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Informationen und Ansprechpartner zu BODO-Studie

StudienzentrumMarien Hospital Düsseldorf GmbH
Klinik für Onkologie, Hämatologie und Palliativmedizin
Rochusstraße 2
40479  Düsseldorf
ChefarztHerr Prof. Dr. med. Aristoteles Giagounidis 
Tel: (02 11) 44 00 - 20 79
aristoteles.giagounidis@vkkd-kliniken.de
AnsprechpartnerVera Lohrbacher, Studiendokumentarin
Tel: (02 11) 44 00 - 20 79
Fax: (0)211 / 44 00 - 20 89
vera.lohrbacher@vkkd-kliniken.de

Studienbeschreibung
MED3-201401BODO-Studie
Studientitel

Multizentrische, offene einarmige Phase II Studie, welche die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bosutinib mit initialer langsamer Dosisteigerung testet bei CML- Patienten, die sich refraktär oder intolerant auf eine Therapie mit Nilotinib oder Dasatinib gezeigt haben.

Multicenter, open-label single arm phase II study testing the tolerability and the efficacy of Bosutinib step-in dosing in Chronic Phase CML patients intolerant or refractory to previous Nilotinib or Dasatinib therapy, "Bosutinib Dose Optimization Study - BODO-Study"

Betreffendes OrgansystemLeukämien/Lymphome
(Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom)
Gesamte Studienbeschreibunghttps://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2014-005531-13/DE
StudientypTherapie-Studie
Studienstatus Rekrutierung offen (Teilnehmer werden aufgenommen)
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.
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