Informationen und Ansprechpartner zu EORTC1301-LG
Studienzentrum | Universitätstumorzentrum UTZ Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie Moorenstr. 5 40225 Düsseldorf |
Direktor | Herr Univ.-Prof. Dr. med. Sascha Dietrich
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Ansprechpartner | Prof. Dr. med. Ulrich Germing Tel: 0211 81-17780 Tel: 0211 81-17721 Fax: 0211 81-015 17780 Germing@med.uni-duesseldorf.de
Elsa Hein, Studienassistenz Tel: 0211 81-08213 Elsa.Hein@med.uni-duesseldorf.de
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Studienbeschreibung |
AML | EORTC1301-LG |
EudraCT Nr | 2014-001486-27 |
Studientitel | 10 Tage Decitabine- versus konventionelle Induktions-Chemotherapie (3+7), gefolgt von Allo-Transplantation bei AML-Patienten > 60 Jahre - eine randomisierte Phase III-Studie der EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA und der Deutschen MDS-Studiengruppe
10-day decitabine versus conventional chemotherapy (“3+7”) followed by allografting in AML patients ≥ 60 years: a randomized phase III study of the EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA and German MDS Study Group
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Kurzbeschreibung | 10-day decitabine versus conventional chemotherapy (“3+7”) followed by allografting in AML patients ≥ 60 years: a randomized phase III study of the EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA and German MDS Study Group
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Betreffendes Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2014-001486-27/DE |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Rekrutierung offen (Teilnehmer werden aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.