Eine offene Phase II Studie mit ansteigenden Dosen ACE-536 zur Behandlung von der Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko-Myelodysplastischem Syndrom (MDS)

A Phase 2, Open-Label, Ascending Dose Study of ACE-536 for the
Treatment of Anemia in Patients with Low or Intermediate-1 Risk
Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Phase IIIB, Open-label, Multi-Center Study of the Efficacy and Safety of rigosertib Administered as 72-hour Continuous Intravenous Infusions in Patients with Myelodysplastic Syndrome with Excess Blasts Progressing On or After azacitidine or decitabine

Multizentrische, offene einarmige Phase II Studie, welche die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bosutinib mit initialer langsamer Dosisteigerung testet bei CML- Patienten, die sich refraktär oder intolerant auf eine Therapie mit Nilotinib oder Dasatinib gezeigt haben.

Multicenter, open-label single arm phase II study testing the tolerability and the efficacy of Bosutinib step-in dosing in Chronic Phase CML patients intolerant or refractory to previous Nilotinib or Dasatinib therapy, "Bosutinib Dose Optimization Study - BODO-Study"

Brustkrebsbehandlung mit Afinitor (Everolimus) und Exemestane bei Frauen mit HR+ Brustkrebs

Breast Cancer Treatment with Afinitor® (Everolimus) and Exemestane for ER+ Women

FOLFOX/bevacizumab with or without irinotecan in first-line treatment for metastatic colorectal cancer. A randomized phase II study.

Prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie mit niedrig-dosiertem Decitabine (DAC) alleine oder in Kombination mit dem Histon- Deacetylase Inhibitor Valproat (VPA) und All-Transretinsäure (ATRA) bei Patienten über 60 Jahre mit akuter myeloischer Leukämie, bei denen eine Standard-Induktions-Chemotherapie nicht geeignet ist.

Prospective randomized multicenter phase II trial of low-dose decitabine (DAC) administered alone or in combination with the histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA) and all-trans retinoic acid (ATRA) in patients > 60 years with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy

Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

HD16 for early stages in Hodgkins Lymphoma

Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Stratifizierung der Strahlentherapie (involved field, involved node oder keine) mittels FDG-PET

HD17 for Intermediate Stage Hodgkin Lymphoma - Treatment Optimization Trial in the First-Line Treatment of intermediate Stage Hodgkin lymhoma; Therapy stratification by means of FDG-PET

Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

HD18 for advanced stages in Hodgkins Lymphoma

Randomisierter Vergleich von 25 mg versus 5 mg Lenalidomid als Erhaltungstherapie nach Hochdosistherapie und autologer Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit Multiplen Myelom

A randomised comparison of daily 25 mg versus 5 mg lenalidomide as maintenance therapy after high-dose therapy and autologous stem cell transplantation in patients with multiple myeloma.

Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome

Es können nur noch Patienten mit Morbus Waldenström rekrutiert werden.

Prospective randomized Multicenter study in first-line treatment of Advanced progredIeNT follicular And other IndoleNt and mantle cell lymphomas

Randomisierte Phase III Studie zur Effektivität einer Konsolidierung mit Rituximab nach Induktionschemotherapie (R-CHOP versus R-FC) bei älteren Patienten mit Mantelzell-Lymphom, die nicht geeignet sind für eine autologe Stammzelltransplantation.

Nicht inteventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasierten kolorektalem Karzinom unter Zaltrap® Therapie

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase 3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit oralen Azacytidins plus beste unterstützende Versorgung mit Placebo plus beste unterstützende Versorgung bei Patienten mit Erythrocytentransfusionsabhängiger Anämie und Thrombozytopenie durch IPSS-Niedriger-Risiko-Myelodysplastische Syndrome

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care Versus Placebo Plus Best Supportive Care in Subjects With Red Blood Cell Transfusion-Dependent Anemia And Thrombocytopenia due to IPSS Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes

Studying First Line Treatment of Chronic Myeloid Leukemia (CML) in a Real-world Setting (SIMPLICITY)

Beurteilung von Tasigna und Interferon alpha, initiiert durch die Deutsche CML-Studiengruppe

Treatment optimization of newly diagnosed Ph/BCR-ABL positive patients with chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase with nilotinib vs. nilotinib plus interferon alpha induction and nilotinib or interferon alpha maintenance therapy.