Informationen und Ansprechpartner zu CLL R3
Studienzentrum | Kliniken Maria Hilf - Krankenhaus St. Franziskus Klinik für Hämatologie, Onkologie, Stammzelltransplantation und Gastroenterologie Viersener Straße 450 41063 Mönchengladbach |
Chefarzt | Herr Prof. Dr. med. Ullrich Graeven Tel: (02161) 892-2201 ullrich.graeven@mariahilf.de |
Ansprechpartner | Sandra Jeworowski, Studienassistenz Tel: (02161) 892-2373 Fax: (02161) 892-2345
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Studienbeschreibung |
CLLR3 | CLL R3 |
EudraCT Nr | 2013-001088-22 |
Studientitel | Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, Phase-II Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Fludarabin + Cyclophosphamid + GA101 (FCG) und Bendamustin + GA101 (BG) bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CLL mit anschliessender GA101-Erhaltungstherapie für Patienten, die auf die Therapie ansprechen.
A prospective, multicenter, randomized, Phase-II Trial comparing efficacy and safety of Fludarabine - Cyclophosphamide + GA101 (FCG) and Bendamustine + GA101 (BG) in patients with relapsed or refractory CLL followed by maintenance therapy with GA101 for responding patients.
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Kurzbeschreibung | A prospective, multicenter, randomized, Phase-II Trial comparing efficacy and safety of Fludarabine - Cyclophosphamide + GA101 (FCG) and Bendamustine + GA101 (BG) in patients with relapsed or refractory CLL followed by maintenance therapy with GA101 for responding patients.
Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, Phase-II Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Fludarabin + Cyclophosphamid + GA101 (FCG) und Bendamustin + GA101 (BG) bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CLL mit anschliessender GA101-Erhaltungstherapie für Patienten, die auf die Therapie ansprechen.
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Betreffendes Organsystem | Leukämien/Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2013-001088-22/DE |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Rekrutierung beendet (Teilnehmer werden nicht mehr aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.