Informationen und Ansprechpartner zu BODO-Studie
Studienzentrum | Universitätstumorzentrum UTZ Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie Moorenstr. 5 40225 Düsseldorf |
Direktor | Herr Univ.-Prof. Dr. med. Sascha Dietrich
|
Ansprechpartner | Dr. med. Kathrin Nachtkamp Tel: 0211 81-18524 Fax: 0211 81-18522 Kathrin.Nachtkamp@med.uni-duesseldorf.de
|
Studienbeschreibung |
MED3-201401 | BODO-Studie |
Studientitel | Multizentrische, offene einarmige Phase II Studie, welche die Verträglichkeit und
Wirksamkeit von Bosutinib mit initialer langsamer Dosisteigerung testet bei CML-
Patienten, die sich refraktär oder intolerant auf eine Therapie mit Nilotinib oder
Dasatinib gezeigt haben.
Multicenter, open-label single arm phase II study testing the tolerability and the
efficacy of Bosutinib step-in dosing in Chronic Phase CML patients intolerant or
refractory to previous Nilotinib or Dasatinib therapy, "Bosutinib Dose Optimization
Study - BODO-Study"
|
Betreffendes Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2014-005531-13/DE |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Rekrutierung beendet (Teilnehmer werden nicht mehr aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.