Informationen und Ansprechpartner zu AGO-OVAR2.21
| Studienzentrum | Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf
Gynäkologisches Krebszentrum
Kirchfeldstraße 40
40217 Düsseldorf |
| Chefarzt | Herr Prof. Dr. med. Werner Meier
Tel: 0211/919 - 1400
frauenklinik@evk-duesseldorf.de |
| Ansprechpartner | Dr. med. Henning Bredenfeld, Oberarzt Innere Medizin, Leiter des Medizinischen Versorgungszentrums am EVK
Tel: 0211/919 - 1602
Fax: 0211/919 - 3960
henning.bredenfeld@evk-duesseldorf.de
Prof. Dr. med. Werner Meier, Chefarzt Frauenklinik, Zentrumsleiter Gynäkologisches Krebszentrum
Tel: 0211/919 - 1400
Fax: 0211/919 - 1423
frauenklinik@evk-duesseldorf.de
Dr. med. Eleni Tsepelidou, Stellv. Prüferin Klinische Studien
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| Studienbeschreibung |
| AGO-OVAR2.21 | |
| EudraCT Nr | 2012-004125-24 |
| Studientitel | Eine prospektive, randomisierte klinische Phase III Studie
zur Prüfung von Carboplatin/Gemcitabin/ Bevacizumab vs.
Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubin/ Bevacizumab
bei Patientinnen mit platinsensiblen rezidivierendem
Ovarialkarzinom.
A prospective, randomized Phase III trial of carboplatin/gemcitabine/bevacizumab vs. carboplatin/pegylated liposomal doxorubicin/bevacizumab in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer.
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| Kurzbeschreibung | Evaluation of optimal treatment combination of bevacizumab in combination with gemcitabine/carboplatin or pegylated liposomal doxorubicin/carboplatin in patients with platin-sensitive recurrent ovarian cancer.
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| Betreffendes Organsystem | Peritonealkarzinose
(fortgeschrittener Eierstockkrebs, fortgeschrittener Magenkrebs) |
| Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2012-004125-24/DE |
| Studientyp | Therapie-Studie |
| Studienstatus | Rekrutierung offen (Teilnehmer werden aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.
