Informationen und Ansprechpartner zu SAKK96/12
Studienbeschreibung |
Reduse | SAKK96/12 |
EudraCT Nr | 2014-001189-87 |
Studientitel | Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit
Prevention of Symptomatic Skeletal Events With Denosumab
Administered Every 4 Weeks Versus Every 12 Weeks |
Kurzbeschreibung | Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit |
Betreffendes Organsystem | Gynäkologische Tumoren (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs) |
Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2014-001189-87/DE |
Gesamte Studienbeschreibung | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02051218 |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Rekrutierung beendet (Teilnehmer werden nicht mehr aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.