Plattform für Regionale Onkologische Studien-Angebote

PROSA

Menü

Zum Inhalt springen
  • Der Regionale Studien-Finder
  • PROSA-Netzwerk
  • Netzwerkpartner
  • Klinische Studien
  • LOGIN
  • Datenschutz

Detailsuche                

Auswahl nach Organsystem

Alle Tumoren
alle Tumoren betreffend
Brustkrebs
Darmkrebs
Endokrine Tumoren
Gallenblasen-/Leberkrebs
Gynäkologische Tumoren
Hautkrebs
Hirntumoren
Kopf-Hals-Tumoren
Leukämien/Lymphome
Lungenkrebs
Magenkrebs
Pankreastumoren
Peritonealkarzinose
Speiseröhrentumoren
Tumoren bei Kindern
Urologische Tumoren

Auswahl nach Studienzentrum

Alle Studienzentren
Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
Düsseldorf und Oberhausen Düsseldorf
Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf
Florence-Nightingale-Krankenhaus der Kaiserswerther Diakonie Düsseldorf
Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital Goch
Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus Mönchengladbach
Klinikum Leverkusen gGmbH
Marien Hospital Düsseldorf GmbH Düsseldorf
Petrus-Krankenhaus Wuppertal
Praxis für Hämatologie und internistische Onkologie Kalhori, Nusch & Langer Velbert
Sana Krankenhaus Benrath Düsseldorf
Sana Krankenhaus Gerresheim Düsseldorf
Universitätstumorzentrum UTZ Düsseldorf

Auswahl nach Studienstatus

Ohne Einschränkung
Rekrutierung offen
in Vorbereitung
Rekrutierung beendet
Studie beendet

Diese Seite drucken

Klinische Studien zu allen Krebserkrankungen (273 Einträge)

Ausgewählt: alle Studienzentren (Studienstatus: Rekrutierung offen)

Brustkrebs/Eierstockkrebs
Originaltitel

Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs.


OrgansystemBrustkrebs
(Mammakarzinom)
StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
Studienzentrum und
weitere Informationen
Universitätstumorzentrum UTZ
(Studie rekrutierend)
AGO-OVAR2.21
Originaltitel

Eine prospektive, randomisierte klinische Phase III Studie zur Prüfung von Carboplatin/Gemcitabin/ Bevacizumab vs. Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubin/ Bevacizumab bei Patientinnen mit platinsensiblen rezidivierendem Ovarialkarzinom.


A prospective, randomized Phase III trial of carboplatin/gemcitabine/bevacizumab vs. carboplatin/pegylated liposomal doxorubicin/bevacizumab in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer.

OrgansystemPeritonealkarzinose
(fortgeschrittener Eierstockkrebs, fortgeschrittener Magenkrebs)
StudientypTherapie-Studie
Studienzentrum und
weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf
    (Studie rekrutierend)
  • Florence-Nightingale-Krankenhaus der Kaiserswerther Diakonie
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Kopf-Hals-Tumoren
    Originaltitel

    Kopf-Hals-Karzinome: Zielstruktursuche für effektivere Therapien zur Metastasenbekämpfung durch direkte genetische Analysen potentieller Metastasen-Vorläuferzellen


    OrgansystemKopf-Hals-Tumoren
    (Nasentumor, Nasennebenhöhlentumor, Schädelbasis-Tumoren, Kehlkopfkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Rachentumor,Speicheldrüsentumor, Schilddrüsenkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Zungenkrebs, Lippentumor, Gesichtstumoren, Speicheldrüsentumor, Nasennebenhöhlentumor)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Brust- und Eierstockkrebs Diagnostik
    Originaltitel

    Optimierung der Versorgung von Patientinnen mit genetischer Belastung bezüglich Brust- und Eierstockkrebs durch ergebnisorientierte Diagnostik, Risikokalkulation, Prävention und Therapie


    Optimizing care for subjects with genetic burden concerning breast and ovary cancer by results-oriented diagnoses, risk calculation, prevention and therapy

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MDS ON 04-24
    Originaltitel

    Phase IIIB, Open-label, Multi-Center Study of the Efficacy and Safety of rigosertib Administered as 72-hour Continuous Intravenous Infusions in Patients with Myelodysplastic Syndrome with Excess Blasts Progressing On or After azacitidine or decitabine

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
    Brustkrebs
    Originaltitel

    Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs


    Risk analysis and counselling for individuals at risk for breast cancer and/or ovarian cancer

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AGO-OVAR2.29
    Originaltitel

    Atezolizumab in Kombination mit Bevacizumab und Chemotherapie versus Bevacizumab und Chemotherapie beim rezidivierendem Ovarialkarzinom – eine randomisierte Phase III Studie


    Atezolizumab in combination with Bevacizumab and Chemotherapy versus Bevacizumab and Chemotherapy in recurrent ovarian cancer – a randomized Phase III trial

    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    A536-03
    Originaltitel

    Eine offene Phase II Studie mit ansteigenden Dosen ACE-536 zur Behandlung von der Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko-Myelodysplastischem Syndrom (MDS)


    A Phase 2, Open-Label, Ascending Dose Study of ACE-536 for the
    Treatment of Anemia in Patients with Low or Intermediate-1 Risk
    Myelodysplastic Syndromes (MDS)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • TRIANGLE
    Originaltitel

    Autologe Transplantation nach einer Rituximab / Ibrutininb / Ara-C-Induktionsphase bei Patinenten mit generalisiertem Mantelzelllymphom - eine Studie des Europäischen MCL Networks


    Autologous Transplantation after a Rituximab/Ibrutinib/Ara-c containing iNduction in Generalized mantle cell Lymphoma - a randomized European MCL Network trial

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • HIOB
    Originaltitel

    Studie zu intraoperativer Strahlentherapie gefolgt von einer hypofraktionierten perkutanen Strahlentherapie (HIOB)


    HIOB - Hypofractionated Whole-Breast Irradiation preceded by Intraoperative Radiotherapy with Electrons as anticipated Boost ISIORT- 01

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CA045-009, Blasenkarzinom
    Originaltitel

    Phase III, neo- + adjuvant NKTR-214 + Nivolumab bei Cisplatin unfitten Patienten


    A Phase 3, Randomized, Study of Neoadjuvant and Adjuvant Nivolumab Plus NKTR-214, Versus Nivolumab Alone Versus Standard of Care in Participants with Muscle-Invasive Bladder Cancer (MIBC) Who Are Cisplatin Ineligible

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Brust- und Eierstockkrebs Diagnostik
    Originaltitel

    Optimierung der Versorgung von Patientinnen mit genetischer Belastung bezüglich Brust- und Eierstockkrebs durch ergebnisorientierte Diagnostik, Risikokalkulation, Prävention und Therapie


    Optimizing care for subjects with genetic burden concerning breast and ovary cancer by results-oriented diagnoses, risk calculation, prevention and therapy

    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CV-NCOV-008
    Originaltitel

    COVID-19: A Phase 3, single arm clinical study to evaluate the safety, reactogenicity and immunogenicity of the investigational SARS-CoV-2 mRNA vaccine CVnCoV in participants 18 years or older with either a solid tumor or hematologic malignant disease who are receiving or scheduled to receive systemic anticancer therapy (independent of intent) with or without parallel or sequential administration of radiotherapy

    Organsystemalle Tumoren betreffend
    (alle Tumoren betreffende Studien)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Germ Cell Tumor Phase III1407-GUCG TIGER
    Originaltitel

    Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich konventionell-dosierter Chemotherapie unter Einsatz von Paclitaxel, Ifosfamid und Cisplatin (TIP) mit hochdosierter Chemotherapie unter Einsatz von mobilisierendem Paclitaxel plus Ifosfamid mit nachfolgendem hochdosiertem Carboplatin und Etoposid (TI-CE) als erste Salvagebehandlung bei rezidivierten oder refraktären Keimzelltumoren


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    GBG54

    GBG 54 - MALE

    Originaltitel

    Eine prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Evaluierung der Östrogensuppression unter Tamoxifen alleine versus Tamoxifen plus GnRH-Analogon versus Aromatase-Inhibitor plus GnRH-Analogon in der (neo-) adjuvanten und palliativen Therapie männlicher Patienten mit Mammakarzinom.


    A prospective, randomised multi-centre phase II study evaluating the adjuvant, neoadjuvant or palliative treatment with tamoxifen +/- GnRH analogue versus aromatase inhibitor + GnRH analogue in
    male breast cancer patients.

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
    HEAT AIO-PAK-0111

    Hyperthermia European Adjuvant Trial

    Originaltitel

    Hyperthermia European Adjuvant Trial: Eine randomisierte, zwei-armige, offene Studie zur adjuvanten Therapie bei Patienten mit R0/R1 reseziertem Pankreaskarzinom mit Gemcitabin (Arm G) vs. Gemcitabin plus Cisplatin in Kombination mit regionaler Hyperthermie (Arm GPH).


    A randomized two-armed open study on the adjuvant therapy in patients with R0/R1 resected pancreatic carcinoma with Gemcitabine alone (Arm G) vs. Gemcitabine plus Cisplatin with regional hyperthermia (Arm GPH)

    OrgansystemPankreastumoren
    (Pankreastumoren)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Myelofibrose Phase IIIACE-536-MF-002 INDEPENDENCE
    Originaltitel

    Eine doppelblinde1, randomisierte2 Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) gegenüber Placebo3 bei Studienteilnehmern mit Myeloproliferativer Neoplasma- assoziierter Myelofibrose unter begleitender JAK2-Inhibitortherapie, die eine Transfusion roter Blutzellen benötigen Die „INDEPENDENCE“-Studie


    A study to evaluate the benefit and safety of Luspatercept (ACE-536) in adults with myeloproliferative neoplasm-associated myelofibrosis on concomitant JAK2 inhibitor therapy and who require red blood cell transfusions

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ProstatakarzinomADAM
    Originaltitel

    Apalutamid vs. SoC bei high risk lokal od. lokal fortgeschrittenem PCA nach rad. Prostatektomie


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    WSG-AM06ADAPT HR+/HER2-
    Originaltitel

    (Neo-)Adjuvante, an dynamischen Tumormarkern orientierte, personalisierte Therapie bei Brustkrebs im frühen Stadium, bei der die Risikoeinschätzung und die Vorhersage des Therapieansprechens optimiert wird


    Adjuvant Dynamic marker-Adjusted Personalized Therapy trial optimizing risk assessment and therapy response prediction in early breast cancer

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Praxis für Hämatologie und internistische Onkologie Kalhori, Nusch & Langer
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie nicht rekrutierend)
  • WSG-AM08 ADAPTcycle
    Originaltitel

    Adjuvante, an dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapie-Studie mit Vergleich einer kombinierten Behandlung aus Ribociclib plus endokriner Therapie gegen Standard-Chemotherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2- Rezeptor negativem, gutes und schlechtes Proliferatinsansprechen aufweisendem Mammakarzinom mit mittlerem Risiko.


    Adjuvant Dynamic marker-Adjusted Personalized Therapy comparing plus endocrine therapy plus ribociclib versus chemotherapy in intermediate risk HR+/HER2-early breast cancer

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • WSG-AM11ADAPTlate
    Originaltitel

    Eine randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an Dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2- Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidiv.


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ADOREG (inkl. NIS, NICO, TRIM)
    Originaltitel

    Prospektives wissenschaftliches Register zur Versorgungsforschung in der Dermatoonkologie der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO) Alle Aspekte und Details der Behandlung dermatologischer Tumoren im klinischen Alltag werden erfasst Beobachtungsstudie


    OrgansystemHautkrebs
    (Maligne Melanome, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinome, andere Hauttumore)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ADRISKADrisk
    Originaltitel

    Postoperative adjuvant radiochemotherapy (aRCH) with Cisplatin (C) versus aRCH with C and Pembrolizumab (P) in locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC); multicenter randomized Phase II study within the German interdisciplinary study group of German Cancer Society (IAG KHT); Pembro- Adjuvant-highRisk

    OrgansystemKopf-Hals-Tumoren
    (Nasentumor, Nasennebenhöhlentumor, Schädelbasis-Tumoren, Kehlkopfkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Rachentumor,Speicheldrüsentumor, Schilddrüsenkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Zungenkrebs, Lippentumor, Gesichtstumoren, Speicheldrüsentumor, Nasennebenhöhlentumor)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    LAB-SNL011AGO-35
    Originaltitel

    Validierung der genomischen Signaturen zur Erfassung der Chemosensitivität der axillären Lymphknoten nach neoadjuvanter Chemotherapie beim HER2 negativen Mammakarzinom


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    PR-30-5011-C OvarialkarzinomAGO-OVAR 2.22 / NOVA
    Originaltitel

    Randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Niraparib im Vergleich zu Placebo bei Patientinnen mit platinsensiblem Ovarialkarzinom.


    This is a Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of niraparib as maintenance in platinum sensitive ovarian cancer patients who have either gBRCAmut or a tumor with high-grade serous histology and who have responded to their most recent chemotherapy containing a platinum agent. Niraparib is an orally active PARP inhibitor. Niraparib or placebo (in a 2:1 ratio) will be administered once daily continuously during a 28-day cycle. Health-related quality of life will be measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy - Ovarian Symptom Index (FOSI), European Quality of Life scale, 5-Dimensions (EQ- 5D), and a neuropathy questionnaire. Safety and tolerability will be assessed by clinical review of adverse events (AEs), physical examinations, electrocardiograms (ECGs), and safety laboratory values. The primary objective of this study is to evaluate efficacy of niraparib as maintenance therapy in patients who have platinum sensitive ovarian cancer as assessed by the prolongation of progression free survival (PFS).

    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf
    (Studie rekrutierend)
    OvarialkarzinomAGO-TR 1 / BRCA-Screening
    Originaltitel

    BRCA-Prävalenz bei Patientinnen mit primärem oder platinsensiblem rezidivierendem Ovarialkarzinom


    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf
    (Studie rekrutierend)
    AIEOP-BFM ALL 2017
    Originaltitel

    International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ML22011AIO-KRK 0110
    Originaltitel

    Sequenzielle Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms mit Capecitabin/FUFA, Irinotecan und Bevacizumab
    - Capecitabin/FUFA plus Bevacizumab versus Capecitabin/FUFA plus Irinotecan plus Bevacizumab als Erstlinientherapie beim metastasierten kolorektalen Karzinom -


    Sequential first-line therapy in metastatic colorectal cancer with Capecitabine/FUFA, Irinotecan and Bevacizumab
    - Capecitabine/FUFA plus Bevacizumab versus Capecitabine/FUFA plus Irinotecan plus Bevacizumab as first-line therapy in metastatic colorectal cancer -

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Florence-Nightingale-Krankenhaus der Kaiserswerther Diakonie
    (Studie rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Dickdarmkrebs (Kolorektalkarzinom)AIO-KRK-0212 "PanaMa"
    Originaltitel

    Randomisierte Phase-II-Studie über Induktionsbehandlung mit mFOLFOX6 plus Panitumumab gefolgt von Erhaltungsbehandlung mit 5-FU/FA plus Panitumumab versus 5-FU/FA allein und Re-Induktion mit mFOLFOX plus Panitumumab im Falle des Progresses für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit metstasiertem Kolorektalkarzinom


    Randomized Phase II study for evaluation of efficacy and safety of maintenance treatment with 5-FU/FA plus panitumumab vs. 5-FU/FA alone after prior induction treatment with mFOLFOX6 plus panitumumab and re-induction with mFOLFOX6 plus panitumumab in case of progression for first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie in Vorbereitung)
  • Praxis für Hämatologie und internistische Onkologie Kalhori, Nusch & Langer
    (Studie rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • AIO-KRK-0214AIO-KRK-0214 Study
    Originaltitel

    Kombinationschemotherapie mFOLFOX6 vs. Kombinationschemotherapie mFOLFOX6 + Aflibercept als neoadjuvante Behandlung von Patienten mit wanddurchsetzendem Rektumkarzinom (Stadium T3, im MRT bestimmt): eine randomisierte Phase II- Studie


    mFOLFOX6 vs. mFOLFOX6 + aflibercept as neoadjuvant treatment in MRI-defined T3-rectal cancer: a randomized phase-II-trial

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    AMLBFM2012AML-BFM 2012
    Originaltitel

    Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen


    Clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia in children and adolescents

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    LN_SAL_2010_488AMLCG-Register
    Originaltitel

    Klinisches AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Co-operative Group (AML-CG)


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    DRKS00020816AMLCG-Register
    Originaltitel

    AML-Register und Biomaterialdatenbank der AML Cooperative Group (AML-CG)


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie rekrutierend)
    HO156_AMLSG28/18AMLSG 28-18
    Originaltitel

    Randomisierte, multizentrische, nicht verblindete Phase III Studie von Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungstherapie gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten-2 (MDS-EB-2) mit FLT3 Mutationen


    A phase 3, multicenter, open-label, randomized, study of gilteritinib versus midostaurin in combination with induction and consolidation therapy followed by one-year maintenance in patients with newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic syndromes with excess blasts-2 (MDS-EB2) with FLT3 mutations eligible for intensive chemotherapy

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • AMLSG30-18 (AML)AMLSG 30-18
    Originaltitel

    Randomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko - AMLSG 30-18


    Randomized phase III study of standard intensive chemotherapy versus intensive chemotherapy with CPX-351 in adult patients with newly diagnosed AML and intermediate- or adverse genetics

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • LN_AMLSGU_2011_400AMLSG BiO
    Originaltitel

    Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläfer- Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • TUD-APOLLO-064APOLLO
    Originaltitel

    Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin- basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit Hochrisikomerkmalen


    A randomized Phase III study to compare arsenic trioxide (ATO) combined to ATRA and idarubicin versus standard ATRA and anthracyclines-based chemotherapy (AIDA regimen) for patients with newly diagnosed, high-risk acute promyelocytic leukemia

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    cN1 lung cancerASTER 3
    Originaltitel

    Der Wert des operative Stagings beim Lungenkarzinom im klinischen Stadium cN1


    Assessment of Surgical mediastinal sTaging in cN1 lung cancer

    OrgansystemLungenkrebs
    (Lungenkrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    GLA-aNHL-R1 ASTRAL
    Originaltitel

    A prospective Phase II clinical study to assess the efficacy and toxicity of high dose chemotherapy (HDT) followed by allogeneic stem cell transplantation (allo- or autoSCT) as treatment of primary progressive and relapsed aggressive Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) - ASTRAL

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ENGOT-ov45Athena
    Originaltitel

    Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3- Studie bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom zur Beurteilung von Rucaparib und Nivolumab als Erhaltungstherapie nach Ansprechen auf platinbasierte Erstlinien- Chemotherapie


    A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study in Ovarian Cancer Patients Evaluating Rucaparib and Nivolumab as Maintenance Treatment Following Response to Front-Line Platinum-Based Chemotherapy

    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Augusta
    Originaltitel

    Identifikation neuer Biomarker zur Verbesserung der Genauigkeit üblicher Diagnoseverfahren sowie prognostischer und prädiktiver Faktoren bei Brustkrebs


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ML22452AVANTI
    Originaltitel
    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
    ML28306Avastin / AVAdeno
    Originaltitel

    Avastin® in der Erstlinienbehandlung des Adenokarzinoms der Lunge


    AVAdeno: Non-interventional study of Avastin 1st line therapy in adenocarcinoma patients of the lung

    OrgansystemLungenkrebs
    (Lungenkrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
    2013-99B-NHL 2013
    Originaltitel

    B-NHL 2013 - Behandlungsprotokoll der NHL-BFM und der NOPHO- Studiengruppen für reife aggressive B-Zell-Lymphome und -Leukämien bei Kindern und Jugendlichen


    B-NHL 2013 - Treatment protocol of the NHL-BFM and the NOPHO study groups for mature aggressive B-cell lymphoma and leukemia in children and adolescents

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Array 818-302Beacon
    Originaltitel

    Zweitlinie, BRAF mutiert, Encorafenib/Cetux. +/- Bini- metinib vs. Iri./Cetux. oder FOLFIRI/Cetux.


    Study of Encorafenib + Cetuximab Plus or Minus Binimetinib vs. Irinotecan/Cetuximab or Infusional 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinic Acid (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab With a Safety Lead-in of Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab in Patients With BRAF V600E- mutant Metastatic Colorectal Cancer (BEACON CRC)

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    ENGOT-Cx10/GEICO68-C/BEATccBEATcc
    Originaltitel

    Eine randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemotherapie mit Platin und Paclitaxel in Kombination mit Bevacizumab und Atezolizumab versus Chemotherapie mit Platin und Paclitaxel in Kombination mit Bevacizumab allein bei Patientinnen mit einem metastasiertem (FIGO IVB), persistenten oder rezidivierenden Zervixkarzinom


    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CBKM120F2303BELLE 3
    Originaltitel

    Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie mit BKM120 in Kombination mit Fulvestrant bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, mit Aromatase-Inhibitor vorbehandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, deren Erkrankung unter oder nach der Behandlung mit einem mTOR-Inhibitor fortgeschritten ist.


    A phase III randomized, double blind, placebo controlled study of BKM120 with fulvestrant, in postmenopausal women with hormone receptor-positive HER2-negative AI treated, locally advanced or metastatic breast cancer who progressed on or after mTOR inhibitor based treatmen

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Praxis für Hämatologie und internistische Onkologie Kalhori, Nusch & Langer
    (Studie rekrutierend)
    Myelodysplastische Syndrome (MDS)BI Trail No.: 1230.33 (Volarsertib)
    Originaltitel

    Eine offene Phase I-Studie zur Ermittlung der maximal tolerablen Dosis, der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der Wirksamkeit der intravenös verabreichten Substanz Volasertib in Kombination mit subkutan verabreichtem Azacitidine bei Patienten mit unbehandeltem MDS (Myelodysplastischem Syndrom) oder Chronischer Myelomonozytärer Leukämie (CMML), die keine intensive Therapie erhalten können


    Phase I Dose Escalation Trial of Volasertib in Combination With Azacitidine in Patients With MDS or CMML

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Big Data / Molecular Health
    Originaltitel

    Therapieresistenzen überwinden bei Patienten mit fortgeschrittenen gynäkologischen Tumoren. Personalisierte Onkologie durch Tumorgenomanalyse


    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Big Data / Molecular Health
    Originaltitel

    Therapieresistenzen überwinden bei Patienten mit fortgeschrittenen BCA. Personalisierte Onkologie durch Tumorgenomanalyse


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MT103-205BITE-Studie Phase I / II Akute B-Vorläuferzell-Leukämie (Akute lymphatische Leukämie ALL)
    Originaltitel

    Einarmige Phase II-Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des bispezifischen Antikörpers Blinatumomab (MT 103) bei Kindern und Erwachsenen mit refraktärer oder rezidivierter und akuter B-Vorl/auml;uferzell-Leukämie (ALL)


    A Single-Arm Multicenter Phase II Study preceded by Dose Evaluation to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of the BiTE® Antibody Blinatumomab (MT103) in Pediatric and Adolescent Patients with Relapsed/Refractory B-Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    BO42843
    Originaltitel

    Eine doppelblinde, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zu Atetolizumab (Anti-PD-L1-Antikörper) versus Placebo als adjuvante Therapie bei ​​Patienten mit Hochrisiko muskelinvasivem Blasenkrebs, die nach Zystektomie CTDNA-Positiv sind


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MED3-201401BODO-Studie
    Originaltitel

    Multizentrische, offene einarmige Phase II Studie, welche die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bosutinib mit initialer langsamer Dosisteigerung testet bei CML- Patienten, die sich refraktär oder intolerant auf eine Therapie mit Nilotinib oder Dasatinib gezeigt haben.


    Multicenter, open-label single arm phase II study testing the tolerability and the efficacy of Bosutinib step-in dosing in Chronic Phase CML patients intolerant or refractory to previous Nilotinib or Dasatinib therapy, "Bosutinib Dose Optimization Study - BODO-Study"

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • SchilddrüsenkrebsBRAFV600E specific T cells in PTC
    Originaltitel

    Detektion von Tumorepitop-spezifischen T-Zellen im peripheren Blut von Patienten mit differenzierten Schilddrüsenkarzinomen


    OrgansystemEndokrine Tumoren
    (Tumoren der Schildrüse, Nebenschilddrüsen, Nebenniere, Hypophyse, Neuroendokrine Tumoren)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    GBG 79 BMBCBrain Metastases in Breast Cancer Network Germany
    Originaltitel

    Die BMBC (Brain Metastases in Breast Cancer Network Germany) Registerstudie soll dazu beitragen, prospektiv und retrospektiv Daten zu Erkrankungsverlärufen von Patientinnen mit Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms zu erheben. Darüber hinaus sind wissenschaftliche Projekte geplant, die dazu beitragen sollen, die Ursachen für die Entstehung von Hirnmetastasen bei einer Brustkrebserkrankung besser zu verstehen.


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CRAD001JDE53 BRAWO: Breast Cancer Treatment with Afinitor® (Everolimus) and Exemestane for ER+ Women
    Originaltitel

    Brustkrebsbehandlung mit Afinitor (Everolimus) und Exemestane bei Frauen mit HR+ Brustkrebs


    Breast Cancer Treatment with Afinitor® (Everolimus) and Exemestane for ER+ Women

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Breast Cancer in Pregnancy - BCP
    Originaltitel

    Prospektive und retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) über Diagnose und Behandlung von Brustkrebs in der Schwangerschaft


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    NCT03173365BRIMOCAN
    Originaltitel

    Half‐Side Controlled Analysis of the Effect of Topical Brimonidine Tartrate on the Frequency and Severity of Hand‐Foot Syndrome (HFS) in Cancer Patients Receiving Antineoplastic Agents (BRIMOCAN)

    OrgansystemHautkrebs
    (Maligne Melanome, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinome, andere Hauttumore)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Brust- und Eierstockkrebs Prävention
    Originaltitel

    Genotype/Phenotype Association of hereditary subtypes of the mamma- and ovary-carcinoma syndrome and translation into a concept of risk-adapted prevention

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Brust- und Eierstockkrebs Prävention
    Originaltitel

    Genotype/Phenotype Association of hereditary subtypes of the mamma- and ovary-carcinoma syndrome and translation into a concept of risk-adapted prevention

    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    NierenzellkarzinomCaboCHECK NIS
    Originaltitel

    NIS/ retrospective Daten zu Cabozantinib unmittelbar nach Nivo ± Ipilimumab


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CAEL 101-301CAELUM 301
    Originaltitel

    Eine doppelblinde, multizentrische Phase-III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAEL-101 und einer Plasmazelldyskrasietherapie im Vergleich zu einem Placebo und einer Plasmazelldyskrasietherapie bei Patienten ohne vorherige Plasmazelldyskrasietherapie mit AL-Amyloidose im Mayo-Stadium IIIb


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CAEL 101-302CAELUM 302
    Originaltitel

    Eine doppelblinde, multizentrische Phase-III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAEL-101 und einer Plasmazelldyskrasietherapie im Vergleich zu einem Placebo und einer Plasmazelldyskrasietherapie bei Patienten ohne vorherige Plasmazelldyskrasietherapie mit AL-Amyloidose im Mayo-Stadium IIIa


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    DRKS00009880CHARLY (Non-Hodgkin Lymphome)
    Originaltitel

    Eine Studie zum Stellenwert von Cyclophosphamid nach Thiotepa-Basierter Haplo- identer Stammzelltransplantation für refraktäre non-Hodgkin Lymphome


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO0209CHARTA
    Originaltitel

    FOLFOX/bevacizumab with or without irinotecan in first-line treatment for metastatic colorectal cancer. A randomized phase II study.

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
    ESR-16-12356CheckRad-CD8
    Originaltitel

    First-line treatment of locally advanced HNSCC with double checkpoint blockade and radiotherapy dependent on intratumoral CD8+ T cell infiltration (CheckRad- CD8)

    OrgansystemKopf-Hals-Tumoren
    (Nasentumor, Nasennebenhöhlentumor, Schädelbasis-Tumoren, Kehlkopfkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Rachentumor,Speicheldrüsentumor, Schilddrüsenkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Zungenkrebs, Lippentumor, Gesichtstumoren, Speicheldrüsentumor, Nasennebenhöhlentumor)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO-KRK-0217; TUD-CIRC01-071CIRCULATE
    Originaltitel

    Evaluierung der adjuvanten Therapie beim Dickdarmkrebs im Stadium II nach ctDNA-Bestimmung (CIRCULATE) AIO-KRK-0217


    Circulating tumour DNA based decision for adjuvant treatment in colon cancer stage II evaluation (CIRCULATE) AIO-KRK-0217

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie rekrutierend)
    MCLCITADEL-205
    Originaltitel

    Mantelzell-Lymphom Rezidiv/ Refraktär mit einer Therapie mit einem P13K Inhibitor


    A Study of INCB050465 in Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma Previously Treated With or Without a BTK Inhibitor (CITADEL-205)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    CLIMB SCD-121
    Originaltitel

    Eine Studie der Phase 1/2 zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeldosis bestehend aus CRISPR-Cas9modifizierten, autologen humanen hämatopoetischen CD34+-Stamm- und Vorläuferzellen (CTX001) bei Patienten mit schwerer Sichelzellanämie


    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CLL12CLL 12
    Originaltitel

    Eine placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische dreiarmige Phase III Studie zu Effektivität und Sicherheit von Ibrutinib vs. Placebo bei unbehandelten CLL Patienten im Stadium Binet A mit Risiko für einen frühen Krankheitsprogress


    A Placebo-Controlled, Double-Blind, Randomized, Multicenter, Three Arm Phase III Trial to Compare the Efficacy and Safety of Ibrutinib vs. Placebo in Previously Untreated Binet Stage A CLL Patients with Risk of Early Disease Progression

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Sana Krankenhaus Benrath
    (Studie rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
    Düsseldorf und Oberhausen

    (Studie nicht rekrutierend)
  • CLLR3CLL R3
    Originaltitel

    Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, Phase-II Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Fludarabin + Cyclophosphamid + GA101 (FCG) und Bendamustin + GA101 (BG) bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CLL mit anschliessender GA101-Erhaltungstherapie für Patienten, die auf die Therapie ansprechen.


    A prospective, multicenter, randomized, Phase-II Trial comparing efficacy and safety of Fludarabine - Cyclophosphamide + GA101 (FCG) and Bendamustine + GA101 (BG) in patients with relapsed or refractory CLL followed by maintenance therapy with GA101 for responding patients.

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Sana Krankenhaus Benrath
    (Studie rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie nicht rekrutierend)
  • CLLCLL-Register
    Originaltitel

    Register der Deutschen CLL Studiengruppe (DCLLSG): Langzeit Nachbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL, HCL und Richter Transformation


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
    Düsseldorf und Oberhausen

    (Studie rekrutierend)
  • TUD-CLL-X4-054CLL-X4
    Originaltitel

    Ofatumumab Induktions- und Erhaltungstherapie bei älteren Patienten mit poor risk CLL in Rahmen der allogenen Stammzelltransplantation (CLLX4-Studie)


    Ofatumumab Induction and Maintenance in Elderly Patients with Poor Risk CLL in the Context of Allogeneic Transplantation: CLLX4 Trial

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CLLCLL13, CLL 13
    Originaltitel

    Eine prospektive, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Behandlung von körperlich fitten, nicht vorbehandelten CLL Patienten ohne del(17p) oder TP53 Mutationen, die eine von vier Kombinationstherapien erhalten: Standardchemoimmuntherapie (FCR/BR) , Rituximimab und Venetoclax (RVe), Obinutuzumab und Venetoclax (GVe) oder Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVe)


    A phase 3 multicenter, randomized, prospective, open-label trial of standard chemoimmunotherapy (FCR/BR) versus rituximab plus ve-netoclax (RVe) versus obinutuzumab (GA101) plus venetoclax (GVe) versus obinutuzumab plus ibrutinib plus venetoclax (GIVe) in fit pa-tients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL) without del(17p) or TP53 mutation

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
    Düsseldorf und Oberhausen

    (Studie rekrutierend)
  • CLL- Phase II CLL2-BZAG
    Originaltitel

    Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin, gefolgt von Obinutuzumab (GA101), Zanubrutinib (BGB-3111) und Venetoclax (ABT-199) bei Patienten mit einer rezidivierten/ refraktären chronisch lymphatischen Leukämie


    A prospective, open-label, multicenter phase-II trial to evaluate the efficacy and safety of a sequential regimen of bendamustine fol-lowed by obinutuzumab (GA101), zanubrutinib (BGB-3111) and ve-netoclax (ABT-199) in patients with relapsed/refractory CLL (CLL2-BZAG protocol)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CLLRCLLR-Umbrella-1
    Originaltitel

    CLL Rezidiv; GS-4059 + Idealisib +/- GA101


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    LN_CMLSTU_2013_536CML-VI CML-Register
    Originaltitel

    Beobachtungsstudie zum Verlauf der CML unter den neuen Erstlinientherapien


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • AIO-KRK-0413COLOPREDICT PLUS
    Originaltitel

    Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium II + III


    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie in Vorbereitung)
  • Florence-Nightingale-Krankenhaus der Kaiserswerther Diakonie
    (Studie rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie rekrutierend)
  • EUMR-18001COMBI EU
    Originaltitel

    BRAF-/MEK-Inhibierung mit Dabrafenib und Trametinib in Melanompatienten im adjuvanten Setting: eine nicht interventionelle Beobachtungsstudie


    OrgansystemHautkrebs
    (Maligne Melanome, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinome, andere Hauttumore)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    HirnmetastasenCOMET, C-O-MET
    Originaltitel

    Prospektiv, randomisierte und kontrolliert Studie (PhaseII)zur Evaluation der adjuvanten, lokalen Nachbehandlung (engmaschige Beobachtung vs. Stereotaktische lokale Nachbestrahlung Cavity boost radiation therapy) nach kompletter Metastasenresektion. (C-O-MET)


    Organsystemalle Tumoren betreffend
    (alle Tumoren betreffende Studien)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CONKO-011 AIO-SUP-0115/1ssCONKO-011
    Originaltitel

    Studie über Rivaroxaban bei der Behandlung von venösen Thrombembolien bei Krebspatienten, eine randomisierte Phase-III-Studie der CONKO-011-Studiengruppe (AIO-SUP-0115/ass.)


    Rivaroxaban in the Treatment of Venous Thromboembolism (VTE) in Cancer Patients - a Randomized Phase III Study

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Sana Krankenhaus Benrath
    (Studie rekrutierend)
    CORSETT
    Originaltitel

    Eine retrospektive Analyse von Behandlungsstrategien von Frauen mit Keimzell- und Keimstrang/stromatumoren in Deutschland


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    XL184-021 Prostatakarzinom, Diagnostik / OPCOSMIC-21
    Originaltitel

    Phase Ib, Atezolizumab + Cabozantinib bei UC (Diverse Cohorten fpr UC + PCA)


    Study of Cabozantinib in Combination With Atezolizumab to Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    COUP-1
    Originaltitel

    Studie, welche die Kombination Rituximab / Copanlisib in der Erstlinientherapie bei Patienten mit therapiebedürftigen Marginalzonenlymphom testet, die auf eine Lokaltherapie refraktär oder für diese nicht eligible sind (einarmige Phase-II- Studie)


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
    coveNIS
    Originaltitel

    Cobimetinib und Vemurafenib in der Behandlung von Patienten mit BRAF-V600 mutierten, inoperablen oder metastasierten malignem Melanom mit oder ohne Hirnmetastasen Erfassung von Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit sowie Lebensqualität und Evaluierung von Dosismodifikation im Therapieverlauf Nicht interventionelle Studie (NIS)


    OrgansystemHautkrebs
    (Maligne Melanome, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinome, andere Hauttumore)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Craniopharyngeoma 2007
    Originaltitel

    KRANIOPHARYNGEOM 2007 - Multicenter Prospective Study of Children and Adolescents With Craniopharyngioma

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO-TRK-0315CRISP (NIS)
    Originaltitel

    Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen und der Behandlung von (Nicht)-Kleinzelligem- Lungenkrebs - CRISP


    Clinical Research Platform Into Molecular Testing, Treatment and Outcome of (Non-)Small Cell Lung Carcinoma Patients (AIO-TRK-0315)

    OrgansystemLungenkrebs
    (Lungenkrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie rekrutierend)
    CWS 2007 HRCWS-2007-HR
    Originaltitel

    Randomisierte Phase III Studie der Cooperativen Weichteilsarkom Studiengruppe für lokalisierte Hochrisiko-Rhabdomyosarkome und RMSartige Weichteilsarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.


    CWS-2007-HR: A randomised phase-III trial of the Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe for localised high-risk Rhabdomyosarcoma and localised Rhabdomyosarcoma-like Soft Tissue Sarcoma in children, adolescents, and young adults

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    GFM-DAC-CMMLDAKOTA
    Originaltitel

    Randomisierte Phase III-Studie zu Decitabine mit oder ohne Hydroxyurea vs. Hydroxyurea alleine bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer myelomonozytärer Leukämie


    A Randomized Phase III study of Decitabine (DAC) with or without Hydroxyurea (HY) versus HY in patients with advanced proliferative Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    NCT02736760Daylight_01
    Originaltitel

    Daylight-PDT With MAL for AK and Photodamaged Skin Prospective, Randomized, Controlled, Multicenter, Two-armed, Study Comparing Daylight Photodynamic Therapy Using MAL With Cryosurgery for the Treatment and Prophylaxis of Actinic Keratoses in Photodamaged Skin of the Face

    OrgansystemHautkrebs
    (Maligne Melanome, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinome, andere Hauttumore)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    00332/AMLSG14-09DECIDER
    Originaltitel

    Prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie mit niedrig-dosiertem Decitabine (DAC) alleine oder in Kombination mit dem Histon- Deacetylase Inhibitor Valproat (VPA) und All-Transretinsäure (ATRA) bei Patienten über 60 Jahre mit akuter myeloischer Leukämie, bei denen eine Standard-Induktions-Chemotherapie nicht geeignet ist.


    Prospective randomized multicenter phase II trial of low-dose decitabine (DAC) administered alone or in combination with the histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA) and all-trans retinoic acid (ATRA) in patients > 60 years with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
    DS8201-A-U301Destiny Breast 02
    Originaltitel

    Eine multizentrische, randomisierte, offene, aktiv gesteuerte Phase-III-Studie zum Vergleich von Trastuzumab-Deruxtecan (DS-8201a), einem Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, mit einem vom Prüfarzt ausgewählten Wirkstoff bei Patienten mit HER2-positivem, nicht resektablem bzw. metastasierendem Brustkrebs, der zuvor mit T DM1 behandelt wurde


    A Phase 3, multicenter, randomized, open-label, active-controlled study of trastuzumab deruxtecan (DS-8201a), an anti-HER2-antibody drug conjugate, versus treatment of investigator’s choice for HER2-positive, unresectable and/or metastatic breast cancer subjects previously treated with T-DM1

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    DETECT III
    Originaltitel

    Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein versus einer antineoplastischen Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit initial HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs und HER2-positiven zirkulierenden Tumorzellen.


    DETECT III - A multicenter, randomized, phase III study to compare standard therapy alone versus standard therapy plus Lapatinib in patients with initially HER2-negative metastatic breast cancer and HER2-positive circulating tumor cells

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    D-IVDETECT IV
    Originaltitel

    DETECT IV - Multizentrische, prospektive einarmige Phase II Studie zur Evaluation der Effektivität von Everolimus mit einer endokrinen Standardtherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit hormonrezeptorpositiven, HER2-negativen metastasiertem Brustkrebs und HER2-negativen zirkulierenden Tumorzellen.


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    DVDETECT V / CHEVENDO
    Originaltitel

    Eine multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Therapie in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Herceptin® (Trastuzumab)/ Perjeta® (Pertuzumab)-Therapie bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs


    DETECT V/CHEVENDO: A multicenter, randomized phase III study to compare chemo- versus endocrine therapy in combination with dual HER2-targeted therapy of Herceptin® (trastuzumab) and Perjeta® (pertuzumab) in patients with HER2 positive and hormone-receptor positive metastatic breast cancer.

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    M WaldenströmECWM-2
    Originaltitel

    Unbehandelt Morbus Waldenström Ibrutinib/Rituximab und Bortezomib


    Efficacy of First Line Bortezomib, Rituximab, Ibrutinib (B-RI) for Patients With Treatment Naive Waldenström's Macroglobulinemia

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    AIO-KHT-0115ELDORANDO
    Originaltitel

    Ältere, comorbide oder Cisplatin-ungeeignete Pat.im Rezidiv oder in der Metastasierung Hals/Kopf Tumore, Pembrolizumab oder Methrotexate


    A randomized phase II study comparing pembrolizumab with methotrexate in elderly, frail or cisplatin-ineligible patients with head and neck cancers

    OrgansystemKopf-Hals-Tumoren
    (Nasentumor, Nasennebenhöhlentumor, Schädelbasis-Tumoren, Kehlkopfkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Rachentumor,Speicheldrüsentumor, Schilddrüsenkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Zungenkrebs, Lippentumor, Gesichtstumoren, Speicheldrüsentumor, Nasennebenhöhlentumor)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    NOGGO S18EMRISK
    Originaltitel

    Entwicklung eines Risikomodells für das Auftreten von Übelkeit und Erbrechen unter Chemotherapie


    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AMLEORTC1301-LG
    Originaltitel

    10 Tage Decitabine- versus konventionelle Induktions-Chemotherapie (3+7), gefolgt von Allo-Transplantation bei AML-Patienten > 60 Jahre - eine randomisierte Phase III-Studie der EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA und der Deutschen MDS-Studiengruppe


    10-day decitabine versus conventional chemotherapy (“3+7”) followed by allografting in AML patients ≥ 60 years: a randomized phase III study of the EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA and German MDS Study Group

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    EuroNet PHL C2EuroNet-PHL-C2
    Originaltitel

    Zweite internationale Intergroup-Studie für das klassische Hodgkin Lymphom bei Kindern und Jugendlichen


    EuroNet-Paediatric Hodgkin’s Lymphoma Group

    Second International Inter-Group Study
    for Classical Hodgkin’s Lymphoma in Children and Adolescents

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ALL Phase II EWALL-BOLD
    Originaltitel

    Phase II Studie für die Behandlung von älteren Patienten mit neu diagnostizierter CD19 positiver, Ph/BCR-ABL negativer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie mit sequenzieller dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab (EWALL- BOLD)


    Phase II trial for the treatment of older patients with newly diagnosed CD19 positive, Ph/BCR-ABL negative B-precursor acute lymphoblastic leukemia with sequential dose reduced chemotherapy and Blinatumomab (EWALL-BOLD)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Urothelial Cancer Phase Ib/IIFIDES-02 DZB-CS-201
    Originaltitel

    Eine offene Kohortenvergleichsstudie der Phase 1b/2 zu Derazantinib und Atezolizumab bei Patienten mit Urothelkarzinom, das aktivierende molekulare FGFR-Aberrationen (FIDES-02) exprimiert


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO-KRK/YMO-0519FIRE 8
    Originaltitel

    Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Trifluridin/Tipiracil plus Panitumumab gegenüber Trifluridin/Tipiracil plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung bei metastasiertem Darmkrebs: FIRE 8; AIO-KRK/YMO-0519


    Prospective, randomized, open, multicenter Phase II trial to investigate the efficacy of trifluridine/tipiracil plus panitumumab versus trifluridine/tipiracil plus bevacizumab as first-line treatment of metastatic colorectal cancer: FIRE 8; AIO-KRK/YMO-0519

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO-KRK-0418FIRE-9 – PORT
    Originaltitel

    Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer Therapie in Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom, nach erfolgter Resektion oder Ablation


    Prospective, randomized, open, multicenter Phase III trial to investigate the efficacy of active post-resection/ablation therapy in patients with metastatic colorectal cancer

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie rekrutierend)
  • FOOTPATH
    Originaltitel

    Eine randomisierte Multicenterstudie der Phase II zur Ermittlung des optimalen Chemotherapie-Regimes in der Erstlinientherapie von Patienten mit einem metastasierten Pankreaskarzinom


    A multicenter randomized phase II study to determine the optimal first-line chemotherapy regimen in patients with metastatic pancreatic cancer (FOOTPATH)

    OrgansystemPankreastumoren
    (Pankreastumoren)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    FOOTPATH
    Originaltitel

    Eine multizentrische, randomisierte Phase II Studie zur Bestimmung der optionalen Erstlinien-Chemotherapie bei Patienten mit metastatischem Pankreaskarzinom


    A multicenter randomized phase II study to determine the optimal first-line chemotherapy regimen in patients with metastatic pancreatic cancer (FOOTPATH)

    OrgansystemPankreastumoren
    (Pankreastumoren)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ALL SCT ped 2012FORUM
    Originaltitel

    Mit Stammzell- transplantation zu behandelnde akute lymphoblastische Leukämie (ALL)


    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Follikuläres LymphomGABe2016
    Originaltitel

    Primärtherapie fortgeschrittener Follikulärer Lymphome bei Patienten die für eine Standard-Immunochemotherapie nicht in Frage kommen Ein prospektiv randomisierter Vergleich zwischen einer Monotherapie mit GA101 und einer Therapie mit GA101 und Bendamustin jeweils gefolgt von GA101 Konsolidierung bei Patienten mit Komorbiditäten und/oder Einschränkungen von Organfunktionen und/oder schlechtem Allgemeinzustand ("medically non-fit“)


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie nicht rekrutierend)
  • neudiagnostiziertes GlioblastomGlioVax
    Originaltitel

    Phase II Studie zur Vakzinierung mit Lysat-beladenen, reifen Dendritischen Zellen integriert in die Standard-Radiochemotherapie beim neudiagnostizierten Glioblastom


    Phase II trial of vaccination with lysate-loaded, mature dendritic cells integrated into standard radiochemotherapy in newly diagnosed glioblastoma

    OrgansystemHirntumoren
    (Hirntumoren, Hypophysentumoren)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    LN_GMALL_2016_592GMALL 08/2013
    Originaltitel

    Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie- eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL


    Treatment optimization in adult patients with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia or lymphoblastic lymphoma by individualised, targeted and intensified treatment - a phase IV-trial with a phase III-part to evaluate safety and efficacy of nelarabine in T-ALL patients

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • LN_GMALL_2009_315GMALL Register
    Originaltitel

    Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • ALL Phase II GMALL-MOLACT2-PONA
    Originaltitel

    Eine multizentrische, einarmige Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des Tyrosinkinaseinhibitors Ponatinib bei erwachsenen Patienten mit minimaler Resterkrankung (MRD) einer Philadelphia- Chromosom-positiver akuter lymphatischen Leukämie


    A confirmatory multicenter, single-arm study to assess the efficacy, safety, and tolerability of ponatinib (Iclusig®) in adult patients with minimal residual disease (MRD) in Philadelphia-Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MM, HochrisikoGMMG-CONCEPT
    Originaltitel

    Eine klinische Phase II Studie zur Induktions-, Konsolidierungs- und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I-KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms


    A Clinical Phase II, multicenter, Open-label study evaluating iNduction, consolidation and maintenance treatment with Isatuximab (SAR650984), Carfilzomib, LEnalidomide and Dexamethasone (I-KRd) in Primary diagnosed high-risk multiple myeloma paTients

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    HD 6GMMG-HD6
    Originaltitel

    Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung der Wirksamkeit von Elotuzumab in der VRD-Induktionstherapie und -Konsolidierung sowie in der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD6)


    A randomized phase III trial on the effect of elotuzumab in VRD induction /consolidation and lenalidomide maintenance in patients with newly diagnosed myeloma

    Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung der Wirksamkeit von Elotuzumab in der VRD-Induktionstherapie und -Konsolidierung sowie in der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Sana Krankenhaus Benrath
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
    Düsseldorf und Oberhausen

    (Studie rekrutierend)
  • GynTect PRO
    Originaltitel

    GynTECT ® als Prognosemarker - Longitudinale Beobachtungsstudie bei Patientinnen mit CIN2/3


    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CA209-99KHANNA
    Originaltitel

    A national, prospective, non-interventional study (NIS) of Nivolumab in patients with squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) progressing on or after platinum based therapy (HANNA)

    OrgansystemKopf-Hals-Tumoren
    (Nasentumor, Nasennebenhöhlentumor, Schädelbasis-Tumoren, Kehlkopfkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Rachentumor,Speicheldrüsentumor, Schilddrüsenkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Zungenkrebs, Lippentumor, Gesichtstumoren, Speicheldrüsentumor, Nasennebenhöhlentumor)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    HaploMUDStudyHaploMUD
    Originaltitel

    Passender unverwandter versus haploidenter Spender für allogene Stammzelltransplantation bei Patienten mit Akuter Leukämie – eine randomisierte prospektive europäische Studie


    Matched Unrelated vs. Haploidentical Donor for Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients with Acute Leukemia with Identical GVHD Prophylaxis

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Uni-Koeln-987HD16
    Originaltitel

    Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET


    HD16 for early stages in Hodgkins Lymphoma

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
    Düsseldorf und Oberhausen

    (Studie nicht rekrutierend)
  • Uni-Koeln-1014HD17
    Originaltitel

    Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Stratifizierung der Strahlentherapie (involved field, involved node oder keine) mittels FDG-PET


    HD17 for Intermediate Stage Hodgkin Lymphoma - Treatment Optimization Trial in the First-Line Treatment of intermediate Stage Hodgkin lymhoma; Therapy stratification by means of FDG-PET

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
  • Florence-Nightingale-Krankenhaus der Kaiserswerther Diakonie
    (Studie rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
    Düsseldorf und Oberhausen

    (Studie nicht rekrutierend)
  • Uni-Koeln-908HD18
    Originaltitel

    Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET


    HD18 for advanced stages in Hodgkins Lymphoma

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Sana Krankenhaus Benrath
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
    Düsseldorf und Oberhausen

    (Studie nicht rekrutierend)
  • Uni-Koeln-1762HD21
    Originaltitel

    Therapieoptimierungsstudie für Patienten mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen klassischen Hodgkin Lymphoms: Eine randomisierte Phase III-Studie.


    HD21 for Advanced Stages Treatment Optimization Trial in the First-line Treatment of Advanced Stage Hodgkin Lymphoma; Comparison of 6 Cycles of Escalated BEACOPP With 6 Cycles of BrECADD

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • GMMG-HD7HD7
    Originaltitel

    Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid/Bortezomib/Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD7)


    A randomized phase III trial assessing the benefit of the addition of isatuximab to lenalidomide / bortezomib / dexamethasone (RVd) induction and lenalidomide maintenance in patients with newly diagnosed multiple myeloma

    Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid / Bortezomib / Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
    Düsseldorf und Oberhausen

    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • ML28759HerSCin
    Originaltitel

    ML28759: Nichtinterventionelle Studie zum Einsatz von Herceptin® subkutan bei Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium im klinischen Alltag (HerSCin)

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • HO150HOVON 150 / AMLSG 29-18
    Originaltitel

    Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3- Studie mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit einer Induktionstherapie und einer Konsolidierungstherapie gefolgt von einer Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Blastenüberschuss-2, mit einer IDH1- oder IDH2-Mutation, die für eine intensive Chemotherapie geeignet ist.


    A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapy.

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • 50-2732Hyper-PEI Phase II
    Originaltitel

    Regionale Tiefenhyperthermie mit Cisplatin, Etoposid und Ifosphamid für therapierefraktäre und rezidivierende solide Tumoren im Kindes- und Jugendalter.


    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AG221-CL-AML-PI-13299IDH2-Post-Allo-Trial
    Originaltitel

    IDH2-Post-Allo-Trial: Enasidenib als Konsolidierungs- oder Salvage-Therapie für Patienten mit IDH2-mutierter AML oder MDS nach allogener Blutstammzelltransplantation


    IDH2-Post-Allo-Trial: Enasidenib as consolidation or salvage therapy for patients with IDH2 mutated AML or MDS following allogeneic blood stem cell transplantation

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MDS Phase II/III Imetelstat
    Originaltitel

    A Study to Evaluate Imetelstat(GRN163L) in Transfusion-Dependent Subjects with IPSS Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) that is Relapsed/Refractory to Erythropoiesis-Stimulating Agent (ESA) Treatment

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Keynote-717IMPORTANCE
    Originaltitel

    Randomisierte Phase II Studie zur Immunstimulation mit Pembrolizumab und Strahlentherapie in der Zweitlinientherapie von metastasierten Kopf-Hals-Tumoren (IMPORTANCE)


    Randomized phase II study of immune stimulation with Pembrolizumab and radiotherapy in second line therapy of metastatic head and neck squamous cell carcinoma (IMPORTANCE)

    OrgansystemKopf-Hals-Tumoren
    (Nasentumor, Nasennebenhöhlentumor, Schädelbasis-Tumoren, Kehlkopfkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Rachentumor,Speicheldrüsentumor, Schilddrüsenkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Zungenkrebs, Lippentumor, Gesichtstumoren, Speicheldrüsentumor, Nasennebenhöhlentumor)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO-STO-0217INTEGA
    Originaltitel

    Ipilimumab oder FOLFOX in Kombination mit Nivolumab und Trastuzumab bei unbehandelten HER2 positiven lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Gastroösophagealem Adenokarzinom


    Ipilimumab or FOLFOX in combination with Nivolumab and Trastuzumab in previously untreated HER2 positive locally advanced or metastastic EsophagoGastric Adenocarcinoma - The randomized phase 2 INTEGA trial

    OrgansystemMagenkrebs
    (Magenkarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    IntReALL-SR-2010IntReALL SR 2010
    Originaltitel

    Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie des Standardrisikos (spätes, isoliertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, spätes oder frühes kombiniertes B-Vorläufer Knochenmarkrezidiv, jedes späte oder frühe isoliert extramedulläre Rezidiv


    International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ALLIntReALL-HR-2010
    Originaltitel

    International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed Acute Lymphoblastic Leukemia 2010

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MK-7339-001KEYLYNK-001
    Originaltitel

    Eine randomisierte Phase-3- Doppelblindstudie zur Chemotherapie mit oder ohne Pembrolizumab mit anschließender Erhaltungstherapie mit Olaparib oder Placebo zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen epithelialen Ovarialkarzinoms (EOC) ohne Vorliegen einer BRCA-Mutation


    A Randomized Phase 3, Double-Blind Study of Chemotherapy With or Without Pembrolizumab Followed by Maintenance With Olaparib or Placebo for the First- Line Treatment of BRCA non-mutated Advanced Epithelial Ovarian Cancer (EOC)

    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MK-7339-009KEYLYNK-009
    Originaltitel

    Eine offene, randomisierte Phase II/III-Studie mit Olaparib plus Pembrolizumab gegenüber Chemotherapie plus Pembrolizumab nach Induktion des klinischen Nutzens mit einer Erstlinien-Chemotherapie plus Pembrolizumab bei Patienten mit lokal rezidivierendem inoperablem oder metastasiertem dreifach-negativem Brustkrebs


    An Open-label, Randomized, Phase 2/3 Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction of Clinical Benefit With First-line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Participants With Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MK-7339-009KEYLYNK-009
    Originaltitel

    An Open-label, Randomized, Phase 2/3 Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction of Clinical Benefit With First-line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Participants With Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC) (KEYLYNK-009)

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MK-7339-010KEYLYNK-010
    Originaltitel

    A Phase 3, Randomized Open-label Study of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Olaparib Versus Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants with Metastatic Castrationresistant Prostate Cancer (mCRPC) Who are Unselected for Homologous Recombination Repair Defects and Have Failed Prior Treatment with One Next generation Hormonal Agent (NHA) and Chemotherapy (KEYLYNK-010)

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    3475-062Keynote
    Originaltitel

    Unbehandeltes, fortgeschrittenes/metastasiertes Ösophaguskarzinom Pembrolizumab/Placebo + Cisplatin, 5FU


    A Randomized, Active-Controlled, Partially Blinded, Biomarker Select, Phase III Clinical Trial of Pembrolizumab as Monotherapy and in Combination with Cisplatin+5-Fluorouracil versus Placebo+Cisplatin+5- Fluorouracil as First-Line Treatment in Subjects with Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma

    OrgansystemMagenkrebs
    (Magenkarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    MK-3475-937KEYNOTE-937
    Originaltitel

    A Phase 3 Double-blinded, Two-arm Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Pembrolizumab (MK-3475) versus Placebo as Adjuvant Therapy in Participants with Hepatocellular Carcinoma and Complete Radiological Response after Surgical Resection or Local Ablation (KEYNOTE-937)

    OrgansystemGallenblasen-/Leberkrebs
    (Gallenblasenkarzinom, Leberkarzinom, Leberzellkrebs, Leberzellkarzinom, Hepatozelluläres Karzinom, HCC, Hepatobiliäre Tumore)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ML28120Koralle
    Originaltitel

    Nicht-interventionelle Studie zur Erstlinientherapie mit Avastin beim metastasierten kolorektalen Karzinom


    Non-interventional study of Avastin® first-line in metastatic colorectal cancer (Koralle)

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Sana Krankenhaus Benrath
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Florence-Nightingale-Krankenhaus der Kaiserswerther Diakonie
    (Studie rekrutierend)
  • RV-MM-PI-280LenaMain
    Originaltitel

    Randomisierter Vergleich von 25 mg versus 5 mg Lenalidomid als Erhaltungstherapie nach Hochdosistherapie und autologer Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit Multiplen Myelom


    A randomised comparison of daily 25 mg versus 5 mg lenalidomide as maintenance therapy after high-dose therapy and autologous stem cell transplantation in patients with multiple myeloma.

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
  • LIBRE-2
    Originaltitel

    Prospektive randomisierte multizentrische Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MCL, CC-5013-NHL-008MAGNIFY
    Originaltitel

    Eine randomisierte Phase 3b Studie zur Erhaltungstherapie durch Kombination von Lenalidomid (CC-5013) und Rituximab und anschließender Monotherapie mit Lenalidomid oder Rituximab im Vergleich bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem, Marginalzonen- oder Mantelzelllymphom


    Lenalidomide Plus Rituximab Followed by Lenalidomide Versus Rituximab Maintenance for Relapsed/Refractory Follicular, Marginal Zone or Mantle Cell Lymphoma. (MAGNIFY)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    NHL 7-2008MAINTAIN
    Originaltitel

    Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner und Mantelzell Lymphome

    Es können nur noch Patienten mit Morbus Waldenström rekrutiert werden.


    Prospective randomized Multicenter study in first-line treatment of Advanced progredIeNT follicular And other IndoleNt and mantle cell lymphomas

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
  • Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie nicht rekrutierend)
  • 64007957MMY3001 MajesTEC-3
    Originaltitel

    Eine randomisierte Phase-III-Prüfung zum Vergleich von Teclistamab in Kombination mit Daratumumab s. c. (Tec-Dara) versus Daratumumab s. c., Pomalidomid und Dexamethason (DPd) oder Daratumumab s. c., Bortezomib und Dexamethason (DVd) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom (MajesTEC-3)


    A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC (Tec-Dara) versus Daratumumab SC, Pomalidomide, and Dexamethasone (DPd) or Daratumumab SC, Bortezomib, and Dexamethasone (DVd) in Participants with Relapsed or Refractory Multiple Myelom

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO-YMO-0111MATEO (Maintenance Teysuno in esophagogastric carcinoma)
    Originaltitel

    Metastasiert, Erhaltung mit S-1 (Teysuno) vs. Fortführung Chemotherapie


    Randomized controlled trial of S-1 maintenance therapy in metastatic esophagogastric cancer

    OrgansystemMagenkrebs
    (Magenkarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    DRKS00005503MATRix / IELSG43
    Originaltitel

    Randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit 2 parallelen Armen - Hochdosis Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation oder konventionelle Chemotherapie zur Konsolidierung bei primären ZNS-Lymphomen


    High-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant or consolidating conventional chemotherapy in primary CNS lymphoma - randomized phase III trial

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MCC-TRIM NIS
    Originaltitel

    Nichtinterventionelle Kohortenregister-Studie zur Bewertung der Merkmale und des Managements von Patienten mit Merkelzellkarzinom in Deutschland


    OrgansystemHautkrebs
    (Maligne Melanome, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinome, andere Hauttumore)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MCL2004-1MCL elderly
    Originaltitel

    Randomisierte Phase III Studie zur Effektivität einer Konsolidierung mit Rituximab nach Induktionschemotherapie (R-CHOP versus R-FC) bei älteren Patienten mit Mantelzell-Lymphom, die nicht geeignet sind für eine autologe Stammzelltransplantation.

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
    2012-002542-20MCL R2 Elderly
    Originaltitel

    Effektivität der alternierenden R-CHOP und R-HAD Chemotherapie gegen R-CHOP alleine, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit zusätzlichen Lenalidomid und Rituximab oder nur Rituximab bei älteren Patienten mit Mantelzelllymphom


    R-CHOP + R-HAD vs R-CHOP Followed by Maintenance Lenalidomide + Rituximab vs Rituximab for Older Patients With MCL

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    A536-05MDS
    Originaltitel

    Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeit-wirkungen von ACE-536 auf die Behandlung von Anämie bei Patienten mit Niedrig-Risiko myelodysplastischem Syndrom (MDS), die bereits in Studie A536-03 teilgenommen haben


    An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Effects of ACE-536 for the Treatment of Anemia in Patients with Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Previously Enrolled in Study A536-03

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    EF-25METIS / EF-25
    Originaltitel

    Pivotal, open-label, randomized study of radiosurgery with or without Tumor Treating Fields (TTFields) for 1-10 brain metastases from non-small cell lung cancer (NSCLC).

    OrgansystemHirntumoren
    (Hirntumoren, Hypophysentumoren)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    HodenkarzinomMicro-RNA Nachsorgestudie
    Originaltitel

    Micro-RNA-371a-3p als Serum-Biomarker zur Früherkennung von Rezidiven in der Nachsorge von Patienten mit testikulären Keimzelltumoren


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    NierenzellkarzinomMK-6482-005
    Originaltitel

    MK6482 vs. Everolimus nach Checkpointhinhibitor und VEG-FR


    A Study of MK-6482 Versus Everolimus in Participants With Advanced Renal Cell Carcinoma (MK-6482-005)

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ML28750 HELENAML28750 HELENA
    Originaltitel

    ML28750 HELENA: Fortgeschrittenes (metastasiert oder lokal rezidivierend, inoperabel) HER2-positives Mammakarzinom: Erstlinienbehandlung mit Perjeta® nach adjuvanter Herceptin®- Therapie

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • OMF, PMFMMM02 Studie
    Originaltitel

    Ruxolitinib versus allogeneic stem cell transplantation for patients with myelofibrosis according to donor availability: A prospective phase II trial

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    GMALL-MOLACT1-BLINAMOLACT-1 (lymphatischen Leukämie)
    Originaltitel

    Eine multizentrische, einarmige Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des BiTE® Antikörpers Blinatumomab bei erwachsenen Patienten mit minimaler Resterkrankung (MRD) einer B-Vorläufer akuten lymphatischen Leukämie („Blast“ Nachfolge Studie)


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CLEE011E2301MONALEESA-7
    Originaltitel

    Study of Efficacy and Safety in Premenopausal Women With Hormone Receptor Positive, HER2-negative Advanced Breast Cancer (MONALEESA-7)

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Praxis für Hämatologie und internistische Onkologie Kalhori, Nusch & Langer
    (Studie rekrutierend)
    CTC-A 12-003MPN-Register
    Originaltitel

    Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien (MPN-Register)


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
    Düsseldorf und Oberhausen

    (Studie rekrutierend)
    Prostatakarzinom, DiagnostikMR Pro-Active
    Originaltitel

    Multiparametrisches MRT zur aktiven Überwachung von Patienten mit Low-Risk Prostata-Ca: eine prospektive, longitudinale, multizentrische Vergleichsstudie


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MRProRoutine
    Originaltitel

    Validierung der standardisierten Befundung der multiparametrischen Prostata-MRT nach PI-RADS anhand gezielter und systematischer Biopsieergebnissen


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CC220-MM001Multiples Myelom Phase 1b/ 2a
    Originaltitel

    Eine multizentrische, offene Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/IIa zur Untersuchung der maximal tolerierten Dosis sowie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CC-220 als Monotherapie und in Kombination mit Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom


    A Phase 1b/2a Multicenter, Open-label, Dose-escalation Study to Determine the Maximum Tolerated Dose, Assess the Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of CC-220 Monotherapy and in Combination with Dexamethasone in Subjects with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    M15-954Myelodysplastisches Syndrom
    Originaltitel

    A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study Evaluating the Safety and Efficacy of Venetoclax in Combination with Azacitidine in Patients Newly Diagnosed with Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome (Higher-Risk MDS)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MyelofibrosisMYLOX-1
    Originaltitel

    An open-label, phase IIa study of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral GB2064 (a LOXL2 inhibitor) in participants with myelofibrosis (The MYLOX-1 study).

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MZoL-FL 2019
    Originaltitel

    Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen und follikulären Lymphomen


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
    Uni-Koeln-3128NACOPRAD-Studie
    Originaltitel

    Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich einer radikalen Hysterektomie nach neoadjuvanter Chemotherapie versus einer primären Radiochemotherapie bei Patientinnen mit einem Zervixkarzinom der FIGO-Stadien IB2 und IIB


    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    MED3-201601NadiHN
    Originaltitel

    Offene, randomisierte Phase-II-Studie bei Patienten mit resektablem fortgeschrittenem Plattenepithelcarcinom des Kopf-Hals-Bereichs (Stadium III ohne Risikofaktor), die die Effektivität und Sicherheit von Nivolumab in Kombination mit einer adjuvanten Strahlentherapie versus der Effektivität einer alleinigen Strahlentherapie untersucht


    OrgansystemKopf-Hals-Tumoren
    (Nasentumor, Nasennebenhöhlentumor, Schädelbasis-Tumoren, Kehlkopfkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Rachentumor,Speicheldrüsentumor, Schilddrüsenkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Zungenkrebs, Lippentumor, Gesichtstumoren, Speicheldrüsentumor, Nasennebenhöhlentumor)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO-HEP-0116NALIRICC
    Originaltitel

    Rezidiv+ vorbehandelt mit Gemcitabin und platin- basierter Therapie, Nal-Iri + 5FU


    A randomized phase II trial of nal-IRI and 5-Fluorouracil compared to 5- Fluorouracil in patients with cholangio- and gallbladder carcinoma previously treated with gemcitabine-based therapies

    OrgansystemGallenblasen-/Leberkrebs
    (Gallenblasenkarzinom, Leberkarzinom, Leberzellkrebs, Leberzellkarzinom, Hepatozelluläres Karzinom, HCC, Hepatobiliäre Tumore)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    LN_AMLINT_2014_547NAPOLEON-Register
    Originaltitel

    NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup - National acute promyelocytic leukemia (APL) observational study


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
    NB Registry 2016
    Originaltitel

    Registry for neonates, infants, children, adolescents, and adults with newly diagnosed and/or relapsed neuroblastic tumors (NB Registry 2016)

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    NeuroblastomNB2004
    Originaltitel

    Studienprotokoll für die Risiko-adaptierte Behandlung von Kindern mit Neuroblastom - Kooperative, multizentrische Therapieoptimierungsstudie für die Behandlung v. Säuglingen, Kindern u. Jugendlichen mit Neuroblastom


    Observation, Combination Chemotherapy, Radiation Therapy, and/or Autologous Stem Cell Transplant in Treating Young Patients With Neuroblastoma

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Phaon1neoMono
    Originaltitel

    Eine adaptive, randomisierte, neoadjuvante, zweiarmige Studie beim triplenegativen Mammakarzinom zum Vergleich eines Atezolizumab-Monotherapie-Windows vor einer Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination mit einer alleinigen Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination (neoMono)


    An adaptive randomized neoadjuvant two arm trial in triple-negative breast cancer comparing a mono Atezolizumab window followed by an Atezolizumab - CTX therapy with Atezolizumab – CTX therapy (neoMono)

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • DKS 2011.11OPAL
    Originaltitel

    Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL/LBL


    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    NierenzellkarzinomOpeRA
    Originaltitel

    DaVinci(Roboter) vs. offene Nierentumorresektion


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    DSHNHL2009-1OPTIMAL>60/DR.CHOP
    Originaltitel

    Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierter Therapiereduktion.


    Improvement of outcome and reduction of toxicity in elderly patients with CD20+ aggressive B-cell lymphoma by an optimised schedule of the monoclonal antibody rituximab, substitution of conventional by liposomal vincristine and FDG-PET based reduction of therapy in combination with vitamin D substitution

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Paccis-RCT_2005PacCis-RCT
    Originaltitel

    Randomisierte Phase III-Studie zur Radiochemotherapie lokal weit fortgeschrittener Kopf-Hals-Tumoren der Stadien III und IVA-B: Reduktion der Strahlendosis im Rahmen der Radiochemotherapie (RCT) mit Paclitaxel/Cisplatin im Vergleich zu einer Standard-RCT mit 5-FU/Cisplatin


    Randomised phase-III-trial of simultaneous radiochemotherapy (RCT) of locally advanced head and neck cancer in the stages III and IV A-B: Comparing dose reduced RCT (63.6 Gy) with Paclitaxel/Cisplatin to standard RCT (70.2 Gy) with 5-Fluorouracil/Cisplatin

    OrgansystemKopf-Hals-Tumoren
    (Nasentumor, Nasennebenhöhlentumor, Schädelbasis-Tumoren, Kehlkopfkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Rachentumor,Speicheldrüsentumor, Schilddrüsenkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Zungenkrebs, Lippentumor, Gesichtstumoren, Speicheldrüsentumor, Nasennebenhöhlentumor)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    PALOMA
    Originaltitel

    Vergleich einer liposomalen Anthrazyklin-basierten Behandlung mit konventionellen Behandlungsstrategien vor einer allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder oligoblastischer AML


    Primary comparison of Liposomal Anthracycline based treatment versus conventional care strategies prior to allogeneic stem cell transplantation in patients with higher risk MDS and oligoblastic AML

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO-PAK-0116 PANTHEON
    Originaltitel

    Metastasiertes Pankraskarzinom, FOLFIRI oder OFF nach Paclitaxel/Gemcitabine Gabe in der First-line Therapie


    A Health Service Research Study to Investigate Survival of Metastatic Pancreatic Cancer Patients After Sequential Chemotherapy (PANTHEON)

    OrgansystemPankreastumoren
    (Pankreastumoren)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    AFT-38PATINA
    Originaltitel

    Eine randomisierte, offene, Phase III Studie zur Evaluierung der Effektivität und Sicherheit von Palbociclib in Kombination mit einer Anti-HER-2-Therapie plus Endokrinen Therapie im Vergleich zu einer alleinigen Anti-Her-2-Therapie plus Endokrinen Therapie nach Induktionstherapie gegen Hormonrezeptor-positiven / Her-2-positiven, metastasierten Brustkrebs


    A Randomized, Open Label, Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Palbociclib + Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy vs. Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy after Induction Treatment for Hormone Receptor Positive (HR+)/HER2-Positive Metastatic Breast Cancer

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    DRKS00010774PCO-D
    Originaltitel

    Prostate Cancer Outcomes – Compare & Reduce Variation in DKG-zertifizierten Prostatakrebszentren


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie rekrutierend)
    MelanomePDL1
    Originaltitel

    Early detection of side effects from PDL1 inhibitors

    OrgansystemHautkrebs
    (Maligne Melanome, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinome, andere Hauttumore)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ROMDS Vidaza + Romidepsin (HDAC Inhibitor) ivPhase I-Studie
    Originaltitel

    Romidepsin zusätzlich zu 5-Azacytidin bei MDS (höheres Risiko) Phase I-Studie


    Romidepsin additional to 5-azacitidine in higher risk MDS

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    WSG-NISOZPlanB-LT-FU-Registry
    Originaltitel

    Langzeit-Follow up-Register zur Beobachtung des Überlebens von Patienten, die an einem HR positiven / HER2 negativen, primären Brustkrebs erkrankt sind, im Rahmen der prospektiven PlanB-Studie behandelt wurden und am Ende der Hormontherapie nach 5 Jahren rezidivfrei waren.


    A prospective, randomized, multicenter, open-label comparison of pre-surgical combination of trastuzumab and pertuzumab with concurrent taxane chemotherapy or endocrine therapy given for twelve weeks with a quality of life assessment of trastuzumab, pertuzumab in combination with standard (neo)adjuvant treatment in patients with operable HER2+/HR+ breast cancer.

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie nicht rekrutierend)
  • Ponderosa
    Originaltitel

    Beobachtungsstudie zur Behandlung mit Pontatinib (Iclusig®) bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in jeder Phase (Ponderosa)


    Observational Study on Chronic Myeloid Leukemia Patients in Any Phase Treated With Ponatinib (Iclusig®) at Any Dose (Ponderosa)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
    PRAEGNANT
    Originaltitel

    Prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/ metastasierten Situation


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    GBG 29Pregnancy
    Originaltitel

    Prospektive und Retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (<40 Jahre) als Vergleichskohorte


    Prospective and retrospective register trial conducted by the German Breast Group (GBG) for the diagnosis and treatment of breast cancer in pregnancy, with young, non-pregnant patients (<40) as a comparison cohort.

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    NierenzellkarzinomPREPARE
    Originaltitel

    Proaktives Coaching von Pat. mit RCC hinischtlich LQ unter Sutent/ Axitinib oder Checkpointinhibitoren


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    NTR1718, NL 45884.078.13 / A301321 ProstatakrebsPRIAS (aktive Überwachung)
    Originaltitel

    Prostate Cancer Research International - active surveillance


    Internationale Prostatakrebsforschung - Aktive Beobachtung

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    GCT, KeimzelltumorPrimetest
    Originaltitel

    Trial to Evaluate Progression Free Survival With Primary Retroperitoneal Lymph-node Dissection (pRPLND) Only in Patients With Seminomatous Testicular Germ Cell Tumors With Clinical Stage IIA/B (PRIMETEST)

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO-TRK-0115PRIMUS
    Originaltitel

    Eine doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase II Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie durch Pembrolizumab nach einer platinbasierten Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasierten, nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinom der Lunge


    A Phase II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Pembrolizumab Maintenance Following First-Line Platinum Based Chemotherapy in Patients with Metastatic Squamous - Non-Small Cell Lung Cancer (sNSCLC)

    OrgansystemLungenkrebs
    (Lungenkrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    QBGJ398-302PROOF 302
    Originaltitel

    Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial of Infigratinib for the Adjuvant Treatment of Subjects with Invasive Urothelial Carcinoma with Susceptible FGFR3 Genetic Alterations (PROOF 302)

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    PROMM-AS Prostatakarzinom, aktive Überwachung
    Originaltitel

    Prospective Multicenter Phase II Trial evaluating Multiparametric MRI; Radiomics, MR-guided Biopsy and Molecular Markers for Active Surveillance of Patients with Low- and Intermediate Risk Prostate Cancer


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    SPL-01-001Prostatakarzinom, Diagnostik
    Originaltitel

    Eine bestätigende, prospektive, offene, einarmige, Auswerter-verblindete, multizentrische Phase-3-Studie zur Beurteilung der diagnostischen Genauigkeit der mit Ferumoxtran-10 verstärkten Magnetresonanztherapie (MRT) und des unverstärkten MRTs in Bezug auf die Histopathologie bei neu diagnostizierten Patienten mit Prostatakrebs (PCA), die für die radikale Prostatektomie (RP) mit erweiterter Beckenlymphknotenresektion (ePLND) geplant sind.


    A confirmatory, prospective, open-label, single-arm, reader-blinded multi-centre phase 3 study to assess the diagnostic accuracy of Ferumoxtran-10-enhanced Magnetic Resonance Imaging (MRI) and unenhanced MRI in reference to histopathology in newly-diagnosed prostate cancer (PCA) patients, scheduled for radical prostatectomy (RP) with extended pelvic lymph node dissection (ePLND)

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Psychoonkologisches Screening
    Originaltitel

    Entwicklung und Validierung eines Screeningsverfahrens zur Erfassung der psychosozialen Belastung bei Krebspatienten


    OrgansystemKopf-Hals-Tumoren
    (Nasentumor, Nasennebenhöhlentumor, Schädelbasis-Tumoren, Kehlkopfkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Rachentumor,Speicheldrüsentumor, Schilddrüsenkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Zungenkrebs, Lippentumor, Gesichtstumoren, Speicheldrüsentumor, Nasennebenhöhlentumor)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AFLIBL06681 / AIO-LQ-0113 QoLiTrap
    Originaltitel

    Nicht inteventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasierten kolorektalem Karzinom unter Zaltrap® Therapie


    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
  • Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie nicht rekrutierend)
  • AZA-MDS-003QUAZAR lower-risk MDS
    Originaltitel

    Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase 3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit oralen Azacytidins plus beste unterstützende Versorgung mit Placebo plus beste unterstützende Versorgung bei Patienten mit Erythrocytentransfusionsabhängiger Anämie und Thrombozytopenie durch IPSS-Niedriger-Risiko-Myelodysplastische Syndrome


    A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care Versus Placebo Plus Best Supportive Care in Subjects With Red Blood Cell Transfusion-Dependent Anemia And Thrombocytopenia due to IPSS Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
    AIO-STO-0117, ältere Patienten mit fortgeschrittenem, ösophagealem PlattenepithelkarzinomRAMONA
    Originaltitel

    Eine multizentrische offene Phase-2-Studie zur Untersuchung von Nivolumab und Ipilimumab als Zweitlinienbehandlung bei älteren Patienten mit fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs


    A study to evaluate Nivolumab and Ipilimumab for 2nd line therapy in elderly patients with advanced esophageal cancer

    OrgansystemMagenkrebs
    (Magenkarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    AIO-STO-0216/assRAMOS
    Originaltitel

    Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase II Studie mit Paclitaxel + Ramucirumab im Vergleich zu Paclitaxel allein bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, die refraktär oder intolerant auf eine Fluoropyrimidin und Platin-basierte Kombinationstherapie sind – Die RAMOS STUDIE.


    A randomized, multicenter open label phase II trial of Paclitaxel + Ramucirumab versus Paclitaxel alone in patients with squamous-cell carcinoma of the esophagus, refractory or intolerant to combination therapy with Fluoropyrimidine and Platinum-based drugs – The RAMOS study

    OrgansystemSpeiseröhrentumoren
    (Speiseröhrentumoren)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    RAMTAS
    Originaltitel

    Ramucirumab in Kombination mit TAS102 oder TAS102 allein bei Patienten mit Chemotherapie-refraktärem, metastasiertem kolorektalen Karzinom - eine Phase IIb-Studie


    A Phase IIb study of RAMucirumab in combination with TAS102 vs. TAS102 monotherapy in chemotherapy refractory metastatic colorectal cancer patients

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Klinikum Leverkusen gGmbH
    (Studie rekrutierend)
  • 21469REGO
    Originaltitel

    An Open-Label Study of Regorafenib in Combination with Pembrolizumab in Patients with Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma (HCC) after PD-1/PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitors

    OrgansystemGallenblasen-/Leberkrebs
    (Gallenblasenkarzinom, Leberkarzinom, Leberzellkrebs, Leberzellkarzinom, Hepatozelluläres Karzinom, HCC, Hepatobiliäre Tumore)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Regsa
    Originaltitel

    Deutsches prospektives Register zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine


    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    RIST-rNB-2011RIST (Neuroblastom)
    Originaltitel

    Prospektive, offene, randomisierte Phase II-Studie, eine multimodale molekulare zielgerichtete Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem Hochrisiko Neuroblastom.


    Prospective, open label, randomized phase II trial to assess a multimodal molecular targeted therapy in children, adolescent and young adults with relapsed or refractory high risk neuroblastoma

    Prospektive, randomisierte, open-label Phase II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer multimodalen molekular basierten Therapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem oder therapierefraktärem Neuroblastom

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    FGCL-4592-082Roxadustat in lower-risk MDS
    Originaltitel

    A Phase 3 Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Study Investigating the Efficacy and Safety of Roxadustat (FG-4592) for Treatment of Anemia in Patients with Lower Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) with Low Red Blood Cell (RBC) Transfusion Burden (LTB)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    12-181 (MPN)Ruxo-BEAT
    Originaltitel

    The Ruxo-BEAT Trial in Patients With High-risk Polycythemia Vera or High-risk Essential Thrombocythemia (Ruxo-BEAT)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
  • Überörtliche Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und internistische Onkologie
    Düsseldorf und Oberhausen

    (Studie rekrutierend)
  • SAKK_41/13-AspirinSAKK 41/13 Aspirin
    Originaltitel

    Ergänzende Aspirin-Behandlung bei Dickdarmkrebs. Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase III Studie.


    Adjuvant aspirin treatment in PIK3CA mutated colon cancer patients. A randomized, double-blinded, placebo-controlled, phase III trial

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    GCT, KeimzelltumorSAKK 96/12
    Originaltitel

    Therapie von Patienten mit Knochenmetastasen mit Xgeva® - Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen.


    Prevention of Symptomatic Skeletal Events With Denosumab Administered Every 4 Weeks Versus Every 12 Weeks

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    ReduseSAKK96/12
    Originaltitel

    Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit


    Prevention of Symptomatic Skeletal Events With Denosumab Administered Every 4 Weeks Versus Every 12 Weeks

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    LN_SAL_2013_541SAL-MPN-Register
    Originaltitel

    SAL-Register für Myeloproliferative Neoplasien. SAL-MPN-Register und Biomaterialbank der Studienallianz Leukämie (SAL)


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus
    (Studie rekrutierend)
    GBG102-SASCIASASCIA
    Originaltitel

    Phase-III-Studie zur postneoadjuvanten Behandlung von Sacituzumab Govitecan, einem Antikörper-Medikamenten-Konjugat bei primärem HER2-negativem Brustkrebspatienten mit hohem Rückfallrisiko nach einer Standard Neoadjuvante Chemotherapie- SASCIA


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Screening
    Originaltitel

    Integration eines kurzen Screenings in den klinischen Alltag mittels elektronischer Datenerhebung und -auswertung


    OrgansystemKopf-Hals-Tumoren
    (Nasentumor, Nasennebenhöhlentumor, Schädelbasis-Tumoren, Kehlkopfkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Rachentumor,Speicheldrüsentumor, Schilddrüsenkrebs, Mundhöhlenkarzinom, Zungenkrebs, Lippentumor, Gesichtstumoren, Speicheldrüsentumor, Nasennebenhöhlentumor)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Prostatakarzinom, Diagnostik / OPSEAL-2
    Originaltitel

    Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lamphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    BrustkrebsSEPTEMBRA
    Originaltitel

    Prospektive klinische Studie zur Bedeutung der Apharese als Plattform zur umfassenden Analyse und zum Monitoring der minimalen residualen Systemerkrankung beim Mammakarzinom


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CMLSIMPLICITY
    Originaltitel

    Studying First Line Treatment of Chronic Myeloid Leukemia (CML) in a Real-world Setting (SIMPLICITY)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
    Nephroblastom (Wilmstumor)SIOP 2001 / GPOH
    Originaltitel

    Prospektiv, randomisiert, multizentrisch Seit September 2011 wird die Studie bis zur Eröffnung der Nachfogestudie als Register weitergeführt


    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    intralkranialer KeimzelltumorSIOP CNS GCT II
    Originaltitel

    Prospektive Studie für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit intrakranialem Keimzelltumor


    Prospective Trial for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with Intracranial Germ Cell Tumours

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Standardrisiko-MedulloblastomSIOP PNET 5 MB
    Originaltitel

    Internationale, prospektive Phase II-Studie zu klinischem Standardrisiko-Medulloblastom bei Kindern älter als 3 bis 5 Jahre mit biologischem Niedrigrisiko-Profil (PNET 5 MB - LR) oder durchschnittlichem biologischem Risikoprofil (PNET 5 MB - SR)


    AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)

    OrgansystemTumoren bei Kindern
    (Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Akute myeloische Leukämie (AML), Chronisch Myeloische Leukämie (CML), Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Hirntumoren, Astrozytom, Medulloblastom, Kraniopharyngeom, Ependymom, Pons Gliom, Neuroblastom, Nierentumoren, Nephroblastom/ Wilmstumor, Lebertumoren, Keimzelltumoren, Knochentumoren, Ewing Sarkom, Osteosarkom, Weichteilsarkome, Langerhans-Zell-Histiozytose, Nasopharynxkarzinom, Rhabdoidtumor, Retinoblastom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    326107690SNEPS
    Originaltitel

    Eine randomisierte klinische Studie zum Vergleich der Sentinellymphknoten- Exzision (SLNE) mit und ohne präoperative hybride "Single-photon Emission Computertomographie/Computertomographie" (SPECT/CT) beim malignen Melanom. (SNEPS-Trial)


    OrgansystemHautkrebs
    (Maligne Melanome, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinome, andere Hauttumore)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    OT-15-001 STELLAR
    Originaltitel

    A Phase 3, Randomized, Open-Label Study To Evaluate the Efficacy and Safety of Eflornithine with Lomustine Compared to Lomustine Alone in Patients with Anaplastic Astrocytoma That Progress/Recur After Irradiation and Adjuvant Temozolomide Chemotherapy (STELLAR)

    OrgansystemHirntumoren
    (Hirntumoren, Hypophysentumoren)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    NHLSTIL NHL 3 - 2004
    Originaltitel

    Studie zur Therapieoptimierung der Haarzellenleuämie (Primärtherapie)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Sana Krankenhaus Gerresheim
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
  • CMBG453B12201STIMULUS-MDS1 (TIM-3)
    Originaltitel

    A randomized, double-blind, placebo-controlled phase II multi-center study of intravenous MBG453 added to hypomethylating agents in adult subjects with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS- R criteria

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Non-clear Cell RCCSUNIFORECAST
    Originaltitel

    Phase-II, 1st-line, Sunitinib vs Nivolumab + Ipilimumab bei fortgeschrittenem oder metastasierendem non-clear-cell RCC


    Randomized Phase-II Study of Nivolumab Plus Ipilimumab Versus Sunitinib in Untreated and Advanced Non-clear Cell RCC (SUNIFORECAST)

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    NierenzellkarzinomSUNNIFORECAST
    Originaltitel

    A Phase 2, Randomized, Open-Label Study of Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Standard of Care in Subjects with Previously Untreated and Advanced (unresectable or metastatic) non-clear Cell Renal Cell Carcinoma

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    C3441021Talapro-2
    Originaltitel

    Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie von Talazoparib mit Enzalutamid bei metastasierentem kastrationsresistentem Prostatakrebs


    A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Of Talazoparib With Enzalutamide In Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    BP42772 ÖsophaguskarzinomTALIOS
    Originaltitel

    A 3-arm,randomized,blinded, active-controlled, Phase II Study of RO7121661, a PD1-TIM2 bispecific antibody and RO7247669, a PD1-LAG3 bispecific antibody, compared with Nivolumab in participants with advanced or metastatic squamous cell carcinoma of the esophagus

    OrgansystemDarmkrebs
    (Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs), Kolorektales Karzinom (Dickdarm- und Mastdarmkrebs zusammenfasst))
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    DRKS00012995TEK II Registry (Hodenkrebs)
    Originaltitel

    Feststellung der Häufigkeit von Thrombosen während Chemotherapie von Hodentumorpatienten


    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    42756493BLC3001, BlasenkarzinomTHOR
    Originaltitel

    Erdafitinib vs Vinflunine od. Docetaxel bei fortgeschrittenem UC und FGFR- Genmutation


    A Phase 3 Study of Erdafitinib Compared with Vinflunine or Docetaxel or Pembrolizumab in Subjects with Advanced Urothelial Cancer and Selected FGFR Gene Aberrations

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CML-VTIGER
    Originaltitel

    Beurteilung von Tasigna und Interferon alpha, initiiert durch die Deutsche CML-Studiengruppe


    Treatment optimization of newly diagnosed Ph/BCR-ABL positive patients with chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase with nilotinib vs. nilotinib plus interferon alpha induction and nilotinib or interferon alpha maintenance therapy.

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
  • Marien Hospital Düsseldorf GmbH
    (Studie rekrutierend)
  • Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie nicht rekrutierend)
  • 0416-ASGTITAN TCC
    Originaltitel

    Eine einarmige klinische Prüfung (Phase II) zur Untersuchung eines abgestuften immuntherapeutischen Ansatzes in Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom


    A phase II single arm clinical trial of a Tailored ImmunoTherapy Approach with Nivolumab in subjects with metastatic or advanced Transitional Cell Carcinoma

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    LN_NN_2016_590TRANSATRA
    Originaltitel

    Phase I/II- Studie: Blasten-Sensibilisierung gegenüber dem Vitamin-A-Derivat ALL- Trans-Retinsäure ( ATRA) durch Tranylcypromin ( TCP ), einen Hemmstoff des Enzyms LSD1 ( Lysin-Spezifische Demethylase 1, bei der Behandlung akuter myeloischer Leukämie (AML) / MDS


    Phase I/II Study of Sensitization of Non-M3 Acute Myeloid Leukemia (AML) Blasts to All- trans Retinoic Acid (ATRA) by Epigenetic Treatment With Tranylcypromine (TCP), an Inhibitor of the Histone Lysine Demethylase 1 (LSD1) (TRANSATRA)

    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    TRITICC
    Originaltitel

    Efficacy and safety of Trifluridine/Tipiracil in combination with Irinotecan as a second line therapy in patients with cholangiocarcinoma

    OrgansystemGallenblasen-/Leberkrebs
    (Gallenblasenkarzinom, Leberkarzinom, Leberzellkrebs, Leberzellkarzinom, Hepatozelluläres Karzinom, HCC, Hepatobiliäre Tumore)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    CO-338-063 ClovisTRITON-3
    Originaltitel

    Ph III, Rucacparib versus Abiraterone / Enzalutamid bei BRCA- + ATM-Mutationen


    A Study of Rucaparib Versus Physician's Choice of Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer and Homologous Recombination Gene Deficiency (TRITON3)

    OrgansystemUrologische Tumoren
    (Nierenkrebs, Blasenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs, Peniskrebs)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    EierstockkrebsTRS
    Originaltitel

    Risikofeststellung und interdisziplinäre Beratung, Gendiagnostik und Früherkennungsmaßnahmen von Ratsuchenden mit familiärer Belastung für Brust- und / oder Eierstockkrebs


    Risk analysis and counselling for individuals at risk for breast cancer and/or ovarian cancer

    OrgansystemGynäkologische Tumoren
    (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Vulvakrebs)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Ultra3Detect
    Originaltitel

    Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Durchführbarkeit einer Ultraschall- gesteuerten Clipmarkierung beim primären Mammakarzinom unter neoadjuvanter Therapie


    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Katholisches Karl-Leisner-Klinikum gGmbH - Wilhelm-Anton-Hospital
    (Studie rekrutierend)
    7972_BO_K_2018 VENreg (Venetoclax-Register)
    Originaltitel

    Registerstudie zu Patientencharakteristika, biologischem Erkrankungsprofil und klinischem Verlauf bei der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie mit Venetoclax


    OrgansystemLeukämien/Lymphome
    (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
    Studientypandere Studien (z.B. Register)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    AIO-MAM-0110VicTORia
    Originaltitel

    Randomisierte Phase II Studie zum Vergleich der Therapie Vinorelbin in Kombination mit dem mTOR-Inhibitor Everolimus vs. Vinorelbin Monotherapie in der Zweitlinienbehandlung von Patientinnen mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Her2/neu negativem Mammakarzinom

    OrgansystemBrustkrebs
    (Mammakarzinom)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Praxis für Hämatologie und internistische Onkologie Kalhori, Nusch & Langer
    (Studie rekrutierend)
    WO41535WO41535 IMbrave
    Originaltitel

    A Study of Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antibody) plus Bevacizumab versus Active Surveillance as Adjuvant Therapy in Patients with Hepatocellular Carcinoma at High Risk of Recurrence After Surgical Resection or Ablation

    OrgansystemGallenblasen-/Leberkrebs
    (Gallenblasenkarzinom, Leberkarzinom, Leberzellkrebs, Leberzellkarzinom, Hepatozelluläres Karzinom, HCC, Hepatobiliäre Tumore)
    StudientypTherapie-Studie
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    Zirkulierende Melanomzellen (CMC)
    Originaltitel

    Erforschung (molekularbiologische Analyse) von isolierten zirkulierenden Melanomzellen bei Systemtherapien des fernmetastasierten Melanoms, vor Durchführung und unter Therapie, zur Abschätzung des Therapieansprechens als prädiktiver Biomarker.


    OrgansystemHautkrebs
    (Maligne Melanome, Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinome, andere Hauttumore)
    StudientypDiagnostik-Studie (auch Screening, Früherkennung, Biomarker)
    Studienzentrum und
    weitere Informationen
    Universitätstumorzentrum UTZ
    (Studie rekrutierend)
    • Kontakt
    • Impressum