Informationen und Ansprechpartner zu ML28750 HELENA
Studienbeschreibung |
ML28750 HELENA | ML28750 HELENA |
Studientitel | ML28750 HELENA: Fortgeschrittenes (metastasiert oder lokal
rezidivierend, inoperabel) HER2-positives Mammakarzinom:
Erstlinienbehandlung mit Perjeta® nach adjuvanter Herceptin®-
Therapie |
Kurzbeschreibung | Die Zielsetzung dieser nichtinterventionellen Studie nach §67 Abs. 6
AMG ist die Dokumentation von Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit
sowie der durch die Patientinnen berichteten Lebensqualität einer
Erstlinientherapie mit Perjeta® (Pertuzumab) in Kombination mit
Herceptin® und Chemotherapie wie in der Fachinformation
beschrieben bei Patientinnen mit HER2 (human epidermal growth
factor receptor 2)-positivem Mammakarzinom, die einen Progress nach
einer abgeschlossenen adjuvanten Herceptin®-Therapie erlitten
haben. Darüber hinaus sollen Informationen zu den Auswahlkriterien
und der Dauer der Behandlung von Mammakarzinom-Patientinnen, die
eine Erstlinienbehandlung mit Perjeta® (Pertuzumab) erhalten,
gesammelt und analysiert werden |
Betreffendes Organsystem | Brustkrebs (Mammakarzinom) |
Studientyp | Therapie-Studie |
Studienstatus | Rekrutierung beendet (Teilnehmer werden nicht mehr aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.