Informationen und Ansprechpartner zu AGO-OVAR2.21
Studienzentrum | Florence-Nightingale-Krankenhaus der Kaiserswerther Diakonie Hämatologische Ambulanz und Tagesklinik Kreuzbergstr. 79 40489 Düsseldorf |
Oberarzt | Herr Dr. med. Jürgen Kraft Tel: 0211 409-2680 Tel: 0211 409-2681 (Empfang) kraft@kaiserswerther-diakonie.de |
Ansprechpartner | Dr. med. Jürgen Kraft, Leitender Arzt der onkologischen Tagesklinik Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und internistische Onkologie, Gastroenterologie, ESMO-zertifizierter Onkologe Tel: 0211 409-2680 Tel: 0211 409-2681 (Empfang) Fax: 0211 409-2684 kraft@kaiserswerther-diakonie.de
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Studienbeschreibung |
AGO-OVAR2.21 | |
EudraCT Nr | 2012-004125-24 |
Studientitel | Eine prospektive, randomisierte klinische Phase III Studie
zur Prüfung von Carboplatin/Gemcitabin/ Bevacizumab vs.
Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubin/ Bevacizumab
bei Patientinnen mit platinsensiblen rezidivierendem
Ovarialkarzinom.
A prospective, randomized Phase III trial of carboplatin/gemcitabine/bevacizumab vs. carboplatin/pegylated liposomal doxorubicin/bevacizumab in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer.
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Kurzbeschreibung | Evaluation of optimal treatment combination of bevacizumab in combination with gemcitabine/carboplatin or pegylated liposomal doxorubicin/carboplatin in patients with platin-sensitive recurrent ovarian cancer.
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Betreffendes Organsystem | Peritonealkarzinose (fortgeschrittener Eierstockkrebs, fortgeschrittener Magenkrebs) |
Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2012-004125-24/DE |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Rekrutierung beendet (Teilnehmer werden nicht mehr aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.