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Informationen und Ansprechpartner zu AGO-OVAR2.21

StudienzentrumEvangelisches Krankenhaus Düsseldorf
Gynäkologisches Krebszentrum
Kirchfeldstraße 40
40217  Düsseldorf
ChefärztinFrau Dr. med. Carolin Nestle-Kräming 
Tel: 0211 919-1405
frauenklinik@evk-duesseldorf.de
AnsprechpartnerDr. rer. nat. Biljana Dimitrijevic, Study Coordinator
Tel: 0211 919-483 601
Fax: 0211 583 7169
Biljana.Dimitrijevic@evk-duesseldorf.de

Studienbeschreibung
AGO-OVAR2.21
EudraCT Nr2012-004125-24
Studientitel

Eine prospektive, randomisierte klinische Phase III Studie zur Prüfung von Carboplatin/Gemcitabin/ Bevacizumab vs. Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubin/ Bevacizumab bei Patientinnen mit platinsensiblen rezidivierendem Ovarialkarzinom.

A prospective, randomized Phase III trial of carboplatin/gemcitabine/bevacizumab vs. carboplatin/pegylated liposomal doxorubicin/bevacizumab in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer.

Kurzbeschreibung

Evaluation of optimal treatment combination of bevacizumab in combination with gemcitabine/carboplatin or pegylated liposomal doxorubicin/carboplatin in patients with platin-sensitive recurrent ovarian cancer.

Betreffendes OrgansystemPeritonealkarzinose
(fortgeschrittener Eierstockkrebs, fortgeschrittener Magenkrebs)
Gesamte Studienbeschreibunghttps://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2012-004125-24/DE
StudientypTherapie-Studie
Studienstatus Rekrutierung offen (Teilnehmer werden aufgenommen)
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.
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