Klinische Studien zu allen Krebserkrankungen (30 Einträge)
Ausgewählt: Klinikum Leverkusen gGmbH (Studienstatus: Ohne Einschränkung)
WSG-AM08 | ADAPTcycle | |
Originaltitel | Adjuvante, an dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapie-Studie
mit Vergleich einer kombinierten Behandlung aus Ribociclib plus endokriner
Therapie gegen Standard-Chemotherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-
Rezeptor negativem, gutes und schlechtes Proliferatinsansprechen aufweisendem
Mammakarzinom mit mittlerem Risiko.
Adjuvant Dynamic marker-Adjusted Personalized Therapy comparing plus endocrine
therapy plus ribociclib versus chemotherapy in intermediate risk HR+/HER2-early
breast cancer |
Organsystem | Brustkrebs (Mammakarzinom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend)Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend)Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital (Studie rekrutierend) |
BIG2-06 / N063D / EGF106708 | ALTTO | |
Originaltitel | Randomisierte, multizentrische, offene Phase III Studie zur Untersuchung der
adjuvanten Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab sowie deren Gabe nacheinander
bzw. in Kombination bei Patienten mit HER2-/ErbB2-positivem primären
Brustkrebs.
ALTTO (Adjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation) study. A
randomised, multi-centre, open-label, phase III study of adjuvant lapatinib,
trastuzumab, their sequence and their combination in patients with HER2/ErbB2
positive primary breast cancer. |
Organsystem | Brustkrebs (Mammakarzinom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
| AML-CG2008 | |
Originaltitel | Ein randomisierter, risiko- und altersadaptierter Vergleich des dosisdichten
Regimes S-HAM (sequentielles hochdosiertes Cytarabin und Mitoxantron) mit
einer konventionellen Doppelinduktion als Erstlinientherapie bei erwachsenen
Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML-CG 2008)
A Randomized, Risk and Age Adapted Comparison of the Dose-Dense Regimen S-
HAM (sequential high dose cytosine arabinoside and mitoxantrone) versus
Standard Double Induction for Initial Chemotherapy of Adult Patients with Acute
Myeloid Leukemia |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
DRKS00020816 | AMLCG-Register | |
Originaltitel | AML-Register und Biomaterialdatenbank der AML Cooperative Group (AML-CG)
|
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie rekrutierend) |
NIS | APM-Projekt | |
Originaltitel | Erfassung von Belastungen und Behandlungsbedarf von Patienten im Verlauf inkurabler
Krebserkrankungen
(APM-Projekt)
|
Organsystem | alle Tumoren betreffend (alle Tumoren betreffende Studien) |
Studientyp | Diagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
DRKS00017774 | APM-SCREBEL (NIS) | |
Originaltitel | Niederschwelliges Screening versus multidimensionales Assessment von
Symptomen und psychosozialen Belastungen bei Krebspatienten ab dem Zeitpunkt
der Inkurabilität (SCREBEL);
APM-Screening-Studie
|
Organsystem | alle Tumoren betreffend (alle Tumoren betreffende Studien) |
Studientyp | Diagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
UKM10_0014 | BIBF1120 in AML | |
Originaltitel | Randomisierte, placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Erfassung der
Effektivität von Nintedanib (BIBF 1120) in Kombination mit niedrigdosiertem
Cytarabin bei älteren Patienten mit nicht intensiv behandelbarer AML
A randomized, placebo-controlled, multi-center phase I/II trial to assess the safety
and efficacy of nintedanib (BIBF 1120) added to low-dose cytarabine in elderly
patients with AML unfit for an intensive induction therapy |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
UKH062014 | BLAST | |
Originaltitel | Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, multizentrische Phase II Studie
zur Beurteilung der Wirksamkeit von BL-8040 in der Konsolidierungstherapie bei
AML
A double- blind, placebo controlled, randomized, multicenter, Phase II study to
assess the efficacy of BL-8040 addition to consolidation therapy in AML patients
|
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
AIO-KRK-0217; TUD-CIRC01-071 | CIRCULATE | |
Originaltitel | Evaluierung der adjuvanten Therapie beim Dickdarmkrebs im Stadium II nach
ctDNA-Bestimmung (CIRCULATE)
AIO-KRK-0217
Circulating tumour DNA based decision for adjuvant treatment in colon cancer
stage II evaluation (CIRCULATE)
AIO-KRK-0217 |
Organsystem | Darmkrebs (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst)) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie rekrutierend) |
| CLL2-BAAG | |
Originaltitel | Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der
Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin,
gefolgt von GA101 (Obinutuzumab), Acalabrutinib (ACP-196) und ABT-199
(Venetoclax) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
A prospective, open-label, multicenter phase-II trial to evaluate the efficacy and
safety of a sequential regimen of bendamustine followed by GA101
(obinutuzumab), acalabrutinib (ACP-196) and ABT-199 (venetoclax) in patients
with relapsed/refractory CLL (CLL2-BAAG protocol) |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
| CONKO-007 | |
Originaltitel | Randomisierte Phase-III-Studie zum Stellenwert einer Radiochemotherapie nach
Induktionschemotherapie beim lokal be-grenzten, inoperablen Pankreaskarzinom:
Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie im Vergleich
zur alleinigen Chemotherapie
Chemoradiation following induction chemotherapy in locally advanced,
unresectable pancreatic cancer -a randomised phase 3 trial:
Chemoradiation following induction chemotherapy compared with chemotherapy
alone. |
Organsystem | Pankreastumoren (Pankreastumoren) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
AIO-TRK-0315 | CRISP (NIS) | |
Originaltitel | Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen und der
Behandlung von (Nicht)-Kleinzelligem- Lungenkrebs - CRISP
Clinical Research Platform Into Molecular Testing, Treatment and Outcome of
(Non-)Small Cell Lung Carcinoma Patients (AIO-TRK-0315) |
Organsystem | Lungenkrebs (Lungenkrebs) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie rekrutierend) |
nicht kleinzelliges Lungenkarzinom | DigiNet | |
Originaltitel | Digitale Vernetzung in der Onkologie
|
Organsystem | Lungenkrebs (Lungenkrebs) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie rekrutierend) |
I3Y-MC-JPCW | eMonarcHER | |
Originaltitel | A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Abemaciclib
plus Standard Adjuvant Endocrine Therapy in Participants with High-Risk, Node-
Positive, HR+, HER2+ Early Breast Cancer Who Have Completed Adjuvant HER2-
Targeted Therapy |
Organsystem | Brustkrebs (Mammakarzinom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
AIO-KRK-0418 | FIRE-9 – PORT | |
Originaltitel | Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer Therapie in Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom, nach erfolgter Resektion oder Ablation
Prospective, randomized, open, multicenter Phase III trial to investigate the efficacy of active post-resection/ablation therapy in patients with metastatic colorectal cancer |
Organsystem | Darmkrebs (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst)) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend)Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie rekrutierend) |
ET-D-009-10 | INOVATYON | |
Originaltitel | Internationale, randomisierte Phase III Studie mit Trabectedin plus
pegyliertes liposomales Doxorubicin (PLD) im Vergleich zu Carboplatin plus
PLD bei Patientinnen mit fortschreitendem Eierstockkrebs innerhalb von 6-
12 Monaten nach der letzten Platingabe
Phase III International, Randomized Study of Trabectedin Plus Pegylated
Liposomal Doxorubicin (PLD) Versus Carboplatin Plus PLD in Patients With
Ovarian Cancer Progressing Within 6-12 Months of Last Platinum |
Organsystem | Gynäkologische Tumoren (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
Magen und Speiseröhre gastroösophageal AG0315OG/CTC0140 | Integrate IIB | |
Originaltitel | Eine randomisierte offene Phase-III-Studie zu Regorafenib + Nivolumab im Vergleich zur Standardchemotherapie
bei refraktärem fortgeschrittenem gastroösophagealem Krebs (AGOC).
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Organsystem | Magenkrebs (Magenkarzinom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie rekrutierend) |
NHL 7-2008 | MAINTAIN | |
Originaltitel | Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur
Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener
progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner
und Mantelzell Lymphome
Es können nur noch Patienten mit Morbus Waldenström rekrutiert werden.
Prospective randomized Multicenter study
in first-line treatment
of Advanced progredIeNT follicular And other IndoleNt
and mantle cell lymphomas |
Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Sana Krankenhaus Gerresheim (Studie rekrutierend)Marien Hospital Düsseldorf GmbH (Studie rekrutierend)Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital (Studie nicht rekrutierend)Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
Phaon1 | neoMono | |
Originaltitel | Eine adaptive, randomisierte, neoadjuvante, zweiarmige Studie beim triplenegativen Mammakarzinom zum Vergleich eines Atezolizumab-Monotherapie-Windows vor einer Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination mit einer alleinigen Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination (neoMono)
An adaptive randomized neoadjuvant two arm trial in triple-negative breast cancer
comparing a mono Atezolizumab window followed by an Atezolizumab - CTX
therapy with Atezolizumab – CTX therapy (neoMono) |
Organsystem | Brustkrebs (Mammakarzinom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend)Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend) |
| OSCAR | |
Originaltitel | Onkologisches SocialCare Projekt
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Organsystem | alle Tumoren betreffend (alle Tumoren betreffende Studien) |
Studientyp | Diagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
AIO-KRK-0314/ass | PARLIM | |
Originaltitel | Randomisierte, offene, multizentrische Phase II-Studie zu Panitumumab nach Resektion von Lebermetastasen des kolorektalen Karzinoms bei Patienten mit RAS Wildtyp - PARLIM
Panitumumab after Resection of Liver Metastases from Colorectal Cancer in RAS Wild-type Patients-PARLIM-
|
Organsystem | Darmkrebs (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst)) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie nicht rekrutierend)Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
DRKS00010774 | PCO-D | |
Originaltitel | Prostate Cancer Outcomes – Compare & Reduce Variation in DKG-zertifizierten
Prostatakrebszentren
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Organsystem | Urologische Tumoren (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie rekrutierend) |
WSG-NISOZ | PlanB-LT-FU-Registry | |
Originaltitel | Langzeit-Follow up-Register zur Beobachtung des Überlebens von Patienten, die an einem HR positiven / HER2 negativen, primären Brustkrebs erkrankt sind, im Rahmen der prospektiven PlanB-Studie behandelt wurden und am Ende der Hormontherapie nach 5 Jahren rezidivfrei waren.
A prospective, randomized, multicenter, open-label comparison of pre-surgical combination of trastuzumab and pertuzumab with concurrent taxane chemotherapy or endocrine therapy given for twelve weeks with a quality of life assessment of trastuzumab, pertuzumab in combination with standard (neo)adjuvant treatment in patients with operable HER2+/HR+ breast cancer. |
Organsystem | Brustkrebs (Mammakarzinom) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital (Studie nicht rekrutierend)Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
| RAMTAS | |
Originaltitel | Ramucirumab in Kombination mit TAS102 oder TAS102 allein bei Patienten mit
Chemotherapie-refraktärem, metastasiertem kolorektalen Karzinom - eine Phase
IIb-Studie
A Phase IIb study of RAMucirumab in combination with TAS102 vs. TAS102
monotherapy in chemotherapy refractory metastatic colorectal cancer patients |
Organsystem | Darmkrebs (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst)) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Universitätstumorzentrum UTZ (Studie rekrutierend)Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
SARS-CoV-2CP-HD-001 | RECOVER | |
Originaltitel | Eine randomisierte offene klinische Phase-II-Studie mit oder ohne Infusion von
Plasma von Patienten nach überstandener SARS-CoV-2 Infektion bei
Hochrisikopatienten mit bestätigter schwerer SARS-CoV-2 Erkrankung
A Randomized Open label Phase-II Clinical Trial with or without Infusion of Plasma
from Subjects after Convalescence of SARS-CoV-2 Infection in High-Risk Patients
with Confirmed Severe SARS-CoV-2 Disease |
Organsystem | alle Tumoren betreffend (alle Tumoren betreffende Studien) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
MO28048 | SafeHer | |
Originaltitel | Phase-III, Zweikohortenstudie. Prospektiv, offen, nicht randomisiert, multinational,
multizentrisch. Studie zur Beurteilung der Sicherheit von assistiert und selbst
verabreichtem, subkutan gegebenem Trastuzumab als adjuvante Therapie bei
Patienten mit operablem Her2-positivem Brustkrebs im Frühstadium
A phase III prospective, two-cohort non-randomized, multi-centre, multinational,
open label study to assess the safety of assisted- and self-administered
subcutaneous trastuzumab as therapy in patients with operable Her2-positive
early breast cancer [SafeHer study] |
Organsystem | Brustkrebs (Mammakarzinom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |
Eierstock und Gebärmutterschleimhaut | SMARAGD | |
Originaltitel | Registerplattform Ovarial-/Endometriumkarzinom
Nationale, prospektive, offene, longitudinale, nicht-interventionelle, multizentrische Beobachtungsstudie (Tumorregister).
|
Organsystem | Gynäkologische Tumoren (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs) |
Studientyp | andere Studien (z.B. Register) |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie rekrutierend) |
PH002-TP-II | TP-II | |
Originaltitel | Eine offene, prospektive, randomisierte, multizentrische Vergleichsstudie einer
prä-operativen Trastuzumab / Pertuzumab Kombinationstherapie mit gleichzeitiger
Taxan-Chemotherapie oder endokriner Therapie über 12 Wochen und Beurteilung
der Lebensqualität einer Trastuzumab / Pertuzumab Therapie in Kombination mit
einer (neo)adjuvanten Standardbehandlung bei Patientinnen mit operablem HER2+
/ HR+ Brustkrebs
A prospective, randomized, multicenter, open-label comparison of pre-surgical
combination of trastuzumab and pertuzumab with concurrent taxane
chemotherapy or endocrine therapy given for twelve weeks with a quality of life
assessment of trastuzumab, pertuzumab in combination with standard
(neo)adjuvant treatment in patients with operable HER2+/HR+ breast cancer. |
Organsystem | Brustkrebs (Mammakarzinom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienzentrum und weitere Informationen | Klinikum Leverkusen gGmbH (Studie nicht rekrutierend) |