Informationen und Ansprechpartner zu CLL 12
Studienzentrum | Sana Krankenhaus Benrath Hämatologie, Onkologie MVZ Urdenbacher Allee 83 40593 Düsseldorf |
| Frau Dr. Barbara Günther Tel: 0211 2800-1225 barbara.guenther@sana.de |
Ansprechpartner | Stephanie Gutwein, Studienassistentin Endoskopie/Onkologie Tel: 0211 2800 1313 Tel: 0211 2800 1556 Fax: 0211 997 1933 stephanie.gutwein@sana.de
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Studienbeschreibung |
CLL12 | CLL 12 |
EudraCT Nr | 2013-003211-22 |
Studientitel | Eine placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische dreiarmige Phase III Studie zu Effektivität und Sicherheit von Ibrutinib vs. Placebo bei unbehandelten CLL Patienten im Stadium Binet A mit Risiko für einen frühen Krankheitsprogress
A Placebo-Controlled, Double-Blind, Randomized, Multicenter, Three Arm Phase III Trial to Compare the Efficacy and Safety of Ibrutinib vs. Placebo in Previously Untreated Binet Stage A CLL Patients with Risk of Early Disease Progression |
Kurzbeschreibung | A clinical study to compare the effect of Ibrutinib or placebo on prolongation of event free survival in patients with early stage Binet A CLL with a high risk for disease progression defined by various clincial and laboratory risk factors.
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Betreffendes Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2013-003211-22/DE |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Rekrutierung offen (Teilnehmer werden aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.