Informationen und Ansprechpartner zu BIBF1120 in AML
Studienzentrum | Klinikum Leverkusen gGmbH Onkologie, Hämatologie, Palliativmedizin, Spez. Schmerztherapie
Medizinische Klinik 3 Am Gesundheitspark 11 51375 Leverkusen |
Klinikdirektor | Herr Prof. Dr. Utz Krug
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Ansprechpartner | Studiensekretariat Tel: 0214 13-48004 Fax: 0214 13-48388 onkologie-studie@klinikum-lev.de
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Studienbeschreibung |
UKM10_0014 | BIBF1120 in AML |
EudraCT Nr | 2011-001086-41 |
Studientitel | Randomisierte, placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Erfassung der
Effektivität von Nintedanib (BIBF 1120) in Kombination mit niedrigdosiertem
Cytarabin bei älteren Patienten mit nicht intensiv behandelbarer AML
A randomized, placebo-controlled, multi-center phase I/II trial to assess the safety
and efficacy of nintedanib (BIBF 1120) added to low-dose cytarabine in elderly
patients with AML unfit for an intensive induction therapy |
Betreffendes Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2011-001086-41/DE |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Studie beendet nach "Close out" |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.