Internationale, prospektive Phase II-Studie zu klinischem Standardrisiko-Medulloblastom bei Kindern älter als 3 bis 5 Jahre mit biologischem Niedrigrisiko-Profil (PNET 5 MB - LR) oder durchschnittlichem biologischem Risikoprofil (PNET 5 MB - SR)

AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR)

Pri­mä­re Fra­ge­stel­lung: Low-Risk Grup­pe
Es wird bei Kin­dern und Ju­gend­li­chen mit Stan­dar­d­ri­si­ko-Me­dull­ob­last­o­ men und ei­nem bio­lo­gi­schen Niedri­g­ri­si­ko­pro­fil un­ter­sucht, ob die 3-Jah­re Er­eig­nis-freie Über­le­bens­ra­te ((3-J-EFS) über 80% liegt, wenn die­se mit kra­ni­o­s­pi­na­ler Be­strah­lung (23,4 Gy) plus Boost auf die pri­mä­re Tu­mor­re­gi­ on und Do­sis-re­du­zier­ter Che­mo­the­ra­pie be­han­delt wer­den.

Pri­mä­re Fra­ge­stel­lung: Stan­dard-Risk Grup­pe
Es wird bei Kin­dern und Ju­gend­li­chen mit Stan­dar­d­ri­si­ko-Me­dull­ob­last­o­ men und ei­nem durch­schnitt­li­chen bio­lo­gi­schen Ri­si­ko­pro­fil un­ter­sucht, ob sich die er­eig­nis­freie Über­le­bens­zeit nach ei­ner Be­hand­lung mit oder oh­ne Car­bo­pla­tin wäh­rend der kra­ni­o­s­pi­na­len Ra­dio­the­ra­pie (23,4 Gy plus Boost auf die lo­ka­le Tu­mor­re­gi­on) ge­folgt von ei­ner mo­di­fi­zier­ten Er­hal­tungs­che­ mo­the­ra­pie un­ter­schei­det.