Informationen und Ansprechpartner zu BI Trail No.: 1230.33 (Volarsertib)
Studienzentrum | Universitätstumorzentrum UTZ Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie Moorenstr. 5 40225 Düsseldorf |
Direktor | Herr Univ.-Prof. Dr. med. Sascha Dietrich
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Ansprechpartner | Prof. Dr. med. Ulrich Germing Tel: 0211 81-17780 Tel: 0211 81-17721 Fax: 0211 81-015 17780 Germing@med.uni-duesseldorf.de
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Studienbeschreibung |
Myelodysplastische Syndrome (MDS) | BI Trail No.: 1230.33 (Volarsertib) |
Studientitel | Eine offene Phase I-Studie zur Ermittlung der maximal tolerablen
Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit der
intravenös verabreichten Substanz Volasertib in Kombination mit
subkutan verabreichtem Azacitidine bei Patienten mit
unbehandeltem MDS (Myelodysplastischem Syndrom) oder
Chronischer Myelomonozytärer Leukämie (CMML), die keine
intensive Therapie erhalten können
Phase I Dose Escalation Trial of Volasertib in Combination With
Azacitidine in Patients With MDS or CMML |
Kurzbeschreibung | An Open Label Phase I Dose Escalation Trial to Investigate the
Maximum Tolerated Dose, Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of
Intravenous Volasertib in Combination With Subcutaneous
Azacitidine in Patients With Previously Untreated High-risk
Myelodysplastic Syndrome (MDS) or Chronic Myelomonocytic
Leukemia (CMML) Ineligible for High-intensity Therapy Test |
Betreffendes Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Gesamte Studienbeschreibung | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01957644 |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Rekrutierung offen (Teilnehmer werden aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.