Informationen und Ansprechpartner zu CLL2-BZAG
Studienzentrum | Universitätstumorzentrum UTZ Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie Moorenstr. 5 40225 Düsseldorf |
Direktor | Herr Univ.-Prof. Dr. med. Sascha Dietrich
|
Ansprechpartner | Sabine Hoock-El Asfer, Studienassistentin Tel: 0211 81-08261 Fax: 0211 81-19640 Sabine.Hoock-ElAsfer@med.uni-duesseldorf.de
Klaus Samer, Studienassistent Tel: 0211 81-17579 Fax: 0211 81-19640 Klaus.Samer@med.uni-duesseldorf.de
|
Studienbeschreibung |
CLL- Phase II | CLL2-BZAG |
EudraCT Nr | 2018-003270-27 |
Studientitel | Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin, gefolgt von Obinutuzumab (GA101), Zanubrutinib (BGB-3111) und Venetoclax (ABT-199) bei Patienten mit einer rezidivierten/ refraktären chronisch lymphatischen Leukämie
A prospective, open-label, multicenter phase-II trial to evaluate the efficacy and safety of a sequential regimen of bendamustine fol-lowed by obinutuzumab (GA101), zanubrutinib (BGB-3111) and ve-netoclax (ABT-199) in patients with relapsed/refractory CLL (CLL2-BZAG protocol) |
Betreffendes Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2018-003270-27/DE |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Rekrutierung offen (Teilnehmer werden aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.