Detektion von Tumorepitop-spezifischen T-Zellen im peripheren Blut von Patienten mit differenzierten Schilddrüsenkarzinomen

Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks

Autologous Transplantation after a Rituximab/Ibrutinib/Ara-c containing iNduction in Generalized mantle cell Lymphoma - a randomized European MCL Network trial

A Phase III Randomized, Controlled Clinical Trial of Pembrolizumab with or without Platinum-Based Combination Chemotherapy versus Chemotherapy in Subjects with Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma

Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs

Risk analysis and counselling for individuals at risk for breast cancer and/or ovarian cancer

Kopf-Hals-Karzinome: Zielstruktursuche für effektivere Therapien zur Metastasenbekämpfung durch direkte genetische Analysen potentieller Metastasen-Vorläuferzellen

Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs.

Studie zu intraoperativer Strahlentherapie gefolgt von einer hypofraktionierten perkutanen Strahlentherapie (HIOB)

HIOB - Hypofractionated Whole-Breast Irradiation preceded by Intraoperative Radiotherapy with Electrons as anticipated Boost ISIORT- 01

A Randomized, Open-label, Multicenter Phase 3 Study to Compare the Efficacy and Safety of BGB-A317 versus Sorafenib as First-Line Treatment in Patients with Unresectable Hepatocellular Carcinoma

Eine offene, multizentrische, randomisierte Studie mit Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antiköper) als adjuvante Therapie im Vergleich mit einer Beobachtung bei Patienten mit PD-L1 selektiertem, Hochrisiko muskelinvasivem Blasenkrebs nach Zystektomie

A PHASE III, OPEN-LABEL, MULTICENTER, RANDOMIZED STUDY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI−PD-L1 ANTIBODY) VERSUS OBSERVATION AS ADJUVANT THERAPY IN PATIENTS WITH PD-L1−SELECTED, HIGH-RISK MUSCLE-INVASIVE BLADDER CANCER AFTER CYSTECTOMY

Impact of iMRI on the Extent of Resection in Patients With Newly Diagnosed Glioblastomas - A Prospective Multicenter Parallel Group Clinical Trial

Hyperthermia European Adjuvant Trial: Eine randomisierte, zwei-armige, offene Studie zur adjuvanten Therapie bei Patienten mit R0/R1 reseziertem Pankreaskarzinom mit Gemcitabin (Arm G) vs. Gemcitabin plus Cisplatin in Kombination mit regionaler Hyperthermie (Arm GPH).

A randomized two-armed open study on the adjuvant therapy in patients with R0/R1 resected pancreatic carcinoma with Gemcitabine alone (Arm G) vs. Gemcitabine plus Cisplatin with regional hyperthermia (Arm GPH)

(Neo-)Adjuvante, an dynamischen Tumormarkern orientierte, personalisierte Therapie bei Brustkrebs im frühen Stadium, bei der die Risikoeinschätzung und die Vorhersage des Therapieansprechens optimiert wird

Adjuvant Dynamic marker-Adjusted Personalized Therapy trial optimizing risk assessment and therapy response prediction in early breast cancer

Prospektives wissenschaftliches Register zur Versorgungsforschung in der Dermatoonkologie der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO) Alle Aspekte und Details der Behandlung dermatologischer Tumoren im klinischen Alltag werden erfasst Beobachtungsstudie

Postoperative adjuvant radiochemotherapy (aRCH) with Cisplatin (C) versus aRCH with C and Pembrolizumab (P) in locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC); multicenter randomized Phase II study within the German interdisciplinary study group of German Cancer Society (IAG KHT); Pembro- Adjuvant-highRisk

A Phase IB/II, Multicenter, Open-Label Combination Dose-Escalation Safety, Pharmacokinetic, and Clinical Activity Study of Orally Administered AG-120 or AG-221 and Azacitidine with a Phase II Randomized Expansion Comparing the Efficacy and Safety of AG-120 or AG-221 and Azacitidine vs. Azacitidine Alone in Subjects with Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 or IDH2 Mutation who are not Considered Candidates to Receive Intensive Chemotherapy (IC)

Validierung der genomischen Signaturen zur Erfassung der Chemosensitivität der axillären Lymphknoten nach neoadjuvanter Chemotherapie beim HER2 negativen Mammakarzinom

Eine randomisierte Phase III Studie zum Vergleich der radikalen Hysterektomie und pelvinen Lymphonodektomie vs. der einfachen Hysterektomie und pelvinen Lymphonodektomie bei Patientinnen mit frühem Zervixkarzinom

Randomisierte Phase-II-Studie über Induktionsbehandlung mit mFOLFOX6 plus Panitumumab gefolgt von Erhaltungsbehandlung mit 5-FU/FA plus Panitumumab versus 5-FU/FA allein und Re-Induktion mit mFOLFOX plus Panitumumab im Falle des Progresses für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit metstasiertem Kolorektalkarzinom

Randomized Phase II study for evaluation of efficacy and safety of maintenance treatment with 5-FU/FA plus panitumumab vs. 5-FU/FA alone after prior induction treatment with mFOLFOX6 plus panitumumab and re-induction with mFOLFOX6 plus panitumumab in case of progression for first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer

Eine multizentrische, offene, Phase I-IIa-Studie zur Dosisfindung und Evaluation der Sicherheit von intravenös appliziertem pegylierten Dexamethason (Oncocort) als Monotherapie bei Patienten mit vorbehandeltem und fortschreitendem Multiplen Myelom

A Phase I-IIa, Open label, Multi-Center, Dose Escalating Study to Evaluate the Safety of Intravenous Pegylated Liposomal Dexamethasone Sodium Phosphate (Oncocort) as Monotherapy in Patients with Previously Treated Progressive Multiple Myeloma

Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen

Clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia in children and adolescents

Randomisierte Phase III-Studie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit und ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML)

Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel™) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)
AMLSG 21-13

Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin- basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit Hochrisikomerkmalen

A randomized Phase III study to compare arsenic trioxide (ATO) combined to ATRA and idarubicin versus standard ATRA and anthracyclines-based chemotherapy (AIDA regimen) for patients with newly diagnosed, high-risk acute promyelocytic leukemia

ODM-201 in addition to standard hormone therapy and docetaxel in metastatic hormone-sensitive prostate cancer

Der Wert des operative Stagings beim Lungenkarzinom im klinischen Stadium cN1

Assessment of Surgical mediastinal sTaging in cN1 lung cancer

Eine randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie mit Atezolizumab in Kombination mit Bevacizumab und einer plantinhaltigen Chemotherapie versus Plazebo in Kombination mit Bevacizumab und einer plantinhaltigen Chemotherapie bei Patientinnen mit spätem Rezidiv eines epithelialen Ovarialkarzinoms, Tubenkazinoms oder Peritonealkarzinoms

A randomized, double-blinded, phase III study of atezolizumab versus placebo in patients with late relapse of epithelial ovarian, fallopian tube, or peritoneal cancer treated by platinum-based chemotherapy and bevacizumab

Eine Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid zusätzlich zu 5-Azacitidin und Spenderlymphozyteninfusionen zur Behandlung von Patienten mit MDS, CMML oder AML, die nach einer allogenen Blutstammzelltransplantation ein Rezidiv erlitten haben.

Eine offene Phase I-Studie zur Ermittlung der maximal tolerablen Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit der intravenös verabreichten Substanz Volasertib in Kombination mit subkutan verabreichtem Azacitidine bei Patienten mit unbehandeltem MDS (Myelodysplastischem Syndrom) oder Chronischer Myelomonozytärer Leukämie (CMML), die keine intensive Therapie erhalten können

Phase I Dose Escalation Trial of Volasertib in Combination With Azacitidine in Patients With MDS or CMML

Therapieresistenzen überwinden bei Patienten mit fortgeschrittenen gynäkologischen Tumoren. Personalisierte Onkologie durch Tumorgenomanalyse

Eine Phase-II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit im rezidivierten Lungenkrebs und zur Evaluierung von prädiktiven Biomarkern.

Einarmige Phase II-Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des bispezifischen Antikörpers Blinatumomab (MT 103) bei Kindern und Erwachsenen mit refraktärer oder rezidivierter und akuter B-Vorl/auml;uferzell-Leukämie (ALL)

A Single-Arm Multicenter Phase II Study preceded by Dose Evaluation to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of the BiTE® Antibody Blinatumomab (MT103) in Pediatric and Adolescent Patients with Relapsed/Refractory B-Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

Die BMBC (Brain Metastases in Breast Cancer Network Germany) Registerstudie soll dazu beitragen, prospektiv und retrospektiv Daten zu Erkrankungsverlärufen von Patientinnen mit Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms zu erheben. Darüber hinaus sind wissenschaftliche Projekte geplant, die dazu beitragen sollen, die Ursachen für die Entstehung von Hirnmetastasen bei einer Brustkrebserkrankung besser zu verstehen.

Randomisierte Phase II individualisierte Cabazitaxel Dosierung und Neuropenie Präventionsstudie

Randomized phase II CAbazitaxel dose Individualization and Neutropenia prevention TriAl (CAINTA)

To compare the radiographic progression-free survival (rPFS) of chemotherapy (cabazitaxel plus prednisone, Arm A) versus AR-targeted therapy (enzalutamide or abiraterone acetate plus prednisone, Arm B) in mCRPC patients who have been treated with docetaxel and who had disease progression while receiving AR-targeted therapy within 12 months of AR treatment initiation (≤12 months, either before or after docetaxel).

A phase III, randomized, open label, multicenter study of Cabazitaxel versus an AndrogenReceptor (AR)-targeted agent ( abiraterone or enzalutamide ) in mCRPC patients previoulsy treated with Docetaxel and who rapidly failed a prior AR-targeted agent (CARD)

Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-3-Studie zu Nivolumab plus Ipilimumab versus Oxaliplatin plus Fluoropyrimidin bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem oder metastasierendem Krebs des Magens oder gastroösophagealen Übergangs

A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study of Nivolumab plus Ipilimumab or Nivolumab in Combination with Oxaliplatin plus Fluoropyrimidine versus Oxaliplatin plus Fluoropyrimidine in Subjects with Previously Untreated Advanced or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer (CheckMate 649: CHECKpoint pathway and nivoluMab clinical Trial Evaluation 649)

Ofatumumab Induktions- und Erhaltungstherapie bei älteren Patienten mit poor risk CLL in Rahmen der allogenen Stammzelltransplantation (CLLX4-Studie)

Ofatumumab Induction and Maintenance in Elderly Patients with Poor Risk CLL in the Context of Allogeneic Transplantation: CLLX4 Trial

Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II + III

Prospektiv, randomisierte und kontrolliert Studie (PhaseII)zur Evaluation der adjuvanten, lokalen Nachbehandlung (engmaschige Beobachtung vs. Stereotaktische lokale Nachbestrahlung Cavity boost radiation therapy) nach kompletter Metastasenresektion. (C-O-MET)

Cobimetinib und Vemurafenib in der Behandlung von Patienten mit BRAF-V600 mutierten, inoperablen oder metastasierten malignem Melanom mit oder ohne Hirnmetastasen Erfassung von Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit sowie Lebensqualität und Evaluierung von Dosismodifikation im Therapieverlauf Nicht interventionelle Studie (NIS)

Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

CWS-2007-HR: A randomised phase-III trial of the Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe for localised high-risk Rhabdomyosarcoma and localised Rhabdomyosarcoma-like Soft Tissue Sarcoma in children, adolescents, and young adults

Randomisierte Phase III-Studie zu Decitabine mit oder ohne Hydroxyurea vs. Hydroxyurea alleine bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer myelomonozytärer Leukämie

A Randomized Phase III study of Decitabine (DAC) with or without Hydroxyurea (HY) versus HY in patients with advanced proliferative Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

Daylight-PDT With MAL for AK and Photodamaged Skin Prospective, Randomized, Controlled, Multicenter, Two-armed, Study Comparing Daylight Photodynamic Therapy Using MAL With Cryosurgery for the Treatment and Prophylaxis of Actinic Keratoses in Photodamaged Skin of the Face

Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein versus einer antineoplastischen Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit initial HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs und HER2-positiven zirkulierenden Tumorzellen.

DETECT III - A multicenter, randomized, phase III study to compare standard therapy alone versus standard therapy plus Lapatinib in patients with initially HER2-negative metastatic breast cancer and HER2-positive circulating tumor cells

DETECT IV - Multizentrische, prospektive einarmige Phase II Studie zur Evaluation der Effektivität von Everolimus mit einer endokrinen Standardtherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit hormonrezeptorpositiven, HER2-negativen metastasiertem Brustkrebs und HER2-negativen zirkulierenden Tumorzellen.

Eine multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Therapie in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Herceptin® (Trastuzumab)/ Perjeta® (Pertuzumab)-Therapie bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs

DETECT V/CHEVENDO: A multicenter, randomized phase III study to compare chemo- versus endocrine therapy in combination with dual HER2-targeted therapy of Herceptin® (trastuzumab) and Perjeta® (pertuzumab) in patients with HER2 positive and hormone-receptor positive metastatic breast cancer.

Untersuchung der Sicherheit und Effektivität einer Therapie mit pegyliertem Prolin-Interferon alpha 2b (AOP2014) zur Erhaltung einer tiefen molekularen Remission bei Patienten mit chronischer myeloischer Leuk&aml;mie – eine randomisierte, multizentrische Phase II-Studie mit anschließender Nachbeobachtungsphase außerhalb der Studie

ENDURE - Efficacy and Safety of AOP2014 With CML Patients in Remission (ENDURE-CML-IX)

10 Tage Decitabine- versus konventionelle Induktions-Chemotherapie (3+7), gefolgt von Allo-Transplantation bei AML-Patienten > 60 Jahre - eine randomisierte Phase III-Studie der EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA und der Deutschen MDS-Studiengruppe

10-day decitabine versus conventional chemotherapy (“3+7”) followed by allografting in AML patients ≥ 60 years: a randomized phase III study of the EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA and German MDS Study Group

Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen

EuroNet-Paediatric Hodgkin’s Lymphoma Group

Second International Inter-Group Study
for Classical Hodgkin’s Lymphoma in Children and Adolescents

Randomisierte Studie zur Untersuchung von FOLFOXIRI plus Cetuximab oder FOLFOXIRI plus Bevacizumab als Erstlinientherapie des BRAF mutierten metastasierten kolorektalen Karzinoms
(FIRE-4.5)

Randomised study to investigate FOLFOXIRI plus cetuximab or FOLFOXIRI plus bevacizumab as first-line treatment of BRAF-mutated metastatic colorectal cancer (FIRE-4.5)

Eine multizentrische, randomisierte Phase II Studie zur Bestimmung der optionalen Erstlinien-Chemotherapie bei Patienten mit metastatischem Pankreaskarzinom

A multicenter randomized phase II study to determine the optimal first-line chemotherapy regimen in patients with metastatic pancreatic cancer (FOOTPATH)

Eine randomisierte Multicenterstudie der Phase II zur Ermittlung des optimalen Chemotherapie-Regimes in der Erstlinientherapie von Patienten mit einem metastasierten Pankreaskarzinom

A multicenter randomized phase II study to determine the optimal first-line chemotherapy regimen in patients with metastatic pancreatic cancer (FOOTPATH)

Mit Stammzell- transplantation zu behandelnde akute lymphoblastische Leukämie (ALL)

Multizentrische prospektive randomisierte Studie zur Evaluierung des Effektes der medikamentösen Standardtherapie mit oder ohne radikale Prostatektomie (RP) bei Patienten mit einem begrenzt ossär metastasierten Prostatakarzinom

A randomized controlled trial comparing Rradical prostatektomy plus neoadjuvant hormones with Androgen deprivation therapy alone in the Management of men with Pauci-metastatic Prostate cancer

Prospektive multizentrische Phase III-Studie zur zytoreduktiven Chirurgie mit hyperthermer intraperitonealer Chemoperfusion nach präoperativer Chemotherapie beim Magenkarzinom inkl. Adenokarzinome des ösophagogastralen Übergangs mit primärer peritonealer Metastasierung

Prospective multicenter phase III clinical trial using cytoreductive surgery with hyperthermic intraoperative chemotherapy (HIPEC) after preoperative chemotherapy in patients with peritoneal carcinomatosis of gastric cancer incl. adenocarcinoma of the esophagogastreal junction

Prospektive multizentrische Phase III-Studie zur zytoreduktiven Chirurgie mit hyperthermer intraperitonealer Chemoperfusion nach präoperativer Chemotherapie beim Magenkarzinom inkl. AEG mit primärer peritonealer Metastasierung (Gastripec I)

Phase II Studie zur Vakzinierung mit Lysat-beladenen, reifen Dendritischen Zellen integriert in die Standard-Radiochemotherapie beim neudiagnostizierten Glioblastom

Phase II trial of vaccination with lysate-loaded, mature dendritic cells integrated into standard radiochemotherapy in newly diagnosed glioblastoma

Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL

Treatment optimization in adult patients with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia or lymphoblastic lymphoma by individualised, targeted and intensified treatment - a phase IV-trial with a phase III-part to evaluate safety and efficacy of nelarabine in T-ALL patients

GynTECT ® als Prognosemarker - Longitudinale Beobachtungsstudie bei Patientinnen mit CIN2/3

A national, prospective, non-interventional study (NIS) of Nivolumab in patients with squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) progressing on or after platinum based therapy (HANNA)

Therapieoptimierungsstudie für Patienten mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen klassischen Hodgkin Lymphoms: Eine randomisierte Phase III-Studie.

HD21 for Advanced Stages Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Advanced Stage Hodgkin Lymphoma; Comparison of 6 Cycles of Escalated BEACOPP With 6 Cycles of BrECADD

Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD7)

A randomized phase III trial assessing the benefit of the addition of isatuximab to lenalidomide / bortezomib / dexamethasone (RVd) induction and lenalidomide maintenance in patients with newly diagnosed multiple myeloma

Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid / Bortezomib / Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid

Regionale Tiefenhyperthermie mit Cisplatin, Etoposid und Ifosphamid für therapierefraktäre und rezidivierende solide Tumoren im Kindes- und Jugendalter.

Randomisierte Phase II Studie zur Immunstimulation mit Pembrolizumab und Strahlentherapie in der Zweitlinientherapie von metastasierten Kopf-Hals-Tumoren (IMPORTANCE)

Randomized phase II study of immune stimulation with Pembrolizumab and radiotherapy in second line therapy of metastatic head and neck squamous cell carcinoma (IMPORTANCE)

Eine multizentrische, prospektive, randomisierte Studie zum Vergleich der axilläden Wächter-Lymphknoten-Biopsie gegenüber keiner axilläden Operation bei Patientinnen mit frühem invasiven Brustkrebs und brusterhaltender Operation

Comparison of Axillary Sentinel Lymph Node Biopsy Versus no Axillary Surgery in Patients With Early-stage Invasive Breast Cancer and Breast- conserving Surgery: a Randomized Prospective Surgical Trial. Intergroup- Sentinel-Mamma (INSEMA)-Trial

Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie des Standardrisikos (spätes, isoliertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, spätes oder frühes kombiniertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, jedes späte oder frühe isoliert extramedulläre Rezidiv

International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010

Randomisierte Studie zum Vergleich einer suprapubischen versus einer transurethralen Harnableitung nach konventioneller/roboterassistierter endoskopischer extraperitonealer radikaler Prostatektomie (EERPE/RALP)

Eine randomisuerte offene Phase III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pembrolizumab (MK3475) in Kombination mit Axitinib im Vergleich zu einer Sinitinib-Monotherapie als First-Line Behandlung bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (MRCC)

A Phase III Randomized, Open-label Study to Evaluate Efficacy and Safety of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Axitinib versus Sunitinib Monotherapy as a First-line Treatment for Locally Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC) (KEYNOTE-426)

Eine randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Phase 3-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) Plus Chemotherapie Versus Chemotherapie plus Placebo bei der Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Zervixkarzinoms

A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Chemotherapy Versus Chemotherapy Plus Placebo for the First- Line Treatment of Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer (KEYNOTE- 826)

A Phase 3 Double-blinded, Two-arm Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Pembrolizumab (MK-3475) versus Placebo as Adjuvant Therapy in Participants with Hepatocellular Carcinoma and Complete Radiological Response after Surgical Resection or Local Ablation (KEYNOTE-937)

Randomisierte mulizentrische Studie zum Vergleich der roboterassistierten und der konventionellen laparoskopischen radikalen Prostatektomie

Lebensstilintervention - prospektive, randomisierte, multizentrische Feasibility-Studie

Randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit 2 parallelen Armen - Hochdosis Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation oder konventionelle Chemotherapie zur Konsolidierung bei primären ZNS-Lymphomen

High-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant or consolidating conventional chemotherapy in primary CNS lymphoma - randomized phase III trial

Nichtinterventionelle Kohortenregister-Studie zur Bewertung der Merkmale und des Managements von Patienten mit Merkelzellkarzinom in Deutschland

Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeit-wirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Effects of ACE-536 for the Treatment of Anemia in Patients with Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Previously Enrolled in Study A536-03

Eine randomisierte, kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Pembrolizumab mit bzw. ohne platinbasierter Kombinations-Chemotherapie und der alleinigen Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom

A Phase III Randomized, Controlled Clinical Trial of Pembrolizumab with or without Platinum-Based Combination Chemotherapy versus Chemotherapy in Subjects with Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of Pembrolizumab (MK-3475) as Monotherapy in the Adjuvant Treatment of Renal Cell Carcinoma Post Nephrectomy (KEYNOTE-564)

Ruxolitinib versus allogeneic stem cell transplantation for patients with myelofibrosis according to donor availability: A prospective phase II trial

Offene, randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit resektablem fortgeschrittenem Plattenepithelcarcinom des Kopf-Hals-Bereichs (Stadium III ohne Risikofaktor), die die Effektivität und Sicherheit von Nivolumab in Kombination mit einer adjuvanten Strahlentherapie versus der Effektivität einer alleinigen Strahlentherapie untersucht

Studienprotokoll für die Risiko-adaptierte Behandlung von Kindern mit Neuroblastom - Kooperative, multizentrische Therapieoptimierungsstudie für die Behandlung v. Säuglingen, Kindern u. Jugendlichen mit Neuroblastom

Observation, Combination Chemotherapy, Radiation Therapy, and/or Autologous Stem Cell Transplant in Treating Young Patients With Neuroblastoma

Nal-IRI With 5-fluorouracil (5-FU) and Leucovorin or Gemcitabine Plus Cisplatin in Advanced Biliary-tract Cancer - An Open Label, Non-comparative, Randomized, Multicenter Phase II Trial

A randomized phase II study with NIVOlumab or continuation of therapy as an early SWITCH approach in patients with advanced or metastatic renal cell carcinoma (RCC) and disease control after 3 months of treatment with a tyrosine kinase inhibitor (NIVOSWITCH)

Olaparib as Adjuvant Treatment in Patients With Germline BRCA Mutated High Risk HER2 Negative Primary Breast Cancer (OlympiA)

A Randomised, Double-blind, Parallel Group, Placebo-controlled Multi- centre Phase III Study to Assess the Efficacy and Safety of Olaparib Versus Placebo as Adjuvant Treatment in Patients With gBRCA1/2 Mutations and High Risk HER2 Negative Primary Breast Cancer Who Have Completed Definitive Local Treatment and Neoadjuvant or Adjuvant Chemotherapy

Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL/LBL

Randomisierte Phase III-Studie zur Radiochemotherapie lokal weit fortgeschrittener Kopf-Hals-Tumoren der Stadien III und IVA-B: Reduktion der Strahlendosis im Rahmen der Radiochemotherapie (RCT) mit Paclitaxel/Cisplatin im Vergleich zu einer Standard-RCT mit 5-FU/Cisplatin

Randomised phase-III-trial of simultaneous radiochemotherapy (RCT) of locally advanced head and neck cancer in the stages III and IV A-B: Comparing dose reduced RCT (63.6 Gy) with Paclitaxel/Cisplatin to standard RCT (70.2 Gy) with 5-Fluorouracil/Cisplatin

Randomisierte, offene, multizentrische Phase II-Studie zu Panitumumab nach Resektion von Lebermetastasen des kolorektalen Karzinoms bei Patienten mit RAS Wildtyp - PARLIM

Panitumumab after Resection of Liver Metastases from Colorectal Cancer in RAS Wild-type Patients-PARLIM-

Eine randomisierte, offene, Phase III Studie zur Evaluierung der Effektivität und Sicherheit von Palbociclib in Kombination mit einer Anti-HER-2-Therapie plus Endokrinen Therapie im Vergleich zu einer alleinigen Anti-Her-2-Therapie plus Endokrinen Therapie nach Induktionstherapie gegen Hormonrezeptor-positiven / Her-2-positiven, metastasierten Brustkrebs

A Randomized, Open Label, Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Palbociclib + Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy vs. Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy after Induction Treatment for Hormone Receptor Positive (HR+)/HER2-Positive Metastatic Breast Cancer

Romidepsin zusätzlich zu 5-Azacytidin bei MDS (höheres Risiko) Phase I-Studie

Romidepsin additional to 5-azacitidine in higher risk MDS

Eine Phase Ib/II Studie zur Kombinationstherapie mit Ruxolitinib und Pomalidomid für Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose

A Phase-Ib/II Study of Ruxolitinib and Pomalidomide Combination Therapy in Patients with Primary and Secondary Myelofibrosis

Prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/ metastasierten Situation

Multizentrische, randomisierte Phase IV-, intergroup Studie um die Auswirkung der eHealth basierten Patient Reported Outcome (PRO*) Bewertung auf die Lebensqualität von Patientinnen mit Hormonrezeptor positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Burstkrebs festzustellen, die mit Palbociclib und einem Aromatasehemmer oder mit Palbociclib und Fulvestrant behandelt werden.

Prospektive und Retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (<40 Jahre) als Vergleichskohorte

Prospective and retrospective register trial conducted by the German Breast Group (GBG) for the diagnosis and treatment of breast cancer in pregnancy, with young, non-pregnant patients (<40) as a comparison cohort.

Prostate Cancer Research International - active surveillance

Internationale Prostatakrebsforschung - Aktive Beobachtung

Trial to Evaluate Progression Free Survival With Primary Retroperitoneal Lymph-node Dissection (pRPLND) Only in Patients With Seminomatous Testicular Germ Cell Tumors With Clinical Stage IIA/B (PRIMETEST)

Randomized, Open Label Multi-Center Study Comparing Cabazitaxel at 20 mg/m² and at 25 mg/m² Every 3 Weeks in Combination with Prednisone for the Treatment of Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer Previously Treated With a Docetaxel-Containing Regimen

Entwicklung und Validierung eines Screeningsverfahrens zur Erfassung der psychosozialen Belastung bei Krebspatienten

Nicht inteventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasierten kolorektalem Karzinom unter Zaltrap® Therapie

Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase II Studie mit Paclitaxel + Ramucirumab im Vergleich zu Paclitaxel allein bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, die refraktär oder intolerant auf eine Fluoropyrimidin und Platin-basierte Kombinationstherapie sind – Die RAMOS STUDIE.

A randomized, multicenter open label phase II trial of Paclitaxel + Ramucirumab versus Paclitaxel alone in patients with squamous-cell carcinoma of the esophagus, refractory or intolerant to combination therapy with Fluoropyrimidine and Platinum-based drugs – The RAMOS study

Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase II Studie mit Paclitaxel + Ramucirumab im Vergleich zu Paclitaxel allein bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, die refraktär oder intolerant auf eine Fluoropyrimidin und Platin-basierte Kombinationstherapie sind – Die RAMOS STUDIE.

A randomized, multicenter open label phase II trial of Paclitaxel + Ramucirumab versus Paclitaxel alone in patients with squamous-cell carcinoma of the esophagus, refractory or intolerant to combination therapy with Fluoropyrimidine and Platinum-based drugs – The RAMOS study

Ramucirumab in Kombination mit TAS102 oder TAS102 allein bei Patienten mit Chemotherapie-refraktärem, metastasiertem kolorektalen Karzinom - eine Phase IIb-Studie

A Phase IIb study of RAMucirumab in combination with TAS102 vs. TAS102 monotherapy in chemotherapy refractory metastatic colorectal cancer patients

Radium-223 Alpha Emitter Agent in Non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for Long-teRm Evaluation

Deutsches prospektives Register zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine

Prospektive, offene, randomisierte Phase II-Studie, eine multimodale molekulare zielgerichtete Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko Neuroblastom.

Prospective, open label, randomized phase II trial to assess a multimodal molecular targeted therapy in children, adolescent and young adults with relapsed or refractory high risk neuroblastoma

Prospektive, randomisierte, open-label Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer multimodalen molekular basierten Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem oder therapierefraktärem Neuroblastom

The Ruxo-BEAT Trial in Patients With High-risk Polycythemia Vera or High-risk Essential Thrombocythemia (Ruxo-BEAT)

Carboplatin Chemotherapie und Radiotherapie befallener Lymphknoten bei Patienten mit Stadium IIA/B Seminom

Carboplatin hemotherapy and involved node radiotherapy in stage IIA/B seminoma

Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verab-reicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit

Prevention of Symptomatic Skeletal Events With Denosumab Administered Every 4 Weeks Versus Every 12 Weeks

Integration eines kurzen Screenings in den klinischen Alltag mittels elektronischer Datenerhebung und -auswertung

Prospektive klinische Studie zur Bedeutung der Apharese als Plattform zur umfassenden Analyse und zum Monitoring der minimalen residualen Systemerkrankung beim Mammakarzinom

Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor

Prospective Trial for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with Intracranial Germ Cell Tumours

Internationale, prospektive Phase II-Studie zu klinischem Standardrisiko-Medulloblastom bei Kindern älter als 3 bis 5 Jahre mit biologischem Niedrigrisiko-Profil (PNET 5 MB - LR) oder durchschnittlichem biologischem Risikoprofil (PNET 5 MB - SR)

AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)

A Phase 3, Randomized, Open-Label Study To Evaluate the Efficacy and Safety of Eflornithine with Lomustine Compared to Lomustine Alone in Patients with Anaplastic Astrocytoma That Progress/Recur After Irradiation and Adjuvant Temozolomide Chemotherapy (STELLAR)

A randomized, double-blind, placebo-controlled phase II multi-center study of intravenous MBG453 added to hypomethylating agents in adult subjects with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS- R criteria

Phase-II, 1st-line, Sunitinib vs Nivolumab + Ipilimumab bei fortgeschrittenem oder metastasierendem non-clear-cell RCC

Randomized Phase-II Study of Nivolumab Plus Ipilimumab Versus Sunitinib in Untreated and Advanced Non-clear Cell RCC (SUNIFORECAST)

Prospektive Registerstudie zur Evaluierung der thromboembolischen Kompl. Während CTX bei Keimzelltumoren

The Use of TTFields for Newly Diagnosed GBM Patients in Germany in Routine Clinical Care - TIGER Study

A Phase II Single Arm Clinical Trial of a Tailored ImmunoTherapy Approach With Nivolumab in Subjects With Metastatic or Advanced Renal Cell Carcinoma

Phase I/II- Studie: Blasten-Sensibilisierung gegenüber dem Vitamin-A-Derivat ALL- Trans-Retinsäure ( ATRA) durch Tranylcypromin ( TCP ), einen Hemmstoff des Enzyms LSD1 ( Lysin-Spezifische Demethylase 1, bei der Behandlung akuter myeloischer Leukämie (AML) / MDS

Phase I/II Study of Sensitization of Non-M3 Acute Myeloid Leukemia (AML) Blasts to All- trans Retinoic Acid (ATRA) by Epigenetic Treatment With Tranylcypromine (TCP), an Inhibitor of the Histone Lysine Demethylase 1 (LSD1) (TRANSATRA)

Efficacy and safety of Trifluridine/Tipiracil in combination with Irinotecan as a second line therapy in patients with cholangiocarcinoma

Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs

Risk analysis and counselling for individuals at risk for breast cancer and/or ovarian cancer

Erforschung (molekularbiologische Analyse) von isolierten zirkulierenden Melanomzellen bei Systemtherapien des fernmetastasierten Melanoms, vor Durchführung und unter Therapie, zur Abschätzung des Therapieansprechens als prädiktiver Biomarker.