Informationen und Ansprechpartner zu AMETHYST
| Studienzentrum | Universitätstumorzentrum UTZ
Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie
Moorenstr. 5
40225 Düsseldorf |
| Direktor | Herr Univ.-Prof. Dr. med. Sascha Dietrich
|
| Ansprechpartner | Prof. Dr. med. Roland Fenk, Studienprüfer
Tel: 0211 81- 17760
Fenk@med.uni-duesseldorf.de
Marc Linnenbrink
Tel: 0211 81-04636
Marc.Linnenbrink@med.uni-duesseldorf.de
|
| Studienbeschreibung |
| 14-097 | AMETHYST |
| EudraCT Nr | 2014-005137-32 |
| Studientitel | Eine multizentrische, offene, Phase I-IIa-Studie zur Dosisfindung und Evaluation der Sicherheit von intravenös appliziertem pegylierten Dexamethason (Oncocort) als Monotherapie bei Patienten mit vorbehandeltem und fortschreitendem Multiplen Myelom
A Phase I-IIa, Open label, Multi-Center, Dose Escalating Study to Evaluate the
Safety of Intravenous Pegylated Liposomal Dexamethasone Sodium Phosphate
(Oncocort) as Monotherapy in Patients with Previously Treated Progressive
Multiple Myeloma |
| Kurzbeschreibung | Vorbehandlung mit mindestens zwei Therapielinien, mindestens eine Therapie mit einem Proteasom-
Inhibitor und mit einer immunmodulatorischen Substanz.
|
| Betreffendes Organsystem | Leukämien/Lymphome
(Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
| Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2014-005137-32/DE |
| Studientyp | Therapie-Studie |
| Studienstatus | Studie beendet nach "Close out" |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.
