Eine offene Phase II-Studie mit ansteigenden Dosen ACE-536 zur Behandlung von Anaämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko-MDS

A Phase 2, Open-Label, Ascending Dose Study of ACE-536 for the
Treatment of Anemia in Patients with Low or Intermediate-1 Risk
Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Phase IIIB, Open-label, Multi-Center Study of the Efficacy and Safety of rigosertib Administered as 72-hour Continuous Intravenous Infusions in Patients with Myelodysplastic Syndrome with Excess Blasts Progressing On or After azacitidine or decitabine

Detektion von Tumorepitop-spezifischen T-Zellen im peripheren Blut von Patienten mit differenzierten Schilddrüsenkarzinomen

Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs

Risk analysis and counselling for individuals at risk for breast cancer and/or ovarian cancer

A Phase III Randomized, Controlled Clinical Trial of Pembrolizumab with or without Platinum-Based Combination Chemotherapy versus Chemotherapy in Subjects with Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma

Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs.

Eine prospektive, randomisierte klinische Prüfung der Phase III von Carboplatin/Gemcitabin/Bevacizumab vs. Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubicin/Bevacizumab bei Patientinnen mit platin-sensitivem rezidivierendem Ovarialkarzinom.

A prospective, randomized Phase III trial of carboplatin/gemcitabine/bevacizumab vs. carboplatin/pegylated liposomal doxorubicin/bevacizumab in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer.

Kopf-Hals-Karzinome: Zielstruktursuche für effektivere Therapien zur Metastasenbekämpfung durch direkte genetische Analysen potentieller Metastasen-Vorläuferzellen

TRIANGLE: autologe Stammzelltransplantation (ASCT) nach einer Rituximab/Ibrutinib/Ara-C-haltigen Induktion bei Patienten mit generalisiertem Mantelzell-Lymphom – eine randomisierte Studie des Europäischen Mantelzelllymphom-Netzwerkes

Autologous Transplantation after a Rituximab/Ibrutinib/Ara-c containing iNduction in Generalized mantle cell Lymphoma - a randomized European MCL Network trial

Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein versus eine antineoplastische Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit initial HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs und HER2-positiven zirkulierenden Tumorzellen

DETECT III - A multicenter, randomized, phase III study to compare standard therapy alone versus standard therapy plus Lapatinib in patients with initially HER2-negative metastatic breast cancer and HER2-positive circulating tumor cells

Studie zu intraoperativer Strahlentherapie gefolgt von einer hypofraktionierten perkutanen Strahlentherapie (HIOB)

HIOB - Hypofractionated Whole-Breast Irradiation preceded by Intraoperative Radiotherapy with Electrons as anticipated Boost ISIORT- 01

Eine offene, multizentrische, randomisierte Studie mit Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antiköper) als adjuvante Therapie im Vergleich mit einer Beobachtung bei Patienten mit PD-L1 selektiertem, Hochrisiko muskelinvasivem Blasenkrebs nach Zystektomie

A PHASE III, OPEN-LABEL, MULTICENTER, RANDOMIZED STUDY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI−PD-L1 ANTIBODY) VERSUS OBSERVATION AS ADJUVANT THERAPY IN PATIENTS WITH PD-L1−SELECTED, HIGH-RISK MUSCLE-INVASIVE BLADDER CANCER AFTER CYSTECTOMY

Impact of iMRI on the Extent of Resection in Patients With Newly Diagnosed Glioblastomas - A Prospective Multicenter Parallel Group Clinical Trial

Eine prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Evaluierung der Östrogensuppression unter Tamoxifen alleine versus Tamoxifen plus GnRH-Analogon versus Aromatase-Inhibitor plus GnRH-Analogon in der (neo-) adjuvanten und palliativen Therapie männlicher Patienten mit Mammakarzinom.

A prospective, randomised multi-centre phase II study evaluating the adjuvant, neoadjuvant or palliative treatment with tamoxifen +/- GnRH analogue versus aromatase inhibitor + GnRH analogue in
male breast cancer patients.

Hyperthermia European Adjuvant Trial: Eine randomisierte, zwei-armige, offene Studie zur adjuvanten Therapie bei Patienten mit R0/R1 reseziertem Pankreaskarzinom mit Gemcitabin (Arm G) vs. Gemcitabin plus Cisplatin in Kombination mit regionaler Hyperthermie (Arm GPH).

A randomized two-armed open study on the adjuvant therapy in patients with R0/R1 resected pancreatic carcinoma with Gemcitabine alone (Arm G) vs. Gemcitabine plus Cisplatin with regional hyperthermia (Arm GPH)

Eine multinationale, randomisierte Phase-III Studie zum Vergleich der adjuvanten Behandlung mit Gemcitabine und Cisplatin zur Standardtherapie (adjuvante Chemotherapie mit Capecitabine) nach kurativer Operation eines Gallenblasenkarzinoms

Adjuvant Chemotherapy With Gemcitabine and Cisplatin Compared to Standard of Care After Curative Intent Resection of Cholangiocarcinoma and Muscle Invasive Gall Bladder Carcinoma (ACTICCA-1 Trial

Prospektive, multizentrische, randomisierte Phase III - Studie zur adjuvanten, an dynamischen Tumormarkern orientierten, personalisierten Therapie bei Brustkrebs im frühen Stadium, bei der die Risikoeinschätzung und die Vorhersage des Therapieansprechens optimiert wird.

Adjuvant Dynamic marker-Adjusted Personalized Therapy trial optimizing risk assessment and therapy response prediction in early breast cancer

Erhebung und Speicherung von Krankheits- und Beobachtungsdaten bei Patienten mit malignem Melanom in einem bundesweiten prospektiven Register zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie.

A Phase IB/II, Multicenter, Open-Label Combination Dose-Escalation Safety, Pharmacokinetic, and Clinical Activity Study of Orally Administered AG-120 or AG-221 and Azacitidine with a Phase II Randomized Expansion Comparing the Efficacy and Safety of AG-120 or AG-221 and Azacitidine vs. Azacitidine Alone in Subjects with Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 or IDH2 Mutation who are not Considered Candidates to Receive Intensive Chemotherapy (IC)

Validierung der genomischen Signaturen zur Erfassung der Chemosensitivität der axillären Lymphknoten nach neoadjuvanter Chemotherapie beim HER2 negativen Mammakarzinom

Randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Niraparib im Vergleich zu Placebo bei Patientinnen mit platinsensiblem Ovarialkarzinom.

This is a Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of niraparib as maintenance in platinum sensitive ovarian cancer patients who have either gBRCAmut or a tumor with high-grade serous histology and who have responded to their most recent chemotherapy containing a platinum agent. Niraparib is an orally active PARP inhibitor. Niraparib or placebo (in a 2:1 ratio) will be administered once daily continuously during a 28-day cycle. Health-related quality of life will be measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy - Ovarian Symptom Index (FOSI), European Quality of Life scale, 5-Dimensions (EQ- 5D), and a neuropathy questionnaire. Safety and tolerability will be assessed by clinical review of adverse events (AEs), physical examinations, electrocardiograms (ECGs), and safety laboratory values. The primary objective of this study is to evaluate efficacy of niraparib as maintenance therapy in patients who have platinum sensitive ovarian cancer as assessed by the prolongation of progression free survival (PFS).

BRCA-Prävalenz bei Patientinnen mit primärem oder platinsensiblem rezidivierendem Ovarialkarzinom

Prospektive, multizentrische Therapiestudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL)

Weitere Informationen:
www.bfm-international.org/aieop/aieop_index.html

International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia

AIEOP-BFM ALL 2009 - International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia

Sequenzielle Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms mit Capecitabin/FUFA, Irinotecan und Bevacizumab
- Capecitabin/FUFA plus Bevacizumab versus Capecitabin/FUFA plus Irinotecan plus Bevacizumab als Erstlinientherapie beim metastasierten kolorektalen Karzinom -

Sequential first-line therapy in metastatic colorectal cancer with Capecitabine/FUFA, Irinotecan and Bevacizumab
- Capecitabine/FUFA plus Bevacizumab versus Capecitabine/FUFA plus Irinotecan plus Bevacizumab as first-line therapy in metastatic colorectal cancer -

Randomisierte Phase-II-Studie über Induktionsbehandlung mit mFOLFOX6 plus Panitumumab gefolgt von Erhaltungsbehandlung mit 5-FU/FA plus Panitumumab versus 5-FU/FA allein und Re-Induktion mit mFOLFOX plus Panitumumab im Falle des Progresses für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit metstasiertem Kolorektalkarzinom

Randomized Phase II study for evaluation of efficacy and safety of maintenance treatment with 5-FU/FA plus panitumumab vs. 5-FU/FA alone after prior induction treatment with mFOLFOX6 plus panitumumab and re-induction with mFOLFOX6 plus panitumumab in case of progression for first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer

Kombinationschemotherapie mFOLFOX6 vs. Kombinationschemotherapie mFOLFOX6 + Aflibercept als neoadjuvante Behandlung von Patienten mit wanddurchsetzendem Rektumkarzinom (Stadium T3, im MRT bestimmt): eine randomisierte Phase II- Studie

mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + aflibercept as neoadjuvant treatment in MRI-defined T3-rectal cancer: a randomized phase-II-trial

Eine multizentrische, offene Phase I-IIa-Studie zur Dosisfindung und Evaluation der Sicherheit von intravenös applizierten PEGylierten liposomalen Dexamethason ("Oncocort") als Monotherapie bei Patienten mit vorbehandeltem und fortschreitendem Multiplen Myelom

A Phase I-IIa, Open label, Multi-Center, Dose Escalating Study to Evaluate the Safety of Intravenous Pegylated Liposomal Dexamethasone Sodium Phosphate (Oncocort) as Monotherapy in Patients with Previously Treated Progressive Multiple Myeloma

10 Tage Decitabine- versus konventionelle Induktions-Chemotherapie (3+7), gefolgt von Allo-Transplantation bei AML-Patienten > 60 Jahre - eine randomisierte Phase III-Studie der EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA und der Deutschen MDS-Studiengruppe

10-day decitabine versus conventional chemotherapy (“3+7”) followed by allografting in AML patients ≥ 60 years: a randomized phase III study of the EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA and German MDS Study Group

Allogeneic stem cell transplantation for children, adolescents and young adults with relapsed or refractory AML
Multi Center Therapy Concept

Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen

Clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia in children and adolescents

Klinisches AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Co-operative Group (AML-CG)

Randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit oder ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML)

Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel™) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)
AMLSG 21-13

Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer- Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt

Randomisierte Phase II Studie mit Sicherheits-Run-In Phase zur Evaluation von niedrig-dosiertem Azacitidin, All-trans Retinsäure und Pioglitazon im Vergleich zu standard-dosiertem Azacitidin in Patienten >=60 Jahre mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die refraktär sind auf Standardinduktionschemotherapie (AMLSG 26-16 / AML-ViVA)

Randomized Phase II trial with safety run-in phase evaluating low-dose azacitidine, all-trans retinoic acid and pioglitazone versus standard dose azacitidine in patients >=60 years with acute myeloid leukemia (AML) who are refractory to standard induction chemotherapy (AMLSG 26-16 / AML-ViVA)

Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin- basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit Hochrisikomerkmalen

A randomized Phase III study to compare arsenic trioxide (ATO) combined to ATRA and idarubicin versus standard ATRA and anthracyclines-based chemotherapy (AIDA regimen) for patients with newly diagnosed, high-risk acute promyelocytic leukemia

ODM-201 in addition to standard hormone therapy and docetaxel in metastatic hormone-sensitive prostate cancer

Der Wert des operative Stagings beim Lungenkarzinom im klinischen Stadium cN1

Assessment of Surgical mediastinal sTaging in cN1 lung cancer

Avastin® in der Erstlinienbehandlung des Adenokarzinoms der Lunge

AVAdeno: Non-interventional study of Avastin 1st line therapy in adenocarcinoma patients of the lung

Eine Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusätzlich zu 5-Azacitidin und Spenderlymphozyteninfusionen zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML, die nach einer allogenen Blutstammzelltransplantation ein Rezidiv erlitten haben.

Zweitlinie, BRAF mutiert, Encorafenib/Cetux. +/- Bini- metinib vs. Iri./Cetux. oder FOLFIRI/Cetux.

Study of Encorafenib + Cetuximab Plus or Minus Binimetinib vs. Irinotecan/Cetuximab or Infusional 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinic Acid (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab With a Safety Lead-in of Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab in Patients With BRAF V600E- mutant Metastatic Colorectal Cancer (BEACON CRC)

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie mit BKM120 in Kombination mit Fulvestrant bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, mit Aromatase-Inhibitor vorbehandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, deren Erkrankung unter oder nach der Behandlung mit einem mTOR-Inhibitor fortgeschritten ist.

A phase III randomized, double blind, placebo controlled study of BKM120 with fulvestrant, in postmenopausal women with hormone receptor-positive HER2-negative AI treated, locally advanced or metastatic breast cancer who progressed on or after mTOR inhibitor based treatmen

Erhaltungstherapie mit Histamindihydrochlorid und Interleukin-2 bei erwachsenen AML Patienten mit messbarer minimaler Resterkrankung(MRD) - eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie

Eine offene Phase I-Studie zur Ermittlung der maximal tolerablen Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit der intravenös verabreichten Substanz Volasertib in Kombination mit subkutan verabreichtem Azacitidine bei Patienten mit unbehandeltem MDS (Myelodysplastischem Syndrom) oder Chronischer Myelomonozytärer Leukämie (CMML), die keine intensive Therapie erhalten können

Phase I Dose Escalation Trial of Volasertib in Combination With Azacitidine in Patients With MDS or CMML

Therapieresistenzen überwinden bei Patienten mit fortgeschrittenen gynäkologischen Tumoren. Personalisierte Onkologie durch Tumorgenomanalyse

Multizentrische, offene einarmige Phase II Studie, welche die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bosutinib mit initialer langsamer Dosisteigerung testet bei CML- Patienten, die sich refraktär oder intolerant auf eine Therapie mit Nilotinib oder Dasatinib gezeigt haben.

Multicenter, open-label single arm phase II study testing the tolerability and the efficacy of Bosutinib step-in dosing in Chronic Phase CML patients intolerant or refractory to previous Nilotinib or Dasatinib therapy, "Bosutinib Dose Optimization Study - BODO-Study"

Die BMBC (Brain Metastases in Breast Cancer Network Germany) Registerstudie soll dazu beitragen, prospektiv und retrospektiv Daten zu Erkrankungsverläufen von Patientinnen mit Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms zu erheben. Darüber hinaus sind wissenschaftliche Projekte geplant, die dazu beitragen sollen, die Ursachen für die Entstehung von Hirnmetastasen bei einer Brustkrebserkrankung besser zu verstehen.

Brustkrebsbehandlung mit Afinitor (Everolimus) und Exemestane bei Frauen mit HR+ Brustkrebs

Breast Cancer Treatment with Afinitor® (Everolimus) and Exemestane for ER+ Women

Half‐Side Controlled Analysis of the Effect of Topical Brimonidine Tartrate on the Frequency and Severity of Hand‐Foot Syndrome (HFS) in Cancer Patients Receiving Antineoplastic Agents (BRIMOCAN)

Randomisierte Phase II individualisierte Cabazitaxel Dosierung und Neuropenie Präventionsstudie

Randomized phase II CAbazitaxel dose Individualization and Neutropenia prevention TriAl (CAINTA)

To compare the radiographic progression-free survival (rPFS) of chemotherapy (cabazitaxel plus prednisone, Arm A) versus AR-targeted therapy (enzalutamide or abiraterone acetate plus prednisone, Arm B) in mCRPC patients who have been treated with docetaxel and who had disease progression while receiving AR-targeted therapy within 12 months of AR treatment initiation (≤12 months, either before or after docetaxel).

A phase III, randomized, open label, multicenter study of Cabazitaxel versus an AndrogenReceptor (AR)-targeted agent ( abiraterone or enzalutamide ) in mCRPC patients previoulsy treated with Docetaxel and who rapidly failed a prior AR-targeted agent (CARD)

FOLFOX/bevacizumab with or without irinotecan in first-line treatment for metastatic colorectal cancer. A randomized phase II study.

A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study of Nivolumab plus Ipilimumab or Nivolumab in Combination with Oxaliplatin plus Fluoropyrimidine versus Oxaliplatin plus Fluoropyrimidine in Subjects with Previously Untreated Advanced or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer (CheckMate 649: CHECKpoint pathway and nivoluMab clinical Trial Evaluation 649)

Mantelzell-Lymphom Rezidiv/ Refraktär mit einer Therapie mit einem P13K Inhibitor

A Study of INCB050465 in Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma Previously Treated With or Without a BTK Inhibitor (CITADEL-205)

Eine placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische dreiarmige Phase III Studie zu Effektivität und Sicherheit von Ibrutinib vs. Placebo bei unbehandelten CLL Patienten im Stadium Binet A mit Risiko für einen frühen Krankheitsprogress

A Placebo-Controlled, Double-Blind, Randomized, Multicenter, Three Arm Phase III Trial to Compare the Efficacy and Safety of Ibrutinib vs. Placebo in Previously Untreated Binet Stage A CLL Patients with Risk of Early Disease Progression

Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, Phase-II Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Fludarabin + Cyclophosphamid + GA101 (FCG) und Bendamustin + GA101 (BG) bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CLL mit anschliessender GA101-Erhaltungstherapie für Patienten, die auf die Therapie ansprechen.

A prospective, multicenter, randomized, Phase-II Trial comparing efficacy and safety of Fludarabine - Cyclophosphamide + GA101 (FCG) and Bendamustine + GA101 (BG) in patients with relapsed or refractory CLL followed by maintenance therapy with GA101 for responding patients.

Register der Deutschen CLL Studiengruppe (DCLLSG): Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL, HCL und Richter Transformation

Ofatumumab Induktions- und Erhaltungstherapie bei älteren Patienten mit poor risk CLL in Rahmen der allogenen Stammzelltransplantation (CLLX4-Studie)

Ofatumumab Induction and Maintenance in Elderly Patients with Poor Risk CLL in the Context of Allogeneic Transplantation: CLLX4 Trial

Eine prospektive, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Behandlung von körperlich fitten, nicht vorbehandelten CLL Patienten ohne del(17p) oder TP53 Mutationen, die eine von vier Kombinationstherapien erhalten: Standardchemoimmuntherapie (FCR/BR) , Rituximimab und Venetoclax (RVe), Obinutuzumab und Venetoclax (GVe) oder Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVe)

A phase 3 multicenter, randomized, prospective, open-label trial of standard chemoimmunotherapy (FCR/BR) versus rituximab plus ve-netoclax (RVe) versus obinutuzumab (GA101) plus venetoclax (GVe) versus obinutuzumab plus ibrutinib plus venetoclax (GIVe) in fit pa-tients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL) without del(17p) or TP53 mutation

CLL Rezidiv; GS-4059 + Idealisib +/- GA101

Multizentrische, offene, randomisierte Phase III-Studie mit oralem ABL001 versus Bosutinib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase (CML-CP), die vorher bereits mit 2 oder mehr Tyrosinkinaseinhibitoren behandelt wurden

A phase 3, multi-center, open-label, randomized study of oral ABL001 versus bosutinib in patients with Chronic Myelogenous Leukemia in chronic phase (CML-CP), previously treated with 2 or more tyrosine kinase inhibitors

Beobachtungsstudie zum Verlauf der CML unter den neuen Erstlinientherapien

Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II + III

Eine randomisierte, doppelt-verblindete Studie zum Vergleich der Kombination von Dabrafenib und Trametinib mit PDR001 (PD1-Antikörper) oder mit Placebo als Erstlinientherapie bei Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem BRAF-V600 mutiertem Melanom.

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib versus placebo, dabrafenib and trametinib in previously untreated patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma

Eine nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zur Bewertung der Kombinationstherapie mit Dabrafenib und Trametinib in der klinischen Routine

Prospektiv, randomisierte und kontrolliert Studie (PhaseII)zur Evaluation der adjuvanten, lokalen Nachbehandlung (engmaschige Beobachtung vs. Stereotaktische lokale Nachbestrahlung Cavity boost radiation therapy) nach kompletter Metastasenresektion. (C-O-MET)

Studie über Rivaroxaban bei der Behandlung von venösen Thrombembolien bei Krebspatienten, eine randomisierte Phase-III-Studie der CONKO-011-Studiengruppe (AIO-SUP-0115/ass.)

Rivaroxaban in the Treatment of Venous Thromboembolism (VTE) in Cancer Patients - a Randomized Phase III Study

Eine nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, der Sicherheit und des Nutzens von Cobimetinib und Vemurafenib bei Patienten mit und ohne Hirnmetastasen mit BRAF V600 mutiertem Melanom unter realen Bedingungen.

A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Phase I/II Trial of RNActive®-derived Cancer Vaccine (CV9104) in Asymptomatic or Minimally Symptomatic Patients with Metastatic Castrate-refractory Prostate Cancer

CWS-2007-HR: A randomised phase-III trial of the Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe for localised high-risk Rhabdomyosarcoma and localised Rhabdomyosarcoma-like Soft Tissue Sarcoma in children, adolescents, and young adults

A blind randomized multicenter study of accelerated fractionated chemo-radiotherapy with or without the hypoxic cell radiosensitizer nimorazole (Nimoral), using a 15-gene signature for hypoxia in the treatment of HPV/p16 negative squamous cell carcinoma of the head and neck (DAHANCA-29)

Randomisierte Phase III-Studie zu Decitabine mit oder ohne Hydroxyurea vs. Hydroxyurea alleine bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer myelomonozytärer Leukämie

A Randomized Phase III study of Decitabine (DAC) with or without Hydroxyurea (HY) versus HY in patients with advanced proliferative Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

Treatment Optimization for Patients With Chronic Myeloid Leukemia (CML) With Treatment naïve Disease (1st Line) and Patients With Resistance or Intolerance Against Alternative Abl-Kinase Inhibitors (≥2nd Line)

Daylight-PDT With MAL for AK and Photodamaged Skin Prospective, Randomized, Controlled, Multicenter, Two-armed, Study Comparing Daylight Photodynamic Therapy Using MAL With Cryosurgery for the Treatment and Prophylaxis of Actinic Keratoses in Photodamaged Skin of the Face

Prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie mit niedrig-dosiertem Decitabine (DAC) alleine oder in Kombination mit dem Histon- Deacetylase Inhibitor Valproat (VPA) und All-Transretinsäure (ATRA) bei Patienten über 60 Jahre mit akuter myeloischer Leukämie, bei denen eine Standard-Induktions-Chemotherapie nicht geeignet ist.

Prospective randomized multicenter phase II trial of low-dose decitabine (DAC) administered alone or in combination with the histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA) and all-trans retinoic acid (ATRA) in patients > 60 years with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy

DETECT IV – Multizentrische, prospektive einarmige Phase II Studie zur Evaluation der Effektivität von Everolimus mit einer endokrinen Standardtherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit hormonrezeptorpositiven, HER2 – negativen metastasiertem Brustkrebs und HER2 – negativen zirkulierenden Tumorzellen.

DETECT V/CHEVENDO: Eine multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Therapie in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Herceptin® (Trastuzumab)/ Perjeta® (Pertuzumab)-Therapie bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs.

DETECT V/CHEVENDO: A multicenter, randomized phase III study to compare chemo- versus endocrine therapy in combination with dual HER2-targeted therapy of Herceptin® (trastuzumab) and Perjeta® (pertuzumab) in patients with HER2 positive and hormone-receptor positive metastatic breast cancer.

Unbehandelt Morbus Waldenström Ibrutinib/Rituximab und Bortezomib

Efficacy of First Line Bortezomib, Rituximab, Ibrutinib (B-RI) for Patients With Treatment Naive Waldenström's Macroglobulinemia

Ältere, comorbide oder Cisplatin-ungeeignete Pat.im Rezidiv oder in der Metastasierung Hals/Kopf Tumore, Pembrolizumab oder Methrotexate

A randomized phase II study comparing pembrolizumab with methotrexate in elderly, frail or cisplatin-ineligible patients with head and neck cancers

Untersuchung der Sicherheit und Effektivität einer Therapie mit pegyliertem Prolin-Interferon alpha 2b (AOP2014) zur Erhaltung einer tiefen molekularen Remission bei Patienten mit chronischer myeloischer Leuk&aml;mie – eine randomisierte, multizentrische Phase II-Studie mit anschließender Nachbeobachtungsphase außerhalb der Studie

ENDURE - Efficacy and Safety of AOP2014 With CML Patients in Remission (ENDURE-CML-IX)

Eltrombopag zur Behandlung bei Patienten mit MDS und günstigem Risikoprofil mit niedriger oder Intermediärer Risikogruppe I nach IPSS ( EQol- MDS )

Eltrombopag for the treatment of thrombocytopenia due to low- and intermediate risk myelodysplastic syndromes.

Nicht-interventionelle Studie zur Effizienz von ERBITUX® in der first-line Therapie bei Patienten mit metastasierendem Kolorektalkarzinom mit Wildtyp-RAS-Gen

Vergleich der perioperativen Chemotherapie (FLOT Protokoll) mit der neoadjuvanten Radiochemotherapie (CROSS Protokoll) bei Patienten mit Adenokarzinom des Ösophagus (ESOPEC)

Perioperative Chemotherapy (FLOT Protocol) Compared To Neoadjuvant Chemoradiation (CROSS Protocol) in Patients With Adenocarcinoma of the Esophagus

Internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

EuroNet-Paediatric Hodgkin’s Lymphoma Group

Second International Inter-Group Study
for Classical Hodgkin’s Lymphoma in Children and Adolescents

Offene, multizentrische, randomisierte, internationale Phase III-Studie zur Behandlung des EWING-Sarkoms

Randomisierte Studie zur Untersuchung von FOLFOXIRI plus Cetuximab oder FOLFOXIRI plus Bevacizumab als Erstlinientherapie des BRAF mutierten metastasierten kolorektalen Karzinoms
(FIRE-4.5)

Randomised study to investigate FOLFOXIRI plus cetuximab or FOLFOXIRI plus bevacizumab as first-line treatment of BRAF-mutated metastatic colorectal cancer (FIRE-4.5)

Mit Stammzell- transplantation zu behandelnde akute lymphoblastische Leukämie (ALL)

Multizentrische prospektive randomisierte Studie zur Evaluierung des Effektes der medikamentösen Standardtherapie mit oder ohne radikale Prostatektomie (RP) bei Patienten mit einem begrenzt ossär metastasierten Prostatakarzinom

A randomized controlled trial comparing Rradical prostatektomy plus neoadjuvant hormones with Androgen deprivation therapy alone in the Management of men with Pauci-metastatic Prostate cancer

Primärtherapie fortgeschrittener Follikulärer Lymphome bei Patienten die für eine Standard-Immunochemotherapie nicht in Frage kommen Ein prospektiv randomisierter Vergleich zwischen einer Monotherapie mit GA101 und einer Therapie mit GA101 und Bendamustin jeweils gefolgt von GA101 Konsolidierung bei Patienten mit Komorbiditäten und/oder Einschränkungen von Organfunktionen und/oder schlechtem Allgemeinzustand ("medically non-fit“)

Denosumab als Ergänzung zur neoadjuvanten Therapie beim hormonrezeptor-negativen, RANK-positiven oder RANK-negativen primären Mammakarzinom

Denosumab as an add-on Neoadjuvant Treatment (GeparX)

Phase II Studie zur Vakzinierung mit Lysat-beladenen, reifen Dendritischen Zellen integriert in die Standard-Radiochemotherapie beim neudiagnostizierten Glioblastom

Phase II trial of vaccination with lysate-loaded, mature dendritic cells integrated into standard radiochemotherapy in newly diagnosed glioblastoma

Studie zur Therapieoptimierung bei neu diagnostizierter ALL und LBL

Treatment optimization in adult patients with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia or lymphoblastic lymphoma by individualised, targeted and intensified treatment - a phase IV-trial with a phase III-part to evaluate safety and efficacy of nelarabine in T-ALL patients

Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung

Eine klinische Phase II Studie zur Induktions-, Konsolidierungs- und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I-KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms

A Clinical Phase II, multicenter, Open-label study evaluating iNduction, consolidation and maintenance treatment with Isatuximab (SAR650984), Carfilzomib, LEnalidomide and Dexamethasone (I-KRd) in Primary diagnosed high-risk multiple myeloma paTients

Daratumumab in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder rezidivierten und refraktären Multiplen Myelom und hochgradiger Nierenfunktionsstörung einschließlich Patienten unter Hämodialyse (Phase-II-Studie).

DAratumumab iN combination with BorTEzomib and Dexamethasone in subjects with relapsed or relapsed and refractory Multiple Myeloma and severe renal impairment including subjects undergoing hemodialysis. A phase 2, open-label, multicenter trial

Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom zur Untersuchung der Wirksamkeit von Elotuzumab in der VRD Induktionstherapie und Konsolidierung, sowie in der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (HD 6)

A randomized phase III trial on the effect of elotuzumab in VRD induction /consolidation and lenalidomide maintenance in patients with newly diagnosed myeloma

Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung der Wirksamkeit von Elotuzumab in der VRD-Induktionstherapie und -Konsolidierung sowie in der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid

A randomized phase III trial assessing the benefit of the addition of isatuximab to lenalidomide / bortezomib / dexamethasone (RVd) induction and lenalidomide maintenance in patients with newly diagnosed multiple myeloma

Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid / Bortezomib / Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid

GynTect® als Prognosemarker - Longitudinale Beobachtungsstudie bei Patientinnen mit CIN2/3

HD16 for early stages in Hodgkins Lymphoma

HD17 for Intermediate Stage Hodgkin Lymphoma - Treatment Optimization Trial in the First-Line Treatment of intermediate Stage Hodgkin lymhoma; Therapy stratification by means of FDG-PET

HD18 for advanced stages in Hodgkins Lymphoma

Therapieoptimierungsstudie für Patienten mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen klassischen Hodgkin Lymphoms: Eine randomisierte Phase III-Studie.

HD21 for Advanced Stages Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Advanced Stage Hodgkin Lymphoma; Comparison of 6 Cycles of Escalated BEACOPP With 6 Cycles of BrECADD

Randomisierte, kontrollierte Doppelblindstudie der Phase 2 mit Tucatinib vs. Placebo in Kombination mit Capecitabin und Trastuzumab bei Patienten mit vorbehandeltem, Placebo in Kombination mit Capecitabin und Trastuzumab bei Patienten mit vorbehandeltem, nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten HER2-positiven (HER2+) Mammakarzinom

Phase 2 Study of Tucatinib vs Placebo in Combination With Capecitabine & Trastuzumab in Patients With Advanced HER2+ Breast Cancer (HER2CLIMB)

ML28759: Nichtinterventionelle Studie zum Einsatz von Herceptin® subkutan bei Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium im klinischen Alltag (HerSCin)

Internationale, kooperative, klinische Phase II-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe d. Gesellschaft f. Pädiatrische Onkologie u. Hämatologie zur Behandlung hochmaligner Gliome, diffuser intrinsischer Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kindern > 3 u. < 18 J.

International cooperative Phase II trial of the HIT-HGG study group for the treatment of high grade glioma, diffuse intrinsic pontine glioma, and gliomatosis cerebri in children ≥ 3 years and adolescents < 18 years.

Regionale Tiefenhyperthermie mit Cisplatin, Etoposid und Ifosphamid für therapierefraktäre und rezidivierende solide Tumoren im Kindes- und Jugendalter.

Adjuvante Strahlentherapie nach brusterhaltender Operation beim Mammakarzinom: Hypofraktionierung mit simultan-integriertem Boost versus Standard-Fraktionierung (HYPOSIB)

Hypofractionation With Simultaneous Integrated Boost vs. Standard Fractionation in Early Breast Cancer (HYPOSIB)

Internationale, randomisierte Phase III Studie mit Trabectedin plus pegyliertes liposomales Doxorubicin (PLD) im Vergleich zu Carboplatin plus PLD bei Patientinnen mit fortschreitendem Eierstockkrebs innerhalb von 6- 12 Monaten nach der letzten Platingabe

Phase III International, Randomized Study of Trabectedin Plus Pegylated Liposomal Doxorubicin (PLD) Versus Carboplatin Plus PLD in Patients With Ovarian Cancer Progressing Within 6-12 Months of Last Platinum

Eine multizentrische, prospektive, randomisierte Studie zum Vergleich der axillären Wächter-Lymphknoten-Biopsie gegenüber keiner axillären Operation bei Patientinnen mit frühem invasiven Brustkrebs und brusterhaltender Operation

Comparison of Axillary Sentinel Lymph Node Biopsy Versus no Axillary Surgery in Patients With Early-stage Invasive Breast Cancer and Breast- conserving Surgery: a Randomized Prospective Surgical Trial. Intergroup- Sentinel-Mamma (INSEMA)-Trial

Ipilimumab oder FOLFOX in Kombination mit Nivolumab und Trastuzumab bei unbehandelten HER2 positiven lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Gastroösophagealem Adenokarzinom

Ipilimumab or FOLFOX in combination with Nivolumab and Trastuzumab in previously untreated HER2 positive locally advanced or metastastic EsophagoGastric Adenocarcinoma - The randomized phase 2 INTEGA trial

Internationale pädiatrische Phase III Studie bei Standard Risiko Relapsed ALL

International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010

Randomisierte Studie zum Vergleich einer suprapubischen versus einer transurethralen Harnableitung nach konventioneller/roboterassistierter endoskopischer extraperitonealer radikaler Prostatektomie (EERPE/RALP)

Unbehandeltes, fortgeschrittenes/metastasiertes Ösophaguskarzinom Pembrolizumab/Placebo + Cisplatin, 5FU

A Randomized, Active-Controlled, Partially Blinded, Biomarker Select, Phase III Clinical Trial of Pembrolizumab as Monotherapy and in Combination with Cisplatin+5-Fluorouracil versus Placebo+Cisplatin+5- Fluorouracil as First-Line Treatment in Subjects with Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma

A Phase III Randomized, Open-label Study to Evaluate Efficacy and Safety of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Axitinib versus Sunitinib Monotherapy as a First-line Treatment for Locally Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC) (KEYNOTE-426)

Nicht-interventionelle Studie zur Erstlinientherapie mit Avastin beim metastasierten kolorektalen Karzinom

Non-interventional study of Avastin® first-line in metastatic colorectal cancer (Koralle)

Randomisierte mulizentrische Studie zum Vergleich der roboterassistierten und der konventionellen laparoskopischen radikalen Prostatektomie

Randomisierter Vergleich von 25 mg versus 5 mg Lenalidomid als Erhaltungstherapie nach Hochdosistherapie und autologer Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit Multiplen Myelom

A randomised comparison of daily 25 mg versus 5 mg lenalidomide as maintenance therapy after high-dose therapy and autologous stem cell transplantation in patients with multiple myeloma.

Lebensstilintervention - prospektive, randomisierte, multizentrische Feasibility-Studie

NSCLC nicht-randomisierte, einarmige, multizentrische Phase-II-Studie Stereotaktische Bestrahlung (SBRT) inoperabler zentraler nichtkleinzelliger Lungentumore - eine prospektive, multizentrische Phase-II-Studie, in Vorbereitung einer Phase-III-Studie (Lung Tech)

LungTech Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) of inoperable centrally located NSCLC: A phase II study in preparation for a randomized phase III trial

Eine randomisierte Phase 3b Studie zur Erhaltungstherapie durch Kombination von Lenalidomid (CC-5013) und Rituximab und anschließender Monotherapie mit Lenalidomid oder Rituximab im Vergleich bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem, Marginalzonen- oder Mantelzelllymphom

Lenalidomide Plus Rituximab Followed by Lenalidomide Versus Rituximab Maintenance for Relapsed/Refractory Follicular, Marginal Zone or Mantle Cell Lymphoma. (MAGNIFY)

Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome

Es können nur noch Patienten mit Morbus Waldenström rekrutiert werden.

Prospective randomized Multicenter study in first-line treatment of Advanced progredIeNT follicular And other IndoleNt and mantle cell lymphomas

Behandlung des Palmo-Plantaren-Erythems (PPE) in der gynäkologischen Onkologie mit Mapisal® - eine interventionelle, prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie in Zusammenarbeit der AGO und NOGGO Studiengruppe

Treatment of Palmar-Plantar Erythrodysesthesia (PPE) in gynecologic oncology with Mapisal® - an interventional, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled intergroup trial of the AGO and NOGGO Study Group

Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen

Metastasiert, Erhaltung mit S-1 (Teysuno) vs. Fortführung Chemotherapie

Randomized controlled trial of S-1 maintenance therapy in metastatic esophagogastric cancer

Randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit 2 parallelen Armen - Hochdosis Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation oder konventionelle Chemotherapie zur Konsolidierung bei primären ZNS-Lymphomen

High-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant or consolidating conventional chemotherapy in primary CNS lymphoma - randomized phase III trial

Randomisierte Phase III Studie zur Effektivität einer Konsolidierung mit Rituximab nach Induktionschemotherapie (R-CHOP versus R-FC) bei älteren Patienten mit Mantelzell-Lymphom, die nicht geeignet sind für eine autologe Stammzelltransplantation.

Effektivität der alternierenden R-CHOP und R-HAD Chemotherapie gegen R-CHOP alleine, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit zusätzlichen Lenalidomid und Rituximab oder nur Rituximab bei älteren Patienten mit Mantelzelllymphom

R-CHOP + R-HAD vs R-CHOP Followed by Maintenance Lenalidomide + Rituximab vs Rituximab for Older Patients With MCL

Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeitwirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Effects of ACE-536 for the Treatment of Anemia in Patients with Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Previously Enrolled in Study A536-03

A Phase III Randomized, Controlled Clinical Trial of Pembrolizumab with or without Platinum-Based Combination Chemotherapy versus Chemotherapy in Subjects with Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of Pembrolizumab (MK-3475) as Monotherapy in the Adjuvant Treatment of Renal Cell Carcinoma Post Nephrectomy (KEYNOTE-564)

ML28750 HELENA: Fortgeschrittenes (metastasiert oder lokal rezidivierend, inoperabel) HER2-positives Mammakarzinom: Erstlinienbehandlung mit Perjeta® nach adjuvanter Herceptin®- Therapie

Ruxolitinib versus allogeneic stem cell transplantation for patients with myelofibrosis according to donor availability: A prospective phase II trial

Study of Efficacy and Safety in Premenopausal Women With Hormone Receptor Positive, HER2-negative Advanced Breast Cancer (MONALEESA-7)

Randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie zu Abemaciclib in Kombination mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie, verglichen mit der alleinigen adjuvanten endokrinen Standardtherapie, bei Patienten mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Hochrisiko-Mammakarzinom im Frühstadium und positivem Lymphknotenstatus

A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Abemaciclib Combined with Standard Adjuvant Endocrine Therapy versus Standard Adjuvant Endocrine Therapy Alone in Patients with High-Risk, Node-Positive, Early-Stage, Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Receptor 2-Negative, Breast Cancer

Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma Investigational product: Comparing Oral Ixazomib/Dexamethasone and Oral Pomalidomide/Dexamethasone

Rezidiv+ vorbehandelt mit Gemcitabin und platin- basierter Therapie, Nal-Iri + 5FU

A randomized phase II trial of nal-IRI and 5-Fluorouracil compared to 5- Fluorouracil in patients with cholangio- and gallbladder carcinoma previously treated with gemcitabine-based therapies

NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup - National acute promyelocytic leukemia (APL) observational study

Studienprotokoll für die Risiko-adaptierte Behandlung von Kindern mit Neuroblastom - Kooperative, multizentrische Therapieoptimierungsstudie für die Behandlung v. Säuglingen, Kindern u. Jugendlichen mit Neuroblastom

Observation, Combination Chemotherapy, Radiation Therapy, and/or Autologous Stem Cell Transplant in Treating Young Patients With Neuroblastoma

Prospektive, randomisierte Phase-II Studie zur intensivierten neoadjuvanten Chemotherapie des lokal fortgeschrittenen Pankreaskarzinoms

Prospective Randomized Multicenter Phase II Trial to Investigate Intensified Neoadjuvant Chemotherapy in Locally Advanced Pancreatic Cancer

Nal-IRI With 5-fluorouracil (5-FU) and Leucovorin or Gemcitabine Plus Cisplatin in Advanced Biliary-tract Cancer - An Open Label, Non-comparative, Randomized, Multicenter Phase II Trial

Einarmige, multizentrische, offene Phase IV-Studie zur Untersuchung eines tiefen molekularen Ansprechens nach zwei Jahren Therapie mit Nilotinib 300 mg (2x täglich) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver CML in chronischer Phase

A Phase IV single arm, multicenter, open-label study assessing deep molecular response in adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive CML in chronic phase after two years of treatment with nilotinib 300mg BID

A randomized phase II study with NIVOlumab or continuation of therapy as an early SWITCH approach in patients with advanced or metastatic renal cell carcinoma (RCC) and disease control after 3 months of treatment with a tyrosine kinase inhibitor (NIVOSWITCH)

Olaparib as Adjuvant Treatment in Patients With Germline BRCA Mutated High Risk HER2 Negative Primary Breast Cancer (OlympiA)

A Randomised, Double-blind, Parallel Group, Placebo-controlled Multi- centre Phase III Study to Assess the Efficacy and Safety of Olaparib Versus Placebo as Adjuvant Treatment in Patients With gBRCA1/2 Mutations and High Risk HER2 Negative Primary Breast Cancer Who Have Completed Definitive Local Treatment and Neoadjuvant or Adjuvant Chemotherapy

Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL/LBL

Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierter Therapiereduktion.

Improvement of outcome and reduction of toxicity in elderly patients with CD20+ aggressive B-cell lymphoma by an optimised schedule of the monoclonal antibody rituximab, substitution of conventional by liposomal vincristine and FDG-PET based reduction of therapy in combination with vitamin D substitution

Metastasiertes Pankraskarzinom, FOLFIRI oder OFF nach Paclitaxel/Gemcitabine Gabe in der First-line Therapie

A Health Service Research Study to Investigate Survival of Metastatic Pancreatic Cancer Patients After Sequential Chemotherapy (PANTHEON)

Randomisierte, offene, multizentrische Phase II-Studie zu Panitumumab nach Resektion von Lebermetastasen des kolorektalen Karzinoms bei Patienten mit RAS Wildtyp - PARLIM

Panitumumab after Resection of Liver Metastases from Colorectal Cancer in RAS Wild-type Patients-PARLIM-

Eine Phase III-Studie zur Evaluierung von Palbociclib (PD-0332991), einem Cyclin-abhängigen-Kinase-(CDK)-4/6-Inhibitor, bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-normalem primären Brustkrebs mit hohem Rückfallrisiko nach neoadjuvanter Chemotherapie (PENELOPE-B Studie).

Phase III study evaluating palbociclib (PD-0332991), a Cyclin-Dependent Kinase (CDK) 4/6 inhibitor in patients with hormone-receptor positive, HER2 normal primary breast cancer with high relapse risk after neoadjuvant chemotherapy (PENELOPE-B trial).

PerFECT -Pertuzumab in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit einem HER2-positiven, metastasierten Mammakarzinom: Eine Kohortenstudie für Patienten, die entweder mit einem Chemotherapeutikum und Trastuzumab oder mit einem hemotherapeutikum, Trastuzumab und Pertuzumab behandelt werden.

Pertuzumab in First Line Treatment of HER2-positive Metastatic Breast Cancer Patients (PerFECT)

Eine Kombinationsstudie mit Ruxolitinib und Pomalidomid zur Therapie der Myelofibrose

A Phase-Ib/II Study of Ruxolitinib and Pomalidomide Combination Therapy in Patients with Primary and Secondary Myelofibrosis

Prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/ metastasierten Situation

Multizentrische, randomisierte Phase IV-, intergroup Studie um die Auswirkung der eHealth basierten Patient Reported Outcome (PRO*) Bewertung auf die Lebensqualität von Patientinnen mit Hormonrezeptor positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Burstkrebs festzustellen, die mit Palbociclib und einem Aromatasehemmer oder mit Palbociclib und Fulvestrant behandelt werden.

Prospektive und Retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (<40 Jahre) als Vergleichskohorte

Prospective and retrospective register trial conducted by the German Breast Group (GBG) for the diagnosis and treatment of breast cancer in pregnancy, with young, non-pregnant patients (<40) as a comparison cohort.

Prostate Cancer Research International - active surveillance

Internationale Prostatakrebsforschung - Aktive Beobachtung

Trial to Evaluate Progression Free Survival With Primary Retroperitoneal Lymph-node Dissection (pRPLND) Only in Patients With Seminomatous Testicular Germ Cell Tumors With Clinical Stage IIA/B (PRIMETEST)

Eine doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase II Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie durch Pembrolizumab nach einer platinbasierten Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasierten, nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinom der Lunge

A Phase II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Pembrolizumab Maintenance Following First-Line Platinum Based Chemotherapy in Patients with Metastatic Squamous - Non-Small Cell Lung Cancer (sNSCLC)

Randomized, Open Label Multi-Center Study Comparing Cabazitaxel at 20 mg/m² and at 25 mg/m² Every 3 Weeks in Combination with Prednisone for the Treatment of Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer Previously Treated With a Docetaxel-Containing Regimen

Entwicklung und Validierung eines Screeningsverfahrens zur Erfassung der psychosozialen Belastung bei Krebspatienten

Nicht inteventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom unter Zaltrap® Therapie

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase 3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit oralen Azacytidins plus beste unterstützende Versorgung mit Placebo plus beste unterstützende Versorgung bei Patienten mit Erythrocytentransfusionsabhängiger Anämie und Thrombozytopenie durch IPSS-Niedriger-Risiko-Myelodysplastische Syndrome

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care Versus Placebo Plus Best Supportive Care in Subjects With Red Blood Cell Transfusion-Dependent Anemia And Thrombocytopenia due to IPSS Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes

Eine multizentrische offene Phase-2-Studie zur Untersuchung von Nivolumab und Ipilimumab als Zweitlinienbehandlung bei älteren Patienten mit fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs

A study to evaluate Nivolumab and Ipilimumab for 2nd line therapy in elderly patients with advanced esophageal cancer

Radium-223 Alpha Emitter Agent in Non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for Long-teRm Evaluation

Deutsches prospektives Register zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine

Randomisierte Phase II-Studie mit rezidiviertem hochmalignem Neuroblastom Sirolimus/Dasatinib u. Irinotecan/Temozolomid versus Irinotecan/Temozolomid

Prospective, open label, randomized phase II trial to assess a multimodal molecular targeted therapy in children, adolescent and young adults with relapsed or refractory high risk neuroblastoma

Prospektive, randomisierte, open-label Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer multimodalen molekular basierten Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem oder therapierefraktärem Neuroblastom

Romidepsin additional to 5-azacitidine in higher risk MDS

The Ruxo-BEAT Trial in Patients With High-risk Polycythemia Vera or High-risk Essential Thrombocythemia (Ruxo-BEAT)

Carboplatin Chemotherapie und Radiotherapie befallener Lymphknoten bei Patienten mit Stadium IIA/B Seminom

Carboplatin hemotherapy and involved node radiotherapy in stage IIA/B seminoma

Ergänzende Aspirin-Behandlung bei Dickdarmkrebs. Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase III Studie.

Adjuvant aspirin treatment in PIK3CA mutated colon cancer patients. A randomized, double-blinded, placebo-controlled, phase III trial

Therapie von Patienten mit Knochenmetastasen mit Xgeva® - Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen.

Prevention of Symptomatic Skeletal Events With Denosumab Administered Every 4 Weeks Versus Every 12 Weeks

SAL-Register für Myeloproliferative Neoplasien. SAL-MPN-Register und Biomaterialbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

Integration eines kurzen Screenings in den klinischen Alltag mittels elektronischer Datenerhebung und -auswertung

Prospektive klinische Studie zur Bedeutung der Apharese als Plattform zur umfassenden Analyse und zum Monitoring der minimalen residualen Systemerkrankung beim Mammakarzinom

Erhebung der Sicherheit, Wirksamkeit und Patientinnen berichteter Qualitätsparameter von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs: Therapiemanagement in der Behandlungsroutine mit nab-Paclitaxel

Studying First Line Treatment of Chronic Myeloid Leukemia (CML) in a Real-world Setting (SIMPLICITY)

SIOP CNS GCT II: Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor

Prospective Trial for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with Intracranial Germ Cell Tumours

Internationale, prospektive Phase II-Studie zu klinischem Standardrisiko-Medulloblastom bei Kindern älter als 3 bis 5 Jahre mit biologischem Niedrigrisiko-Profil (PNET 5 MB - LR) oder durchschnittlichem biologischem Risikoprofil (PNET 5 MB - SR)

AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)

A Phase 3, Randomized, Open-Label Study To Evaluate the Efficacy and Safety of Eflornithine with Lomustine Compared to Lomustine Alone in Patients with Anaplastic Astrocytoma That Progress/Recur After Irradiation and Adjuvant Temozolomide Chemotherapy (STELLAR)

Studie zur Therapieoptimierung der Haarzellenleuämie (Primärtherapie)

Phase-II, 1st-line, Sunitinib vs Nivolumab + Ipilimumab bei fortgeschrittenem oder metastasierendem non-clear-cell RCC

Randomized Phase-II Study of Nivolumab Plus Ipilimumab Versus Sunitinib in Untreated and Advanced Non-clear Cell RCC (SUNIFORECAST)

Multizentrische Phase-I/II-Studie zu Sicherheit und Machbarkeit der Transplantation hämatopoetischer Vorläuferzellen von mithilfe des CliniMACS-Systems TCRu03b1/u03b2- und CD19-depletierten Stammzellpräparaten haploidentischer Spender bei Kindern und Erwachsenen

A multi-center phase I/II safety and feasibility study using CliniMACS TCRu03b1/u03b2 and CD19 depleted stem cell grafts from haploidentical donors for haematopoietic progenitor cell transplantation in children and adults

Prospektive Registerstudie zur Evaluierung der thromboembolischen Kompl. Während CTX bei Keimzelltumoren

Beurteilung von Tasigna und Interferon alpha, initiiert durch die Deutsche CML-Studiengruppe

Treatment optimization of newly diagnosed Ph/BCR-ABL positive patients with chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase with nilotinib vs. nilotinib plus interferon alpha induction and nilotinib or interferon alpha maintenance therapy.

The Use of TTFields for Newly Diagnosed GBM Patients in Germany in Routine Clinical Care - TIGER Study

A Phase II Single Arm Clinical Trial of a Tailored ImmunoTherapy Approach With Nivolumab in Subjects With Metastatic or Advanced Renal Cell Carcinoma

Phase I/II- Studie: Blasten-Sensibilisierung gegenüber dem Vitamin-A-Derivat ALL- Trans-Retinsäure ( ATRA) durch Tranylcypromin ( TCP ), einen Hemmstoff des Enzyms LSD1 ( Lysin-Spezifische Demethylase 1, bei der Behandlung akuter myeloischer Leukämie (AML) / MDS

Phase I/II Study of Sensitization of Non-M3 Acute Myeloid Leukemia (AML) Blasts to All- trans Retinoic Acid (ATRA) by Epigenetic Treatment With Tranylcypromine (TCP), an Inhibitor of the Histone Lysine Demethylase 1 (LSD1) (TRANSATRA)

Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs

Risk analysis and counselling for individuals at risk for breast cancer and/or ovarian cancer

Randomisierte Phase II Studie zum Vergleich der Therapie Vinorelbin in Kombination mit dem mTOR-Inhibitor Everolimus vs. Vinorelbin Monotherapie in der Zweitlinienbehandlung von Patientinnen mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Her2/neu negativem Mammakarzinom

Erforschung (molekularbiologische Analyse) von isolierten zirkulierenden Melanomzellen bei Systemtherapien des fernmetastasierten Melanoms, vor Durchführung und unter Therapie, zur Abschätzung des Therapieansprechens als prädiktiver Biomarker.