Informationen und Ansprechpartner zu CC-5013-MM-020/IFM07-01
Studienzentrum | Universitätstumorzentrum UTZ Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie Moorenstr. 5 40225 Düsseldorf |
Direktor | Herr Univ.-Prof. Dr. med. Sascha Dietrich
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Ansprechpartner | Marc Linnenbrink Tel: 0211 81-04636 Marc.Linnenbrink@med.uni-duesseldorf.de
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Studienbeschreibung |
CC-5013-MM-020/IFM07-01 | |
EudraCT Nr | 2007-004823-39 |
Studientitel | Eine Phase III, randomisierte, offene, dreiarmige Studie zur Ermittelung der
Wirksamkeit und Sicherheit einer Therapie mit Lenalidomid plus niedrig-dosiertem
Dexamethason als Dauertherapie bis zum Progress oder für 18 vierwöchige Zyklen
im Vergleich zu einer Kombination aus Melphalan, Prednison und Thalidomid über
12 sechswöchige Zyklen für Patienten mit unbehandeltem Multiplen Myelom, die
entweder 65 Jahre oder älter sind oder für eine Stammzelltransplantation nicht
geeignet sind.
A Phase III, Randomized, Open-Label, 3-Arm Study To Determine the Efficacy and
Safety of Lenalidomide (RevlimidÒ) Plus Low-Dose Dexamethasone When Given
Until Progressive Disease or for 18 Four-Week Cycles Versus the Combination of
Melphalan, Prednisone, and Thalidomide Given for 12 Six-Week Cycles in Patients
with Previously Untreated Multiple Myeloma Who Are Either 65 Years of Age or
Older or Not Candidates for Stem Cell Transplantation |
Betreffendes Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2007-004823-39/DE |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Studie beendet nach "Close out" |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.