Klinische Studien zu Leukämien/Lymphome (51 Einträge)
Ausgewählt: Universitätstumorzentrum UTZ (Studienstatus: Rekrutierung offen)
TRIANGLE | | |
Originaltitel | Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks
Autologous Transplantation after a Rituximab/Ibrutinib/Ara-c containing iNduction
in Generalized mantle cell Lymphoma - a randomized European MCL Network trial |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend)Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus (Studie rekrutierend) |
Germ Cell Tumor Phase III | 1407-GUCG TIGER | |
Originaltitel | Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich konventionell-dosierter Chemotherapie unter Einsatz von Paclitaxel, Ifosfamid und Cisplatin (TIP) mit hochdosierter Chemotherapie unter Einsatz von mobilisierendem Paclitaxel plus Ifosfamid mit nachfolgendem hochdosiertem Carboplatin und Etoposid (TI-CE) als erste Salvagebehandlung bei rezidivierten oder refraktären Keimzelltumoren
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Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
Myelofibrose Phase III | ACE-536-MF-002 INDEPENDENCE | |
Originaltitel | Eine doppelblinde1, randomisierte2 Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) gegenüber Placebo3 bei Studienteilnehmern mit Myeloproliferativer Neoplasma- assoziierter Myelofibrose unter begleitender JAK2-Inhibitortherapie, die eine Transfusion roter Blutzellen benötigen
Die „INDEPENDENCE“-Studie
A study to evaluate the benefit and safety of Luspatercept (ACE-536) in adults with myeloproliferative neoplasm-associated myelofibrosis on concomitant JAK2 inhibitor therapy and who require red blood cell transfusions |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
MDS | AG946-C-002 | |
Originaltitel | A Phase 2a/2b, Open-label, Proof of Concept (Phase 2a) and Double-blind, Randomized, Placebo-Controlled (Phase 2b), Multicenter, Efficacy, and Safety Study of AG-946 in Participants With Anemia Due to Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
Allogene Stammzelltransplantation | AlloRelapseMMStudy | |
Originaltitel | Allogene Stammzelltransplantation im Vergleich zur konventionellen Therapie als Salvage-Therapie für Patienten mit rezidiviertem / progredientem multiplen Myelom nach einer Erstlinientherapie (AlloRelapseMMStudy)
Allogeneic stem cell transplantation vs. conventional therapy as salvage therapy for relapsed / progressed patients with multiple myeloma after first-line therapy (AlloRelapseMMStudy) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
| AML-Bioregistry | |
Originaltitel | |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
AML | AML-MRC FISH Projekt | |
Originaltitel | |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Diagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
HO156_AMLSG28/18 | AMLSG 28-18 | |
Originaltitel | Randomisierte, multizentrische, nicht verblindete Phase III Studie von Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungstherapie gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB-2) mit FLT3 Mutationen
A phase 3, multicenter, open-label, randomized, study of gilteritinib versus
midostaurin in combination with induction and consolidation therapy followed by
one-year maintenance in patients with newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia
(AML) or Myelodysplastic syndromes with excess blasts-2 (MDS-EB2) with FLT3
mutations eligible for intensive chemotherapy |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital (Studie rekrutierend)Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
AMLSG30-18 (AML) | AMLSG 30-18 | |
Originaltitel | Randomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus
intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu
diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw.
ungünstigem genetischen Risiko - AMLSG 30-18
Randomized phase III study of standard intensive chemotherapy versus intensive chemotherapy with CPX-351 in adult patients with newly diagnosed AML and intermediate- or adverse genetics |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend)Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital (Studie rekrutierend) |
LN_AMLSGU_2011_400 | AMLSG BiO | |
Originaltitel | Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf
bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläfer-
Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das
AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt
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Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital (Studie rekrutierend)Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
TUD-APOLLO-064 | APOLLO | |
Originaltitel | Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von
Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin
versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-
basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu
diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit
Hochrisikomerkmalen
A randomized Phase III study to compare arsenic trioxide (ATO)
combined to ATRA and idarubicin versus standard ATRA and
anthracyclines-based chemotherapy (AIDA regimen) for patients
with newly diagnosed, high-risk acute promyelocytic leukemia |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
GLA-aNHL-R1 | ASTRAL | |
Originaltitel | A prospective Phase II clinical study to assess the efficacy and toxicity of high dose chemotherapy (HDT) followed by allogeneic stem cell transplantation (allo- or autoSCT) as treatment of primary progressive and relapsed aggressive Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) - ASTRAL |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
Myelodysplastische Syndrome (MDS) | BI Trail No.: 1230.33 (Volarsertib) | |
Originaltitel | Eine offene Phase I-Studie zur Ermittlung der maximal tolerablen
Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit der
intravenös verabreichten Substanz Volasertib in Kombination mit
subkutan verabreichtem Azacitidine bei Patienten mit
unbehandeltem MDS (Myelodysplastischem Syndrom) oder
Chronischer Myelomonozytärer Leukämie (CMML), die keine
intensive Therapie erhalten können
Phase I Dose Escalation Trial of Volasertib in Combination With
Azacitidine in Patients With MDS or CMML |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
CAEL 101-301 | CAELUM 301 | |
Originaltitel | Eine doppelblinde, multizentrische Phase-III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAEL-101 und einer Plasmazelldyskrasietherapie im Vergleich zu einem Placebo und einer Plasmazelldyskrasietherapie bei Patienten ohne vorherige Plasmazelldyskrasietherapie mit AL-Amyloidose im Mayo-Stadium IIIb
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Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
MDS Phase II | CanFire | |
Originaltitel | A Phase II, Single-Arm, Open-Label Study to Assess the Efficacy and Safety of
Canakinumab for the Treatment of Anemia in Patients with IPSS-R Very Low, Low,
or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes or CMML |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
DRKS00009880 | CHARLY (Non-Hodgkin Lymphome) | |
Originaltitel | Eine Studie zum Stellenwert von Cyclophosphamid nach Thiotepa-Basierter Haplo-
identer Stammzelltransplantation für refraktäre non-Hodgkin Lymphome
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Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
TUD-CLL-X4-054 | CLL-X4 | |
Originaltitel |
Ofatumumab Induktions- und Erhaltungstherapie bei älteren Patienten mit poor risk CLL in Rahmen der allogenen Stammzelltransplantation (CLLX4-Studie)
Ofatumumab Induction and Maintenance in Elderly Patients with Poor Risk CLL in the Context of Allogeneic Transplantation: CLLX4 Trial
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Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
CLL- Phase II | CLL2-BZAG | |
Originaltitel | Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin, gefolgt von Obinutuzumab (GA101), Zanubrutinib (BGB-3111) und Venetoclax (ABT-199) bei Patienten mit einer rezidivierten/ refraktären chronisch lymphatischen Leukämie
A prospective, open-label, multicenter phase-II trial to evaluate the efficacy and safety of a sequential regimen of bendamustine fol-lowed by obinutuzumab (GA101), zanubrutinib (BGB-3111) and ve-netoclax (ABT-199) in patients with relapsed/refractory CLL (CLL2-BZAG protocol) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
GFM-DAC-CMML | DAKOTA | |
Originaltitel | Randomisierte Phase III-Studie zu Decitabine mit oder ohne Hydroxyurea vs. Hydroxyurea alleine bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer myelomonozytärer Leukämie
A Randomized Phase III study of Decitabine (DAC) with or without Hydroxyurea (HY) versus HY in patients with advanced proliferative Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
AML | EORTC1301-LG | |
Originaltitel | 10 Tage Decitabine- versus konventionelle Induktions-Chemotherapie (3+7), gefolgt von Allo-Transplantation bei AML-Patienten > 60 Jahre - eine randomisierte Phase III-Studie der EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA und der Deutschen MDS-Studiengruppe
10-day decitabine versus conventional chemotherapy (“3+7”) followed by allografting in AML patients ≥ 60 years: a randomized phase III study of the EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA and German MDS Study Group
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Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
ALL Phase II | EWALL-BOLD | |
Originaltitel | Phase II Studie für die Behandlung von älteren Patienten mit neu diagnostizierter
CD19 positiver, Ph/BCR-ABL negativer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie
mit sequenzieller dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab (EWALL-
BOLD)
Phase II trial for the treatment of older patients with newly diagnosed CD19
positive, Ph/BCR-ABL negative B-precursor acute lymphoblastic leukemia with
sequential dose reduced chemotherapy and Blinatumomab
(EWALL-BOLD) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
LN_GMALL_2016_592 | GMALL 08/2013 | |
Originaltitel | Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL
Treatment optimization in adult patients with newly diagnosed acute lymphoblastic
leukemia or lymphoblastic lymphoma by individualised, targeted and intensified
treatment - a phase IV-trial with a phase III-part to evaluate safety and efficacy of
nelarabine in T-ALL patients |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend)Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital (Studie rekrutierend)Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus (Studie rekrutierend) |
ALL Phase II | GMALL-MOLACT2-PONA | |
Originaltitel | Eine multizentrische, einarmige Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit,
Sicherheit und Verträglichkeit des Tyrosinkinaseinhibitors Ponatinib bei
erwachsenen Patienten mit minimaler Resterkrankung (MRD) einer Philadelphia-
Chromosom-positiver akuter lymphatischen Leukämie
A confirmatory multicenter, single-arm study to assess the efficacy, safety, and
tolerability of ponatinib (Iclusig®) in adult patients with minimal residual disease
(MRD) in Philadelphia-Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
DSMM-XX/64007957MMY2003 Multiples Myelom | GMMG-HD10 | |
Originaltitel | Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teclistamab in Kombination mit Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason mit oder ohne Bortezomib als Induktionstherapie und Teclistamab in Kombination mit Daratumumab und Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation geeignet sind.
A Phase 2 Study to Evaluate Safety and Efficacy of Teclistamab in Combination with Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone with or without Bortezomib as Induction Therapy and Teclistamab in Combination with Daratumumab and Lenalidomide as Maintenance Therapy in Participants with Newly Diagnosed Transplant Eligible Multiple Myeloma |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
20190360 ALL | Golden Gate Study | |
Originaltitel | Phase 3 Randomized, Controlled Study of Blinatumomab Alternating With Low-intensity Chemotherapy Versus Standard of Care for Older Adults With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia With Safety Run-in (Golden Gate Study) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
HaploMUDStudy | HaploMUD | |
Originaltitel | Passender unverwandter versus haploidenter Spender für allogene
Stammzelltransplantation bei Patienten mit Akuter Leukämie – eine randomisierte
prospektive europäische Studie
Matched Unrelated vs. Haploidentical Donor for Allogeneic Stem Cell
Transplantation in Patients with Acute Leukemia with Identical GVHD Prophylaxis |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
Uni-Koeln-1762 | HD21 | |
Originaltitel | Therapieoptimierungsstudie für Patienten mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen klassischen Hodgkin Lymphoms: Eine randomisierte Phase III-Studie.
HD21 for Advanced Stages Treatment Optimization Trial in the First-line
Treatment of Advanced Stage Hodgkin Lymphoma; Comparison of 6 Cycles
of Escalated BEACOPP With 6 Cycles of BrECADD |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend)Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital (Studie nicht rekrutierend)Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus (Studie rekrutierend) |
GMMG-HD8/DSMM XIX | HD8 HD-8 | |
Originaltitel | Lenalidomide, Bortezomib and Dexamethasone Induction Therapy With Either Intravenous or Subcutaneous Isatuximab in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
HO150 | HOVON 150 / AMLSG 29-18 | |
Originaltitel | Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-
Studie mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit einer Induktionstherapie
und einer Konsolidierungstherapie gefolgt von einer Erhaltungstherapie bei
Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder
myelodysplastischem Syndrom mit Blastenüberschuss-2, mit einer IDH1- oder
IDH2-Mutation, die für eine intensive Chemotherapie geeignet ist.
A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapy. |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend)Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital (Studie rekrutierend) |
AG221-CL-AML-PI-13299 | IDH2-Post-Allo-Trial | |
Originaltitel | IDH2-Post-Allo-Trial: Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation
IDH2-Post-Allo-Trial: Enasidenib as consolidation or salvage therapy for patients with IDH2 mutated AML or MDS following allogeneic blood stem cell transplantation |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
MDS Phase II/III | Imetelstat | |
Originaltitel | A Study to Evaluate Imetelstat(GRN163L) in Transfusion-Dependent Subjects with
IPSS Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) that is
Relapsed/Refractory to Erythropoiesis-Stimulating Agent (ESA) Treatment |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
ALL | Initial-1 | |
Originaltitel | An open label phase II study to evaluate the efficacy and safety of Inotuzumab Ozogamicin for Induction Therapy followed by a conventional chemotherapy based consolidation and maintenance therapy In patients aged 56 years and older with Acute Lymphoblastic leukemia (ALL). |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
| Isavuconazol Registry | |
Originaltitel | |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
MDS | KER050-MD-201 | |
Originaltitel | A Phase 2, Open-Label, Ascending Dose Study of KER-050 for the Treatment of Anemia in Patients with Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
MDS Phase II | KER050-MD-201 | |
Originaltitel | A Phase 2, Open-Label, Ascending Dose Study of KER-050 for the Treatment of
Anemia in Patients with Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic
Syndromes (MDS) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
DRKS00005503 | MATRix / IELSG43 | |
Originaltitel | Randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit 2 parallelen Armen - Hochdosis Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation oder konventionelle Chemotherapie zur Konsolidierung bei primären ZNS-Lymphomen
High-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant or consolidating conventional chemotherapy in primary CNS lymphoma - randomized phase III trial |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
A536-05 | MDS | |
Originaltitel | Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeit-wirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben
An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Effects of ACE-536 for the Treatment of Anemia in Patients with Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Previously Enrolled in Study A536-03 |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
OMF, PMF | MMM02 Studie | |
Originaltitel | Ruxolitinib versus allogeneic stem cell transplantation for patients with
myelofibrosis according to donor availability: A prospective phase II trial |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
GMALL-MOLACT1-BLINA | MOLACT-1 (lymphatischen Leukämie) | |
Originaltitel | Eine multizentrische, einarmige Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit,
Sicherheit und Verträglichkeit des BiTE® Antikörpers Blinatumomab bei
erwachsenen Patienten mit minimaler Resterkrankung (MRD) einer B-Vorläufer
akuten lymphatischen Leukämie („Blast“ Nachfolge Studie)
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Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
CC220-MM001 | Multiples Myelom Phase 1b/ 2a | |
Originaltitel | Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie und in Kombination mit Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom
A Phase 1b/2a Multicenter, Open-label, Dose-escalation Study to Determine the Maximum Tolerated Dose, Assess the Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of CC-220 Monotherapy and in Combination with Dexamethasone in Subjects with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
M15-954 | Myelodysplastisches Syndrom | |
Originaltitel | A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study Evaluating the Safety and Efficacy of
Venetoclax in Combination with Azacitidine in Patients Newly Diagnosed with
Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome (Higher-Risk MDS) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
Myelofibrosis | MYLOX-1 | |
Originaltitel | An open-label, phase IIa study of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral GB2064 (a LOXL2 inhibitor) in participants with myelofibrosis (The MYLOX-1 study). |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
SCC215/P002900 | OptiMATe | |
Originaltitel | Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix (Methotrexat, Ara-C, Thiotepa, Rituximab) durch De-Eskalation bei primären ZNS-Lymphomen - eine randomisierte Phase III Studie
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Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
| PALOMA | |
Originaltitel | Vergleich einer liposomalen Anthrazyklin-basierten Behandlung mit konventionellen Behandlungsstrategien vor einer allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder oligoblastischer AML
Primary comparison of Liposomal Anthracycline based treatment versus
conventional care strategies prior to allogeneic stem cell transplantation in
patients with higher risk MDS and oligoblastic AML |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
ROMDS Vidaza + Romidepsin (HDAC Inhibitor) iv | Phase I-Studie | |
Originaltitel | Romidepsin zusätzlich zu 5-Azacytidin bei MDS (höheres Risiko) Phase I-Studie
Romidepsin additional to 5-azacitidine in higher risk MDS |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
CMBG453B12201 | STIMULUS-MDS1 (TIM-3) | |
Originaltitel | A randomized, double-blind, placebo-controlled phase II multi-center study of
intravenous MBG453 added to hypomethylating agents in adult subjects with
intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS-
R criteria |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
LN_NN_2016_590 | TRANSATRA | |
Originaltitel | Phase I/II- Studie: Blasten-Sensibilisierung gegenüber dem Vitamin-A-Derivat ALL-
Trans-Retinsäure ( ATRA) durch Tranylcypromin ( TCP ), einen Hemmstoff des
Enzyms LSD1 ( Lysin-Spezifische Demethylase 1, bei der Behandlung akuter
myeloischer Leukämie (AML) / MDS
Phase I/II Study of Sensitization of Non-M3 Acute Myeloid Leukemia (AML) Blasts
to All- trans Retinoic Acid (ATRA) by Epigenetic Treatment With Tranylcypromine
(TCP), an Inhibitor of the Histone Lysine Demethylase 1 (LSD1) (TRANSATRA) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
| Venetoclax Registry | |
Originaltitel | |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
7972_BO_K_2018 | VENreg (Venetoclax-Register) | |
Originaltitel | Registerstudie zu Patientencharakteristika, biologischem Erkrankungsprofil und
klinischem Verlauf bei der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie mit
Venetoclax
|
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |