrECADD

Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD7)

A randomized phase III trial assessing the benefit of the addition of isatuximab to lenalidomide / bortezomib / dexamethasone (RVd) induction and lenalidomide maintenance in patients with newly diagnosed multiple myeloma

Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid / Bortezomib / Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid

ML28759: Nichtinterventionelle Studie zum Einsatz von Herceptin® subkutan bei Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium im klinischen Alltag (HerSCin)

Regionale Tiefenhyperthermie mit Cisplatin, Etoposid und Ifosphamid für therapierefraktäre und rezidivierende solide Tumoren im Kindes- und Jugendalter.

IDH2-Post-Allo-Trial: Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation

IDH2-Post-Allo-Trial: Enasidenib as consolidation or salvage therapy for patients with IDH2 mutated AML or MDS following allogeneic blood stem cell transplantation

Randomisierte Phase II Studie zur Immunstimulation mit Pembrolizumab und Strahlentherapie in der Zweitlinientherapie von metastasierten Kopf-Hals-Tumoren (IMPORTANCE)

Randomized phase II study of immune stimulation with Pembrolizumab and radiotherapy in second line therapy of metastatic head and neck squamous cell carcinoma (IMPORTANCE)

Ipilimumab oder FOLFOX in Kombination mit Nivolumab und Trastuzumab bei unbehandelten HER2 positiven lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Gastroösophagealem Adenokarzinom

Ipilimumab or FOLFOX in combination with Nivolumab and Trastuzumab in previously untreated HER2 positive locally advanced or metastastic EsophagoGastric Adenocarcinoma - The randomized phase 2 INTEGA trial

Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie des Standardrisikos (spätes, isoliertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, spätes oder frühes kombiniertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, jedes späte oder frühe isoliert extramedulläre Rezidiv

International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010

Eine randomisierte Phase-3- Doppelblindstudie zur Chemotherapie mit oder ohne Pembrolizumab mit anschließender Erhaltungstherapie mit Olaparib oder Placebo zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen epithelialen Ovarialkarzinoms (EOC) ohne Vorliegen einer BRCA-Mutation

A Randomized Phase 3, Double-Blind Study of Chemotherapy With or Without Pembrolizumab Followed by Maintenance With Olaparib or Placebo for the First- Line Treatment of BRCA non-mutated Advanced Epithelial Ovarian Cancer (EOC)

Eine offene, randomisierte Phase II/III-Studie mit Olaparib plus Pembrolizumab gegenüber Chemotherapie plus Pembrolizumab nach Induktion des klinischen Nutzens mit einer Erstlinien-Chemotherapie plus Pembrolizumab bei Patienten mit lokal rezidivierendem inoperablem oder metastasiertem dreifach-negativem Brustkrebs

An Open-label, Randomized, Phase 2/3 Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction of Clinical Benefit With First-line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Participants With Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

Unbehandeltes, fortgeschrittenes/metastasiertes Ösophaguskarzinom Pembrolizumab/Placebo + Cisplatin, 5FU

A Randomized, Active-Controlled, Partially Blinded, Biomarker Select, Phase III Clinical Trial of Pembrolizumab as Monotherapy and in Combination with Cisplatin+5-Fluorouracil versus Placebo+Cisplatin+5- Fluorouracil as First-Line Treatment in Subjects with Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma

A Phase 3 Double-blinded, Two-arm Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Pembrolizumab (MK-3475) versus Placebo as Adjuvant Therapy in Participants with Hepatocellular Carcinoma and Complete Radiological Response after Surgical Resection or Local Ablation (KEYNOTE-937)

Nicht-interventionelle Studie zur Erstlinientherapie mit Avastin beim metastasierten kolorektalen Karzinom

Non-interventional study of Avastin® first-line in metastatic colorectal cancer (Koralle)

Randomisierter Vergleich von 25 mg versus 5 mg Lenalidomid als Erhaltungstherapie nach Hochdosistherapie und autologer Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit Multiplen Myelom

A randomised comparison of daily 25 mg versus 5 mg lenalidomide as maintenance therapy after high-dose therapy and autologous stem cell transplantation in patients with multiple myeloma.

Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen

Eine randomisierte Phase 3b Studie zur Erhaltungstherapie durch Kombination von Lenalidomid (CC-5013) und Rituximab und anschließender Monotherapie mit Lenalidomid oder Rituximab im Vergleich bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem, Marginalzonen- oder Mantelzelllymphom

Lenalidomide Plus Rituximab Followed by Lenalidomide Versus Rituximab Maintenance for Relapsed/Refractory Follicular, Marginal Zone or Mantle Cell Lymphoma. (MAGNIFY)

Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome

Es können nur noch Patienten mit Morbus Waldenström rekrutiert werden.

Prospective randomized Multicenter study in first-line treatment of Advanced progredIeNT follicular And other IndoleNt and mantle cell lymphomas

Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen

Metastasiert, Erhaltung mit S-1 (Teysuno) vs. Fortführung Chemotherapie

Randomized controlled trial of S-1 maintenance therapy in metastatic esophagogastric cancer

Randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit 2 parallelen Armen - Hochdosis Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation oder konventionelle Chemotherapie zur Konsolidierung bei primären ZNS-Lymphomen

High-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant or consolidating conventional chemotherapy in primary CNS lymphoma - randomized phase III trial

Nichtinterventionelle Kohortenregister-Studie zur Bewertung der Merkmale und des Managements von Patienten mit Merkelzellkarzinom in Deutschland

Randomisierte Phase III Studie zur Effektivität einer Konsolidierung mit Rituximab nach Induktionschemotherapie (R-CHOP versus R-FC) bei älteren Patienten mit Mantelzell-Lymphom, die nicht geeignet sind für eine autologe Stammzelltransplantation.

Effektivität der alternierenden R-CHOP und R-HAD Chemotherapie gegen R-CHOP alleine, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit zusätzlichen Lenalidomid und Rituximab oder nur Rituximab bei älteren Patienten mit Mantelzelllymphom

R-CHOP + R-HAD vs R-CHOP Followed by Maintenance Lenalidomide + Rituximab vs Rituximab for Older Patients With MCL

Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeit-wirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Effects of ACE-536 for the Treatment of Anemia in Patients with Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Previously Enrolled in Study A536-03

Pivotal, open-label, randomized study of radiosurgery with or without Tumor Treating Fields (TTFields) for 1-10 brain metastases from non-small cell lung cancer (NSCLC).

Micro-RNA-371a-3p als Serum-Biomarker zur Früherkennung von Rezidiven in der Nachsorge von Patienten mit testikulären Keimzelltumoren

ML28750 HELENA: Fortgeschrittenes (metastasiert oder lokal rezidivierend, inoperabel) HER2-positives Mammakarzinom: Erstlinienbehandlung mit Perjeta® nach adjuvanter Herceptin®- Therapie

Ruxolitinib versus allogeneic stem cell transplantation for patients with myelofibrosis according to donor availability: A prospective phase II trial

Study of Efficacy and Safety in Premenopausal Women With Hormone Receptor Positive, HER2-negative Advanced Breast Cancer (MONALEESA-7)

Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien (MPN-Register)

Multiparametrisches MRT zur aktiven Überwachung von Patienten mit Low-Risk Prostata-Ca: eine prospektive, longitudinale, multizentrische Vergleichsstudie

Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie und in Kombination mit Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom

A Phase 1b/2a Multicenter, Open-label, Dose-escalation Study to Determine the Maximum Tolerated Dose, Assess the Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of CC-220 Monotherapy and in Combination with Dexamethasone in Subjects with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma

Datenerhebung retrospektiv nach 1 x BEP vs. 2 x BEP

Offene, randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit resektablem fortgeschrittenem Plattenepithelcarcinom des Kopf-Hals-Bereichs (Stadium III ohne Risikofaktor), die die Effektivität und Sicherheit von Nivolumab in Kombination mit einer adjuvanten Strahlentherapie versus der Effektivität einer alleinigen Strahlentherapie untersucht

Rezidiv+ vorbehandelt mit Gemcitabin und platin- basierter Therapie, Nal-Iri + 5FU

A randomized phase II trial of nal-IRI and 5-Fluorouracil compared to 5- Fluorouracil in patients with cholangio- and gallbladder carcinoma previously treated with gemcitabine-based therapies

NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup - National acute promyelocytic leukemia (APL) observational study

Studienprotokoll für die Risiko-adaptierte Behandlung von Kindern mit Neuroblastom - Kooperative, multizentrische Therapieoptimierungsstudie für die Behandlung v. Säuglingen, Kindern u. Jugendlichen mit Neuroblastom

Observation, Combination Chemotherapy, Radiation Therapy, and/or Autologous Stem Cell Transplant in Treating Young Patients With Neuroblastoma

Eine adaptive, randomisierte, neoadjuvante, zweiarmige Studie beim triplenegativen Mammakarzinom zum Vergleich eines Atezolizumab-Monotherapie-Windows vor einer Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination mit einer alleinigen Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination (neoMono)

An adaptive randomized neoadjuvant two arm trial in triple-negative breast cancer comparing a mono Atezolizumab window followed by an Atezolizumab - CTX therapy with Atezolizumab – CTX therapy (neoMono)

Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL/LBL

Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierter Therapiereduktion.

Improvement of outcome and reduction of toxicity in elderly patients with CD20+ aggressive B-cell lymphoma by an optimised schedule of the monoclonal antibody rituximab, substitution of conventional by liposomal vincristine and FDG-PET based reduction of therapy in combination with vitamin D substitution

Randomisierte Phase III-Studie zur Radiochemotherapie lokal weit fortgeschrittener Kopf-Hals-Tumoren der Stadien III und IVA-B: Reduktion der Strahlendosis im Rahmen der Radiochemotherapie (RCT) mit Paclitaxel/Cisplatin im Vergleich zu einer Standard-RCT mit 5-FU/Cisplatin

Randomised phase-III-trial of simultaneous radiochemotherapy (RCT) of locally advanced head and neck cancer in the stages III and IV A-B: Comparing dose reduced RCT (63.6 Gy) with Paclitaxel/Cisplatin to standard RCT (70.2 Gy) with 5-Fluorouracil/Cisplatin

Metastasiertes Pankraskarzinom, FOLFIRI oder OFF nach Paclitaxel/Gemcitabine Gabe in der First-line Therapie

A Health Service Research Study to Investigate Survival of Metastatic Pancreatic Cancer Patients After Sequential Chemotherapy (PANTHEON)

Eine randomisierte, offene, Phase III Studie zur Evaluierung der Effektivität und Sicherheit von Palbociclib in Kombination mit einer Anti-HER-2-Therapie plus Endokrinen Therapie im Vergleich zu einer alleinigen Anti-Her-2-Therapie plus Endokrinen Therapie nach Induktionstherapie gegen Hormonrezeptor-positiven / Her-2-positiven, metastasierten Brustkrebs

A Randomized, Open Label, Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Palbociclib + Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy vs. Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy after Induction Treatment for Hormone Receptor Positive (HR+)/HER2-Positive Metastatic Breast Cancer

Romidepsin zusätzlich zu 5-Azacytidin bei MDS (höheres Risiko) Phase I-Studie

Romidepsin additional to 5-azacitidine in higher risk MDS

Langzeit-Follow up-Register zur Beobachtung des Überlebens von Patienten, die an einem HR positiven / HER2 negativen, primären Brustkrebs erkrankt sind, im Rahmen der prospektiven PlanB-Studie behandelt wurden und am Ende der Hormontherapie nach 5 Jahren rezidivfrei waren.

A prospective, randomized, multicenter, open-label comparison of pre-surgical combination of trastuzumab and pertuzumab with concurrent taxane chemotherapy or endocrine therapy given for twelve weeks with a quality of life assessment of trastuzumab, pertuzumab in combination with standard (neo)adjuvant treatment in patients with operable HER2+/HR+ breast cancer.

Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose

A Phase-Ib/II Study of Ruxolitinib and Pomalidomide Combination Therapy in Patients with Primary and Secondary Myelofibrosis

Prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/ metastasierten Situation

Multizentrische, randomisierte Phase IV-, intergroup Studie um die Auswirkung der eHealth basierten Patient Reported Outcome (PRO*) Bewertung auf die Lebensqualität von Patientinnen mit Hormonrezeptor positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Burstkrebs festzustellen, die mit Palbociclib und einem Aromatasehemmer oder mit Palbociclib und Fulvestrant behandelt werden.

Prospektive und Retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (<40 Jahre) als Vergleichskohorte

Prospective and retrospective register trial conducted by the German Breast Group (GBG) for the diagnosis and treatment of breast cancer in pregnancy, with young, non-pregnant patients (<40) as a comparison cohort.

Prostate Cancer Research International - active surveillance

Internationale Prostatakrebsforschung - Aktive Beobachtung

Trial to Evaluate Progression Free Survival With Primary Retroperitoneal Lymph-node Dissection (pRPLND) Only in Patients With Seminomatous Testicular Germ Cell Tumors With Clinical Stage IIA/B (PRIMETEST)

Eine doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase II Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie durch Pembrolizumab nach einer platinbasierten Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasierten, nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinom der Lunge

A Phase II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Pembrolizumab Maintenance Following First-Line Platinum Based Chemotherapy in Patients with Metastatic Squamous - Non-Small Cell Lung Cancer (sNSCLC)

Prospective Multicenter Phase II Trial evaluating Multiparametric MRI; Radiomics, MR-guided Biopsy and Molecular Markers for Active Surveillance of Patients with Low- and Intermediate Risk Prostate Cancer

Entwicklung und Validierung eines Screeningsverfahrens zur Erfassung der psychosozialen Belastung bei Krebspatienten

Nicht inteventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasierten kolorektalem Karzinom unter Zaltrap® Therapie

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase 3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit oralen Azacytidins plus beste unterstützende Versorgung mit Placebo plus beste unterstützende Versorgung bei Patienten mit Erythrocytentransfusionsabhängiger Anämie und Thrombozytopenie durch IPSS-Niedriger-Risiko-Myelodysplastische Syndrome

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care Versus Placebo Plus Best Supportive Care in Subjects With Red Blood Cell Transfusion-Dependent Anemia And Thrombocytopenia due to IPSS Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes

Eine multizentrische offene Phase-2-Studie zur Untersuchung von Nivolumab und Ipilimumab als Zweitlinienbehandlung bei älteren Patienten mit fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs

A study to evaluate Nivolumab and Ipilimumab for 2nd line therapy in elderly patients with advanced esophageal cancer

Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase II Studie mit Paclitaxel + Ramucirumab im Vergleich zu Paclitaxel allein bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, die refraktär oder intolerant auf eine Fluoropyrimidin und Platin-basierte Kombinationstherapie sind – Die RAMOS STUDIE.

A randomized, multicenter open label phase II trial of Paclitaxel + Ramucirumab versus Paclitaxel alone in patients with squamous-cell carcinoma of the esophagus, refractory or intolerant to combination therapy with Fluoropyrimidine and Platinum-based drugs – The RAMOS study

Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase II Studie mit Paclitaxel + Ramucirumab im Vergleich zu Paclitaxel allein bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, die refraktär oder intolerant auf eine Fluoropyrimidin und Platin-basierte Kombinationstherapie sind – Die RAMOS STUDIE.

A randomized, multicenter open label phase II trial of Paclitaxel + Ramucirumab versus Paclitaxel alone in patients with squamous-cell carcinoma of the esophagus, refractory or intolerant to combination therapy with Fluoropyrimidine and Platinum-based drugs – The RAMOS study

Ramucirumab in Kombination mit TAS102 oder TAS102 allein bei Patienten mit Chemotherapie-refraktärem, metastasiertem kolorektalen Karzinom - eine Phase IIb-Studie

A Phase IIb study of RAMucirumab in combination with TAS102 vs. TAS102 monotherapy in chemotherapy refractory metastatic colorectal cancer patients

Eine randomisierte offene klinische Phase-II-Studie mit oder ohne Infusion von Plasma von Patienten nach überstandener SARS-CoV-2 Infektion bei Hochrisikopatienten mit bestätigter schwerer SARS-CoV-2 Erkrankung

A Randomized Open label Phase-II Clinical Trial with or without Infusion of Plasma from Subjects after Convalescence of SARS-CoV-2 Infection in High-Risk Patients with Confirmed Severe SARS-CoV-2 Disease

An Open-Label Study of Regorafenib in Combination with Pembrolizumab in Patients with Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma (HCC) after PD-1/PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitors

Deutsches prospektives Register zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine

Prospektive, offene, randomisierte Phase II-Studie, eine multimodale molekulare zielgerichtete Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko Neuroblastom.

Prospective, open label, randomized phase II trial to assess a multimodal molecular targeted therapy in children, adolescent and young adults with relapsed or refractory high risk neuroblastoma

Prospektive, randomisierte, open-label Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer multimodalen molekular basierten Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem oder therapierefraktärem Neuroblastom

A Phase 3 Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Study Investigating the Efficacy and Safety of Roxadustat (FG-4592) for Treatment of Anemia in Patients with Lower Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) with Low Red Blood Cell (RBC) Transfusion Burden (LTB)

The Ruxo-BEAT Trial in Patients With High-risk Polycythemia Vera or High-risk Essential Thrombocythemia (Ruxo-BEAT)

Ergänzende Aspirin-Behandlung bei Dickdarmkrebs. Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase III Studie.

Adjuvant aspirin treatment in PIK3CA mutated colon cancer patients. A randomized, double-blinded, placebo-controlled, phase III trial

Therapie von Patienten mit Knochenmetastasen mit Xgeva® - Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen.

Prevention of Symptomatic Skeletal Events With Denosumab Administered Every 4 Weeks Versus Every 12 Weeks

Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verab-reicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit

Prevention of Symptomatic Skeletal Events With Denosumab Administered Every 4 Weeks Versus Every 12 Weeks

SAL-Register für Myeloproliferative Neoplasien. SAL-MPN-Register und Biomaterialbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

Integration eines kurzen Screenings in den klinischen Alltag mittels elektronischer Datenerhebung und -auswertung

Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lamphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie

Prospektive klinische Studie zur Bedeutung der Apharese als Plattform zur umfassenden Analyse und zum Monitoring der minimalen residualen Systemerkrankung beim Mammakarzinom

Eine randomisierte, unverblindete, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase II zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem AZD9833 im Vergleich zu Fulvestrant bei Frauen mit fortgeschrittenem ER- positivem, HER2-negativem Mammakarzinom

SERENA-2: A Randomised, Open-Label, Parallel-Group, Multicentre Phase 2 Study Comparing the Efficacy and Safety of Oral AZD9833 versus Fulvestrant in Women with Advanced ER-Positive HER2-Negative Breast Cancer

Studying First Line Treatment of Chronic Myeloid Leukemia (CML) in a Real-world Setting (SIMPLICITY)

Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor

Prospective Trial for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with Intracranial Germ Cell Tumours

Internationale, prospektive Phase II-Studie zu klinischem Standardrisiko-Medulloblastom bei Kindern älter als 3 bis 5 Jahre mit biologischem Niedrigrisiko-Profil (PNET 5 MB - LR) oder durchschnittlichem biologischem Risikoprofil (PNET 5 MB - SR)

AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)

A Phase 3, Randomized, Open-Label Study To Evaluate the Efficacy and Safety of Eflornithine with Lomustine Compared to Lomustine Alone in Patients with Anaplastic Astrocytoma That Progress/Recur After Irradiation and Adjuvant Temozolomide Chemotherapy (STELLAR)

Studie zur Therapieoptimierung der Haarzellenleuämie (Primärtherapie)

A randomized, double-blind, placebo-controlled phase II multi-center study of intravenous MBG453 added to hypomethylating agents in adult subjects with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS- R criteria

Phase-II, 1st-line, Sunitinib vs Nivolumab + Ipilimumab bei fortgeschrittenem oder metastasierendem non-clear-cell RCC

Randomized Phase-II Study of Nivolumab Plus Ipilimumab Versus Sunitinib in Untreated and Advanced Non-clear Cell RCC (SUNIFORECAST)

A Phase 2, Randomized, Open-Label Study of Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Standard of Care in Subjects with Previously Untreated and Advanced (unresectable or metastatic) non-clear Cell Renal Cell Carcinoma

Prospektive Registerstudie zur Evaluierung der thromboembolischen Kompl. Während CTX bei Keimzelltumoren

Erdafitinib vs Vinflunine od. Docetaxel bei fortgeschrittenem UC und FGFR- Genmutation

A Phase 3 Study of Erdafitinib Compared with Vinflunine or Docetaxel or Pembrolizumab in Subjects with Advanced Urothelial Cancer and Selected FGFR Gene Aberrations

Beurteilung von Tasigna und Interferon alpha, initiiert durch die Deutsche CML-Studiengruppe

Treatment optimization of newly diagnosed Ph/BCR-ABL positive patients with chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase with nilotinib vs. nilotinib plus interferon alpha induction and nilotinib or interferon alpha maintenance therapy.

Eine einarmige klinische Prüfung (Phase II) zur Untersuchung eines abgestuften immuntherapeutischen Ansatzes in Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom

A phase II single arm clinical trial of a Tailored ImmunoTherapy Approach with Nivolumab in subjects with metastatic or advanced Transitional Cell Carcinoma

Phase I/II- Studie: Blasten-Sensibilisierung gegenüber dem Vitamin-A-Derivat ALL- Trans-Retinsäure ( ATRA) durch Tranylcypromin ( TCP ), einen Hemmstoff des Enzyms LSD1 ( Lysin-Spezifische Demethylase 1, bei der Behandlung akuter myeloischer Leukämie (AML) / MDS

Phase I/II Study of Sensitization of Non-M3 Acute Myeloid Leukemia (AML) Blasts to All- trans Retinoic Acid (ATRA) by Epigenetic Treatment With Tranylcypromine (TCP), an Inhibitor of the Histone Lysine Demethylase 1 (LSD1) (TRANSATRA)

Efficacy and safety of Trifluridine/Tipiracil in combination with Irinotecan as a second line therapy in patients with cholangiocarcinoma

Ph III, Rucacparib versus Abiraterone / Enzalutamid bei BRCA- + ATM-Mutationen

A Study of Rucaparib Versus Physician's Choice of Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer and Homologous Recombination Gene Deficiency (TRITON3)

Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs

Risk analysis and counselling for individuals at risk for breast cancer and/or ovarian cancer

Randomisierte Phase II Studie zum Vergleich der Therapie Vinorelbin in Kombination mit dem mTOR-Inhibitor Everolimus vs. Vinorelbin Monotherapie in der Zweitlinienbehandlung von Patientinnen mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Her2/neu negativem Mammakarzinom

A Study of Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antibody) plus Bevacizumab versus Active Surveillance as Adjuvant Therapy in Patients with Hepatocellular Carcinoma at High Risk of Recurrence After Surgical Resection or Ablation

Erforschung (molekularbiologische Analyse) von isolierten zirkulierenden Melanomzellen bei Systemtherapien des fernmetastasierten Melanoms, vor Durchführung und unter Therapie, zur Abschätzung des Therapieansprechens als prädiktiver Biomarker.